différents protocoles

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement : Protocoles de souillure d'ADN pour l'écoulement Cytometry

Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN en utilisant l'écoulement cytometry après étiqueter de l'iodure de propidium (pi) des noyaux apoptotic. Les noyaux d'Apoptotic souillent moins que leurs contre-parties normales en raison de la diffusion des fragments de faible poids moléculaire hors des cellules et/ou de la condensation de chromatin. - [analyse lue de fragmentation d'ADN en utilisant la fluorescence d'iodure de Propidium (pi) du protocole individuel de noyaux]

Catégorie : Protocoles de Neurologie : Protocoles de Retenue de Connexion

Enregistrement combiné de bride de connexion et expression de mRNA profilant dans de différents neurones. - [enregistrement lu de bride de connexion et expression combinés de mRNA profilant dans de différents neurones]

Catégorie : Protocoles de Microscopie : Protocoles Optiques de Microscopie

Quand les spécimens de formation image dans le microscope optique, les différences dans l'intensité et/ou la couleur créent le contraste d'image, qui permet à différents dispositifs et petits groupes du spécimen de devenir visibles. Le contraste est défini comme différence dans l'intensité de la lumière entre l'image et le fond adjacent relativement à l'intensité globale de fond. En général, une valeur minimum de contraste de 0.02 (2 pour cent) est nécessaire par l'oeil humain pour distinguer des différences entre l'image et son fond. - [contraste lu dans la microscopie optique]

Catégorie : Protocoles de Souris : Protocoles d'Embryologie de Souris

Le protocole décrit une méthode pour désagréger les embryons et le missile aux performances améliorées des blastocysts dans différentes cellules. - [embryons de désagrégation lus de Fendage-Étape et la masse intérieure de cellules de Blastocysts dans différentes cellules]

Catégorie : Protocoles de Drosophile : Protocoles d'Acides Nucléiques de Drosophile

Le protocole pour la drosophile simple-volent des préparations d'ADN pour PCR. Inclut : Protocole de Préparation d'ADN ; Préparations d'ADN à partir de beaucoup de différentes mouches ; PCR Inverse. - [La Drosophile Lue Simple-Volent Des Préparations d'ADN Pour Le Protocole de PCR]

Catégorie : Protocoles de Culture de Cellules

Le protocole décrit une méthode pour l'évaluation du nombre de cellules mammifères dans un volume défini de support à l'aide d'un hémocytomètre. Les méthodes automatisées à l'aide des dispositifs de comptage de cellules comme ceux produits par Coulter sont souhaitables quand un grand nombre de différents échantillons doivent être comptés. - [évaluation lue du nombre de cellules par protocole de Hemocytometry Counting]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement : Cellule Triant des Protocoles

L'écoulement cytometry est une méthode largement répandue pour caractériser et séparer différentes cellules. Foyers de base de ce protocole en fonction : mesurez l'intensité de fluorescence produite par les anticorps et les ligands fluorescents-labled qui lient les molécules associées aux cellules spécifiques. Inclut : Souillure d'immunofluorescence et analyse de Cytometry d'écoulement. - [Protocole Lu d'Analyse de Cytometry D'Écoulement]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement

L'écoulement cytometry est une méthode largement répandue pour caractériser et séparer différentes cellules. Foyers de base de ce protocole en fonction : mesurez l'intensité de fluorescence produite par les anticorps et les ligands fluorescents-labled qui lient les molécules associées aux cellules spécifiques. Inclut : Souillure d'Immunofluorescence ; Analyse de Cytometry D'Écoulement. - [Protocole Lu d'Analyse de Cytometry D'Écoulement]

Catégorie : Protocoles De Chromatographie

Protocole de FPLC. Le FPLC se compose d'une pompe et d'une colonne qui résisteront à la haute pression ainsi des séparations peuvent être effectuées relativement rapidement. Pour une description détaillée il y a un manuel de système de FPLC qui est particulièrement utile pour le dépannage. Pour l'usage de différentes colonnes suivez les "instructions" (dans la chemise verte) qui accompagnent chacun. Monsieur William Dunn School de pathologie, université d'Oxford. - [Protocole Lu de FPLC]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal

