protocoles de gènes

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de génétique végétale

AFLP a été conçu comme méthode sensible d'a fortement - pour que l'empreinte génétique Soit utilisée dans une série de domaines. Nous employons cette technologie pour produire des repères basés par ADN pour des gènes de clonage impliqués dans des réponses phototropic à de plus hautes usines qui seulement ont été identifiées génétiquement par phénotype de mutant. Le protocole inclut : Produisez de la population F2 (ou F-3) de recombinaison polymorphe ; Isolez l'ADN genomic ; Restriction de l'ADN ; Ligature des adaptateurs ; Pré-amplification de l'ADN de descripteur ; AFLP-PCR ; etc. - [AFLP lu pour le clonage de position]

Catégorie : Protocoles d'ACP : ACP D'AFLP

Mannie Liscum et Paul Oeller. Service de biologie d'usine. Établissement de Carnegie de Washington, Stanford. La technologie d'AFLP est employée ici pour produire des repères basés par ADN pour des gènes de clonage impliqués dans des réponses phototropic à de plus hautes usines qui ont seulement été I - [AFLP lu : non seulement pour l'empreinte digitale, mais pour le clonage de position]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocoles spectraux de CIEL de Karyotyping

Le CIEL a été appliqué à de divers groupes de tumeur comprenant les malignités hématologiques, sarcomes, carcinomes et tumeurs cérébrales, avec l'intention d'identifier les anomalies chromosomiques spécifiques qui peuvent fournir la perspicacité aux gènes impliqués dans le processus de la maladie aussi bien qu'identifier les repères cytogénétiques récurrents pour le diagnostic clinique et l'estimation pronostique. - [Applications lues de CIEL en cytogénétique de Cancer]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de la génétique d'elegans de C.

Le procédé est de mutagenize une grande population des vers de terre avec trimethylpsoralen et l'irradiation uv, a installé 1152 sous-populations, ADN d'écran faite à partir de cette bibliothèque pour des suppressions dans les gènes spécifiques par ACP emboîté, et récupérer alors les vers de terre simples portant les suppressions par un procédé de SIB-sélection. - [Protocole lu de coup de grâce de gène d'elegans de C.]

Catégorie : Protocoles d'ADN : protocoles de bibliothèque de cDNA : protocoles de construction de bibliothèque de cDNA

Protocole pour des gènes de clonage d'une bibliothèque bactériophage. Inclut : Titre et de plat bactériophage dehors ; Soulevez les plaques sur des filtres et préparez-les pour le criblage ; Faites une sonde ; Hybridez la sonde aux filtres ; Lavez les filtres et l'exposition pour filmer ; Épurez les plaques putatives ; Excisez le plasmide du bactériophage désiré. - [Gènes lus de clone d'un protocole bactériophage de bibliothèque]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de la génétique d'E coli

Protocole pour que l'analyse colorimétrique identifie Ribofuranosylaminobenzene putatif 5 ' - phosphatez les gènes de Synthase. La production du synthase actif de RFAP du thermautotrophicus de Methanothermobacter a été réalisée par le coexpression du gène MTH0830 avec un chaperone moléculaire. C'est la première identification biochimique directe d'un gène de methanogen ce des codes pour un synthase actif de RFAP. - [Analyse colorimétrique lue pour identifier des gènes de Synthase de phosphate de Ribofuranosylaminobenzene 5 putatifs ' -]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Le tissu in situ d'hybridation sectionne des protocoles

Le protocole pour la détection des transcriptions égal-sautées dans des embryons de drosophile avec de l'ADN de PCR/DIG-labeled sonde. Ce protocole a été employé pour détecter la distribution de transcription d'un certain nombre de gènes par l'hybridation in situ, y compris evenskipped et seven-up, dans les embryons entiers de drosophile de support, et Antennapedia engrailed dans les embryons entiers de sauterelle de support. Inclut : Écriture de labels de sonde ; Évaluation de la réaction de écriture de labels ; Préparation des embryons, de l'hybridation et de la détection. ? ? - [La détection lue des transcriptions Égal-Sautées dans des embryons de drosophile avec de l'ADN de PCR/DIG-Labeled sonde le protocole]

Catégorie : La génétique et génomique : Protocoles de Genotyping : Protocoles de détection de mutation

Le but de cette méthode est d'identifier les gènes transcriptionally actifs dans des segments copiés de l'ADN genomic. Les utilisations hybridation de protocole et la purification d'affinité de récupérer biotine-ont étiqueté les cDNAs qui lient à un segment de 500 kb de l'ADN humaine copié dans un vecteur de CCB. Cependant, la méthode peut être facilement adaptée à d'autres clones de DNAs genomic copiés dans des vecteurs de grande capacité. - [La sélection directe lue des cDNAs avec de la grande ADN de Genomic copie le protocole]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de la génétique d'Arabidopsis

Le SME est utilisé aux concentrations qui induisent des mutations ponctuelles multiples à chaque usine, telles que des allèles de mutant d'un lieu spécifique sont trouvés à une cadence de ~1 aux usines de 2000-5000 m2. Cette cadence élevée de la mutagénèse rend le criblage possible de relativement peu d'usines pour trouver ceux avec le phénotype d'intérêt, un avantage particulier si l'écran est laborieux ou si seulement un nombre restreint de gènes subissent une mutation au phénotype exigé. - [Mutagénèse lue de SME de protocole de graine d'Arabidopsis]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de protéine d'E coli

