protocoles de méthodes

Catégorie : Protocoles d'ARN : ' l'amplification rapide de RACE 3 du cDNA termine des protocoles

Le cycle d'ACP fait un pas, protocole utilisant le transcriptase renversé de l'exposant II (technologies de la vie) et la polymérase de Taq, l'amorce spécifique de gène, amorce de l'adaptateur T17 et une amorce d'adaptateur. Dr.Dawson, Nottingham. - [Lu ' l'amplification 3 rapide du cDNA termine le protocole (de RACE)]

Catégorie : Protocoles d'ARN : bibliothèque de bibliothèques de cDNA

protocole in situ d'hybridation d'ARN de 96 puits. Projet de génome de drosophile de Berkeley - [protocole in situ lu d'hybridation d'ARN de 96 puits]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocoles in-situ d'ACP

protocole in situ d'hybridation d'ARN de 96 puits. Préparation de sonde, inoculation de cellules, préparation de sonde d'ACP, d'ARN, etc., états très détaillés de protocole et de méthode. Projet de génome de drosophile de Berkeley. - [Protocole in situ lu d'hybridation d'ARN de 96 puits]

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles viraux d'isolement

Le protocole décrit les méthodes typiques qui sont employées pour propager et épurer des vecteurs d'AAV pour des expériences in vitro et in vivo. Inclut : Principes du système triple de transfection de plasmide ; Plasmides ; Transfection et extraction de virus ; Purification du vecteur d'AAV. - [Lu un protocole pour la production et la purification de vecteur d'AAV]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de concentration de quantitation de protéine

Analyse d'absorbance à 280 nanomètre.  Cette méthode est juste comme commode que pour l'absorbance à 280 nanomètre.  Il peut préférer s'il y a de contamination excessive par les acides nucléiques, puisque les acides nucléiques absorbent le rayonnement très petit à 205 nanomètre.  L'établissement de la longueur d'onde est un peu rusé puisque 205 nanomètre est exact sur l'épaule de la crête de protéine. - [Analyse lue 205 nanomètre d'absorbance]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de concentration de quantitation de protéine

Les analyses d'absorbance sont rapides et commodes, puisqu'aucun réactif ou incubation supplémentaire n'est exigé.  Aucune protéine standard ne doit être préparée.  L'analyse ne consomme pas la protéine.  La relation de l'absorbance à la concentration en protéine est linéaire.  Puisque les différentes protéines et les acides nucléiques ont des caractéristiques considérablement variables d'absorption il peut y avoir erreur considérable, particulièrement pour des inconnus ou des mélanges de protéine. - [Analyse lue 280 nanomètre d'absorbance]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de culture de cellules mammifères

Il y a beaucoup de voies d'adapter des variétés de cellule aux medias sans sérum. On présente cinq méthodes qui sont conçues pour adapter des hybridomes à un support sans protéines. Ces protocoles peuvent exiger quelques modifications pour votre variété de cellule et conditions particulières. - [Lu adaptant des cellules à un protocole sans sérum d'environnement]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocole in situ fluorescent de POISSONS d'hybridation

Traitement préparatoire supplémentaire de glissière pour tracer de plus petits clones d'insertion pour des POISSONS. Institut de Sanger. - [Traitement préparatoire supplémentaire lu de glissière pour tracer de plus petits clones d'insertion]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis

Avances dans des méthodes cytochimiques pour la détection d'Apoptosis. Katherine L. Barrett et autres 2001 - [avances lues dans des méthodes cytochimiques pour la détection d'Apoptosis]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de purification d'anticorps

Purification d'affinité des anticorps du sérum brut. Laboratoire de David Bowtell. - [Purification lue d'affinité des anticorps du sérum brut]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de génétique végétale

AFLP a été conçu comme méthode sensible d'a fortement - pour que l'empreinte génétique Soit utilisée dans une série de domaines. Nous employons cette technologie pour produire des repères basés par ADN pour des gènes de clonage impliqués dans des réponses phototropic à de plus hautes usines qui seulement ont été identifiées génétiquement par phénotype de mutant. Le protocole inclut : Produisez de la population F2 (ou F-3) de recombinaison polymorphe ; Isolez l'ADN genomic ; Restriction de l'ADN ; Ligature des adaptateurs ; Pré-amplification de l'ADN de descripteur ; AFLP-PCR ; etc. - [AFLP lu pour le clonage de position]

Catégorie : Protocoles d'ACP : ACP D'AFLP

Mannie Liscum et Paul Oeller. Service de biologie d'usine. Établissement de Carnegie de Washington, Stanford. La technologie d'AFLP est employée ici pour produire des repères basés par ADN pour des gènes de clonage impliqués dans des réponses phototropic à de plus hautes usines qui ont seulement été I - [AFLP lu : non seulement pour l'empreinte digitale, mais pour le clonage de position]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Préparation de gel d'agarose

Électrophorèse de gel d'agarose. Versement du gel d'agarose, préparation des échantillons, électrophorèse de gel, souillure de bromure d'éthidium. - [Pdf lu d'électrophorèse de gel d'agarose]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de génétique végétale

Le protocole décrivant l'agrobactérie a négocié le transfert de gènes par l'intermédiaire des hypocotyls. - [Transfert de gènes Agrobactérie-Négocié lu par l'intermédiaire de protocole de Hypocotyls]

