lignes protocoles

Catégorie : Epigenetics et protocoles de méthylation : Protocole d'analyse de méthylation de traitement de bisulfite

Yang et autres, NAR. 2004. ue à la méthylation lourde des éléments réitérés, cette analyse étaient particulièrement utiles en détectant des diminutions de méthylation d'ADN, et cette analyse a été validée en examinant des variétés de cellule traitées avec l'inhibiteur 5 aza-2'deox de méthylation - [méthode simple lue d'A pour estimer la méthylation globale d'ADN utilisant l'ACP de bisulfite des éléments réitérés d'ADN]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de culture de cellules mammifères

Il y a beaucoup de voies d'adapter des variétés de cellule aux medias sans sérum. On présente cinq méthodes qui sont conçues pour adapter des hybridomes à un support sans protéines. Ces protocoles peuvent exiger quelques modifications pour votre variété de cellule et conditions particulières. - [Lu adaptant des cellules à un protocole sans sérum d'environnement]

Catégorie : Protocoles de transfection : Protocoles de transfection de phosphate de calcium

Cette méthode de transfection de phosphate de calcium fonctionne bien dans les variétés de cellule qui sont 1) fortement transformé et 2) l'adhérent (hela, U2OS, SAOS2, AdAH, NPC-KT et obtiennent de l'efficacité 20% à 100% de transfection selon la variété de cellule). Des travaux bien pour des expériences passagères mais des précautions devraient être utilisés dans la conception et la traduction des expériences basées sur la discussion ci-dessous. Fonctionne également très bien pour produire des variétés de cellule stables. Cette méthode est tout à fait sensible à la quantité de plasmide d'entrée. - [Méthode lue de transfection de phosphate de calcium]

Catégorie : Protocoles de transfection : Protocoles de transfection de phosphate de calcium

Ce protocole, est basé sur la méthode vénérable de Graham et de van der Eb (1973). Le procédé est employé principalement pour produire des lignes stables des cellules portant les copies chromosomiquement intégrées de l'ADN transfected. - [Transfection Calcium-phosphate-négociée lue des cellules avec de l'ADN à poids moléculaire élevé de Genomic]

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de GFP

Le protocole suivant peut être utilisé pour le développement des variétés de cellule stables exprimant des protéines de fusion de GFP. Bien que les procédures optimales de transfection (par exemple, phosphate de calcium, électroporation, ou FuGENE 6 [la Science appliquée de Roche]) varient selon le type de cellules, ce procédé général de transfection a été réussi pour la transfection stable de hela, des cellules A-431, U2OS, BHK, et HT1080. - [Construction lue et expression des protéines de fusion de GFP]

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de Luciferase

Il est possible que quelques variétés de cellule aient détruit la capacité d'exécuter RNAi ou que les cellules dérivées de certains tissus ne supportent pas RNAi. Cette analyse de journaliste, pour RNAi en cellules mammifères, peut être employée pour établir si les cellules à l'étude sont susceptibles de RNAi. - [Cotransfection lu des plasmides de journaliste de Luciferase avec le siRNA duplexe le protocole]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Techniques de culture de cellules : Congélation de conservation de variété de cellule

Conservation et mémoire cryogéniques des cellules animales. Les sciences de la vie de PDF.Corning. Procédé très gentil et détaillé pour la congélation et mémoire de diverses variétés de cellule. - [Conservation et mémoire cryogéniques lues des cellules animales - les sciences de la vie de Corning. Pdf.]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de culture de cellules mammifères

Cultivez les conditions pour différentes variétés de cellule stables. - [Conditions lues de culture pour différentes variétés de cellule stables]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : États de culture de variété de cellule

Culture des variétés de cellule prostatiques humaines de carcinome, élevant et dédoublant les cellules, préparation des stocks figés en azote liquide, comment apporter les cellules congelées de nouveau dans la culture, concentrations des antibiotiques pour la sélection des transfectants stables. LNCa - [culture lue des variétés de cellule prostatiques humaines de carcinome]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

Des états de culture ont été établis pour une deuxième variété de cellule blastocyst-dérivée, cellules trophoblast de tige (SOLIDES TOTAUX), en plus des cellules embryonnaires de la tige (es). Ce protocole décrit une méthode pour cultiver des variétés de cellule de SOLIDES TOTAUX. Ces cellules peuvent alors être employées pour étudier la différentiation trophoblast et la fonction placentaire. - [Lu cultivant le protocole Trophoblast de variétés de cellule de tige (SOLIDES TOTAUX)]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal : Protocoles de Cytokine

Prolifération Cytokine-Induite des variétés de cellule d'indicateur, massacre TNF-α-Induit L929 de la variété de cellule, protection de ³ d'IFN-Î contre l'infection virale des variétés de cellule. eBiosciences. - [Protocoles lus d'essais biologiques de Cytokine]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal : Protocoles de Cytokine

Neutralisation d'anticorps du massacre TNF-α-Induit de la variété de cellule L929, ³ d'IFN-Î - protection contre l'infection virale de L929 et A549 variétés de cellule, massacre TNF-α-Induit de la variété de cellule L929. eBiosciences. - [Neutralisation de Cytokine, in vitro lus utilisant des anticorps]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles d'isolement de cellules de tige