Ce protocole décrit analyser l'activité de kinase d'une kinase putative en utilisant l'histone H1 comme substrat. L'histone H1 est le substrat canonique de kinase dans ce type d'analyse. La phosphorylation de l'histone H1 est évaluée par l'électrophorèse de gel de SDS-SDS-Polyacrylamide suivie de l'autoradiographie. Inclut l'information : Analyse de la kinase H1 sur Xenopus individuel Oocytes ; Analyse de la kinase H1 sur des échantillons d'extrait d'oeufs de Xenopus ; Analyse de la kinase H1 sur des cellules de culture de tissu ; Conseils utiles de protocole. - [Analyse Lue d'Activité De Kinase d'Histone H1]

Catégorie : Isolement de cellules primaires et protocoles de culture : Protocoles de Microdissection de Saisie de Laser

Les techniques utiles pour éviter l'interruption de la structure de tissu dans l'analyse de l'expression de gène sont LCM et LDM. Tandis qu'elles exigent les microscopes et les systèmes spécialisés, elles sont semblables dans celle frais-coupent les sections gelées de tissu peuvent être microdissected en utilisant ou une tache histologique générale (comme H&E) ou par la souillure avec des anticorps fluorescently conjugués. Le système de LCM par Arcturus implique... - [souillure immunofluorescente lue pour le laser Microdissection du protocole individuel de cellules]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Cytokine

L'anti-cytokine fluorescent et les anticorps monoclonaux sont utiles pour l'analyse cytometric intracellulaire d'écoulement de souillure et de multiparameter des cellules cytokine-productrices d'individu dans les populations mélangées de cellules. Biosciences de BD. - [souillure immunofluorescente lue de Cytokines intracellulaire pour l'analyse de Cytometric d'écoulement]

Catégorie : Immunologie : Protocoles d'Immunoprécipitation

Protocole pour l'immunoprécipitation des complexes de mRNA-protéine. Dans ce protocole, un anticorps visant un RBP d'intérêt est utilisé à l'immunoprecipitate le RBP et toutes les molécules agissantes l'un sur l'autre d'un lysate de cellules. La transcription renversée a suivi de PCR est alors utilisée pour identifier différents mRNAs d'isolement avec le RBP. Cette méthode se concentre sur examiner une association entre un complexe spécifique de RBP-mRNA, et elle est plus adaptée pour un criblage à échelle réduite des associés obligatoires connus ou putatifs. - [immunoprécipitation lue de protocole de complexes de mRNA-Protéine]

Catégorie : Protocoles de PCR : Protocoles Inverses de PCR

PCR inverse est employé pour amplifier et copier l'ADN inconnue qui flanque une fin d'un ordre connu d'ADN et pour ce qui aucune amorce n'est disponible.  La technique comporte la digestion par une enzyme de restriction d'une préparation de l'ADN contenant l'ordre connu et sa région de flanquement.  Les différents fragments de restriction (beaucoup de milliers dans le cas de l'ADN genomic mammifère totale) sont convertis en cercles par ligature intramoléculaire, et ADN faite parvenir est alors utilisés comme descripteur dans le PCR. - [Protocole Inverse Lu II de PCR]

Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige : Protocoles d'Isolement de Cellules de Tige

Ce protocole décrit une méthode pour isoler différentes colonies de cellules d'es par la sélection après qu'elles se soient développées sur le support sélectif. - [lu isolant différentes colonies embryonnaires de cellules de tige (es) par Picking Protocol]

Catégorie : Protocoles Viraux de Manipulation : Protocoles Bactériophages de la Manipulation M13

Le protocole a utilisé principalement pour produire de grands stocks d'ADN bicaténaire des contraintes de M13 qui sont par habitude utilisés comme vecteurs de clonage. Les grandes quantités d'ADN simple-échouée d'un différent de recombinaison peuvent de temps en temps être nécessaires pour des buts spécifiques, par exemple, de produire de beaucoup de préparations d'une sonde radioactive particulière ou de construire un grand nombre de mutants site-dirigés. - [préparation de grande puissance lue de protocole Simple-échoué et bicaténaire d'ADN de bactériophage M13]