Catégorie : La génétique et génomique : Protocoles de la génétique de Cancer

Décrivez les méthodes pour identifier et doser la transcription spécifique d'A/E9a dans t (8 ; 21) échantillons de patients relativement à la transcription d'AML1-ETO encodant 752 la protéine intégrale bien connue de l'acide aminé AML1-ETO (EA). Inclut : Préparation d'ARN et RT-PCR ; Quantitation relative de l'AE9a et des transcriptions des EA. - [Lu un Isoform alternativement épissé de t (8 ; 21) La transcription favorise Leukemogenesis]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal

Protocole relatif à une analyse image-basée de formation endothéliale de tube de cellules comme modèle d'angiogenèse. Inclut : Introduction, méthodes, résultats, discussion et références. - [Lu une analyse Image-Basée de formation endothéliale de tube de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Des méthodes simples et universellement applicables pour souiller les cellules fixes sont présentées, de même que des méthodes qui utilisent des détergents et le traitement protéolytique pour permeabilize des cellules. Supplémentaire, la cellule supravital souillant avec Hoechst 33342, qui est principalement utilisée pour trier les cellules de phase pour la cultivation ultérieure basée sur des différences d'ADN-contenu, est également décrite. Également présentées sont des méthodes pour la souillure des noyaux de cellules d'isolement dans les tissus paraffine-encastrés, et la déconvolution de l'ADN-contenu-fréquence… - [Analyse lue de contenu cellulaire d'ADN par protocole de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Analyse de fragmentation d'ADN utilisant l'électrophorèse Shailaja Kasibhatla de gel d'agarose et autres. Ce protocole fournit une méthode qualitative pour évaluer la mort de cellules en détectant des fragments d'ADN utilisant l'électrophorèse de gel d'agarose. Un des dispositifs classiques de l'apoptosis est le fendage de l'ADN genomic dans les fragments oligonucleosomal représentés par des multiples du point d'ébullition 180-200. La visualisation de ces fragments peut faciliter en caractérisant un événement apoptotic. Peut être combiné avec des méthodes plus quantitatives. - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant électrophorèse de gel d'agarose (abonnement exigé)]

Catégorie : Protocoles d'ACP : La conversion de bisulfite a basé des protocoles d'ACP

Protocole pour l'analyse de la méthylation d'ADN utilisant l'ordonnancement de bisulfite. La méthode permet l'analyse précise de la méthylation dans une certaine région en convertissant tous les cytosines nonmethylated en tymines, alors que les cytosines méthylés restent sans changement.  Cette méthode exige un peu d'ADN genomic et semble donc être très utile pour l'analyse des échantillons cliniques, où la quantité matérielle est limitée.
- [Analyse lue de méthylation d'ADN utilisant le bisulfite ordonnançant le protocole]

Catégorie : Protocoles d'ACP : La conversion de bisulfite a basé des protocoles d'ACP

Protocole pour l'analyse de la méthylation d'ADN utilisant SnuPE. - [Analyse lue de méthylation d'ADN utilisant le protocole de SnuPE]

Catégorie : Protocoles de protéine : Trafic de protéine

Le protocole est basé sur des méthodes pour la résolution de GLUT4 contenant des vésicules et l'identification de la kinase de phosphoinositide contenant des vésicules dans les adipocytes 3T3-L1. Ils peuvent avoir une application plus large à toutes les membranes de densité de bas-support. Le protocole incorpore la stratégie d'utiliser une fraction de microsome de faible densité comme entrée de gradient, utilisée généralement dans les études de la SURABONDANCE 4 qui peuvent avoir une application plus large à d'autres investigations. - [Analyse lue du trafic de membrane et de la signalisation intracellulaire dans des gradients Self-Generated d'Iodixanol]

Catégorie : Epigenetics et protocoles de méthylation : Protocole d'analyse de méthylation de traitement de bisulfite

Cette méthode permet l'analyse précise de la méthylation dans une certaine région en convertissant tous les cytosines nonmethylated en tymines, alors que les cytosines méthylés restent sans changement. Dr. A. Gratchev Methods.info - [analyse lue de méthylation utilisant l'ordonnancement de bisulfite]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de phosphorylation de protéine

Méthodes de description de papier pour surveiller l'activité de kinase, spécificité de substrat de kinase†de investigation la « , la phosphorylation de examen dans le planta et la détermination des sites de phosphorylation dans une protéine. En outre, des considérations stratégiques pour le plan d'expérience et les variables seront discutées. Picotin de Scott C., le journal d'usine. - [Analyse lue de phosphorylation de protéine : pdf de méthodes et de stratégies]

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions : Solutions bactériennes

Concentration antibiotique dans les medias. (Gerard R. Lazo) - [concentration antibiotique lue dans les medias]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Elegans de C. souillant des protocoles

Le soin extrême devrait être employé pour identifier et vérifier des réactions positives, cependant, parce que les réactions croisées sont communes. Counterstaining est essentiel pour les vers de terre de examen par l'immunofluorescence et est utilisé pour identifier la cellule exacte en laquelle un antigène apparaît. Les méthodes pour counterstaining incluent étiqueter toutes les cellules avec un colorant fluorescent qui est spécifique pour les acides nucléiques (iodure par exemple, de DAPI ou de propidium) et l'usage de GFP conduit par les instigateurs tissu-spécifiques. - [Ajout et détection lus d'anticorps pour souiller le protocole d'elegans de Caenorhabditis]