Le produit de départ pour l'isolement de de novo des variétés de cellule de tige peut être normale 3.5 blastocysts augmentés du coitum de poteau de jours (DPC) ou blastocysts « retardés ». Des blastocysts retardés sont habituellement rassemblés pendant 4-6 jours après ovariectomy. Pour les deux groupes de blastocysts, les procédures de culture de tissu sont semblables. La seule différence est la synchronisation de la première désagrégation, parce que les blastocysts retardés se développeront au commencement plus lentement. - [De Novo Isolation lu des variétés de cellule embryonnaires de tige (es) de protocole de Blastocysts]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

Ce protocole décrit la dérivation des variétés de cellule de SOLIDES TOTAUX de 3.5 blastocysts de souris du coitum de poteau de jours (DPC). Le procédé est semblable à la dérivation des variétés de cellule embryonnaires de la tige (es). Cependant, l'indice de réussite est considérablement plus haut, et moins d'expertise est exigée pour identifier les colonies cellulaires pluripotent de SOLIDES TOTAUX. - [Dérivation lue des variétés de cellule Trophoblast de tige (SOLIDES TOTAUX) de protocole de Blastocysts]

Catégorie : Protocoles de culture de cellules : Protocoles de culture de cellules d'insecte

Suivre cette méthode, des cellules d'insecte devraient être adaptées au SFX-Insecte de HyQ dans 4-8 passages. Cependant, il y a quelques variétés de cellule et clones qui sont plus sensibles aux modifications physiochimiques et alimentaires, et dans certains cas cela peut prendre plus longtemps que 8 passages pour l'adaptation. - [Adaptation directe lue des cellules d'insecte au support de HyQ© SFX-Insect™]

Catégorie : Protocoles de transfection : Protocoles stables de transfection

Des champs électriques pulsés peuvent être employés pour introduire l'ADN dans une large variété de cellules animales. L'électroporation fonctionne bien avec les variétés de cellule qui sont réfringentes à d'autres techniques, telles que le coprecipitation de phosphate-ADN de calcium. Mais, comme avec d'autres méthodes de transfection, les conditions optimales pour electroporating l'ADN dans des variétés de cellule non essayées doivent être déterminées expérimentalement. - [Transfection lue d'ADN par Electroporation]

Catégorie : Protocoles de drosophile : Protocoles de milieux de culture de drosophile

Protocole pour des états de croissance de drosophile. Inclut : MAINTENANCE ; Variétés de cellule semi-adhérentes ; Variétés de cellule adhérentes ; SL2, S2C, S2* ; DL2, DL1, S2R+, Kc167, clone 8, S3 ; BG2. - [la croissance lue de drosophile conditionne le protocole]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es

Électroporation et isolement de souris de variétés de cellule d'es. BayGenomics. - [Électroporation et isolement lus de souris de variétés de cellule d'es]

Catégorie : Protocoles de transfection : Protocoles de Sonoporation d'électroporation

Protocole pour l'électroporation des variétés de cellule du lymphome de Burkitt. - [Électroporation lue du protocole de variétés de cellule du lymphome de Burkitt]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'électroporation de cellules

Électroporation des variétés de cellule avec de l'ADN. Électroporation pour la transfection efficace des cellules mammifères avec de l'ADN. Immunologie cellulaire Oxford de Chu et autres - [électroporation lue des variétés de cellule avec de l'ADN]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'électroporation de cellules

Le protocole utilise un appareillage II Pulser du gène Bio-Rad à l'ADN d'electroporate dans des variétés de cellule humaines. Programme de Dr. Frank, d'arthrite et d'immunologie, base de recherches médicales de Ville d'Oklahoma - [électroporation lue des cellules eucaryotiques]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Techniques de culture de cellules : Congélation de conservation de variété de cellule

Congélation et dégel des variétés de cellule mammifères. Pour l'entreposage à long terme des cellules de myélome, des cellules d'hybridome, des cellules de T, et d'autres variétés de cellule mammifères l'azote liquide, et en les restaurant dans la culture. Laboratoire le Texas de Kitto. - [Congélation et dégel lus des variétés de cellule mammifères]

Catégorie : Protocoles de culture de cellules : Enregistrer de cellules et protocoles de congélation de cellules

Pour l'entreposage à long terme des cellules de myélome, des cellules d'hybridome, des cellules de T, et d'autres variétés de cellule mammifères l'azote liquide, et en les restaurant dans la culture. - [Congélation et dégel lus du protocole mammifère de variétés de cellule]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Techniques de culture de cellules : Congélation de conservation de variété de cellule

Medias de congélation, mémoire de DMSO, de DMSO des variétés de cellule protocole et méthodes. Suprya Jayadev - [cellules de congélation lues]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Techniques de culture de cellules

Manuel d'ECACC de culture de cellules. Techniques fondamentales dans la culture de cellules : Un manuel de laboratoire. Sigma Aldrich. Excellent guide de culture de cellules, technique aseptique, mémoire des variétés de cellule, culture secondaire des cellules. - [Manuel lu de culture de cellules. - Sigma Aldrich.]