Catégorie : Protocoles De Protéine : Protocoles de Concentration de Quantitation de Protéine

Trouvez une liste d'analyses pour la détermination de la concentration en protéine dans une solution.  Cette liste inclut l'intervalle de sensibilité, volume/amount des commentaires nécessaires et subjectifs d'échantillon sur l'exactitude et la convenance, et des agents d'intervention de commandant.  Des détails, les besoins en équipment, et les références procéduraux sont tracés les grandes lignes dans les différents documents d'analyse. - [liste lue d'analyses de protéine]

Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules de Levure : Protocoles de Sporulation de Levure

Microneedles fixé aux micromanipulateurs sont utilisés dans la dissection des tétrades, l'isolement des zygotes des populations d'accoupler les cellules haploïdes, et la manipulation de différentes cellules. - [lu faisant un protocole en tétrade d'aiguille de dissection]

Catégorie : Protocoles de PCR : Colonie PCR

Le protocole suivant de la colonie PCR a été conçu pour être exécuté dans de différents tubes de réaction. Nous examinons habituellement trois colonies de chaque transformation avec un sauvage-type commande. Une série de cinq PCR différents teste est exécutée sur chaque colonie - [protocole simple lu de confirmation PCR de tube]

Catégorie : Protocoles De Technologie de RNAi : Protocoles de Drosophile de RNAi

Le protocole décrit comment préparer l'ARN bicaténaire (dsRNA) pour l'interférence d'ARN dans la drosophile par la synthèse de différents brins d'ARN des descripteurs linéarisés de plasmide, suivie du recuit des brins.  Les molécules de DsRNA avec une longueur du point d'ébullition 500-800 semblent être les plus en activité.  Le dsRNA peut être fait à partir de l'ADN ou des descripteurs genomic d'ADN, aussi longtemps que la majeure partie du dsRNA correspond à l'ordre présumé d'exon. - [synthèse lue de dsRNA pour RNAi dans la drosophile : Protocole de Méthode de Descripteur de Plasmide]

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles Viraux de Culture

Quand un virus bactérien individuel se développe dans un centre serveur bactérien suspendu dans une pelouse supérieure d'agar, sa progéniture infectent et lysent les cellules hôtes environnantes. Ceci cause l'aspect d'un "trou" ou de la plaque dans la pelouse bactérienne autrement homogène. Puisque chaque plaque représente un virus simple, le nombre de virus dans la partie aliquote ajoutée au plat est égal au nombre de plaques qui apparaissent. - [Titering lu de protocole bactérien de virus]

Catégorie : Protocoles De Biologie d'Usine

La luzerne est des espèces outcrossing, les cultivars se composent des populations plutôt que de différentes souches homozygous ou pures. Après seulement deux cycles de art de l'auto-portrait-pollination, la dépression grave d'endogamie élimine selfed des individus des populations. Pour obtenir la suffisamment de matière végétale de l'uniformité de parent génétiquement (ces usines néanmoins seront nécessairement heterozygous) pour des buts expérimentaux, il peut être nécessaire de propager un individuel ou un clone simple. - [multiplication végétative lue de luzerne par Stem Cuttings]

Catégorie : Protocoles De Biologie d'Usine : Protocoles d'Isolement d'ARN d'ADN d'Usine

Pendant le développement beaucoup de cellules d'usine subissent l'endoreduplication, par lequel des augmentations ploidy à un multiple du contenu 2C normal. Pour par exemple, le développement de trichome est accompagné d'une augmentation de ploidy à 32C, indiquant que les cellules de trichome subissent quatre séries d'endoreduplication. Le protocole décrit des niveaux d'ADN, et par conséquent le progrès développemental dans les cellules correspondantes, sont mesurés en souillant l'ADN avec un repère fluorescent et puis en mesurant la fluorescence de différents noyaux. - [lu Entier-Montez la souillure de DAPI et la mesure du contenu d'ADN en cellules d'usine]