Protocole pour l'expression des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant les instigateurs IPTG-induisibles. Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant les instigateurs IPTG-induisibles, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole IPTG-induisible d'instigateurs]

Catégorie : Protocoles viraux de manipulation : Protocoles bactériophages de manipulation de Lamda

Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant des instigateurs de pL du bactériophage {lambda}, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole d'instigateur de bactériophage lambda pL]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de protéine d'E coli

Protocole pour l'expression des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant l'instigateur du bactériophage lambda pL. Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant des instigateurs du bactériophage lambda pL, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole d'instigateur de bactériophage lambda pL]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de protéine d'E coli

Protocole pour l'expression des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant l'instigateur du bactériophage T7. Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant des instigateurs du bactériophage T7, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole d'instigateur de bactériophage T7]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de la génétique d'Arabidopsis

La génétique vers l'avant est employée pour identifier les gènes qui sont en particulier des processus biologiques impliqués. Par exemple, des gènes exigés pour la résistance de maladie peuvent être trouvés en identifiant des mutants avec la résistance de maladie réduite ou accrue, les gènes que le développement de fleur de commande peut être identifié en recherchant des mutants avec la morphologie modifiée de fleur, et des gènes encodant des enzymes pour la biosynthèse de tryptophane peuvent être identifiés en recherchant les mutants qui exigent le tryptophane exogène pour la croissance. - [La génétique vers l'avant lue dans Arabidopsis : Trouvant les mutations qui entraînent le protocole particulier de phénotypes]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles d'aspergille

Abrégé des protocoles pour l'usage des nidulans d'aspergille dans des investigations biologiques génétiques, moléculaires, et de cellules, initialement écrites pour des membres de mon groupe de recherche. Il récapitule également nos medias communs de croissance et suppléments alimentaires, beaucoup dont initialement apparu ailleurs mais il est maintenant difficile situer. Inclut : Croissance et mémoire des conidium de nidulans d'aspergille ; Suppléments alimentaires pour nos auxotrophies communs ; Doubles mutants ; Cartographie de Mitotic - attribution des gènes aux chromosomes ; etc. - [principes fondamentaux lus de croissance, de mémoire, de génétique et de microscopie des protocoles de nidulans d'aspergille]

Catégorie : Protocoles de la livraison de gène : Protocoles de Biolistics

La technique a beaucoup d'avantage-plasmides peut être utilisée pour la livraison, l'ADN théoriquement peut être livrée à n'importe quel type de cellules, et des gènes peuvent être livrés aux cellules in vitro, au vivo ex, ou in vivo. des particules ADN-enduites d'or sont distribuées même sur la longueur de la tuyauterie, qui est ultérieurement coupée en sections courtes des cartouches à utiliser dans un pistolet de gène. Le pistolet de gène d'Hélios emploie une impulsion d'hélium pour lancer les particules ADN-enduites, les écartant sur les cellules de cible. - [La livraison lue de gène à la peau utilisant le protocole de Biolistics]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de la génétique d'E coli

Protocole pour la génération des suppressions de gène et des remplacements de gène dans Escherichia coli O157 : H7 utilisant un système des échanges allélomorphe thermo-sensible. La technologie exige de l'ADN de flanquement d'être copiée dans un vecteur thermo-sensible mais le clone en résultant permet la grande flexibilité pour davantage de modification de l'ordre de cible. Il donc est fortement adapté à l'étude des gènes dans lesquels plusieurs ronds des modifications sont envisagés. - [Génération lue des suppressions de gène et des remplacements de gène dans le protocole d'Escherichia coli]

Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles d'analyse de Microarray

analyse Génome-large des données produites sur l'Affymetrix 10K Xba 142 alignements pour l'identification des régions avec la probabilité élevée pour contenir des gènes responsables du Hyperplasia adrénocortical (incolore) de Micronodular. - [Protocole Génome-Large lu d'analyse]

Catégorie : ACP en temps réel

Des souris de Genotyping Ts65Dn est basées sur faire l'amplification quantitative simultanée d'ACP d'un gène ou des gènes dans le chromosome de Ts65Dn et un gène de commande sur un autre chromosome (dans ce cas-ci Apob) et comparer le changement moyen (delta) du cycle de seuil (CT) - [les souris lues de Genotyping utilisant le temps réel]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de culture de cellules mammifères

Les procédures comportent l'isolement et la croissance des cultures de cellules primaires de tissu de rongeur et d'humain aussi bien que l'utilisation des vecteurs viraux pour l'introduction et l'expression des gènes mammifères en cellules dans la culture et dans les rongeurs de phase. - [Croissance lue de la culture de cellules primaires et du vecteur viral manipulant des protocoles]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de SNP

SNP à haute résolution traçant en dénaturant la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION. Un SNP traçant le procédé qui se fonde sur des polymorphismes de résolution en dénaturant la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION sans nécessité de déterminer la nature du SNPs. Ils expliquent l'utilisation de dénaturer la chromatographie liquide à rendement élevé pour identifier des mutations dans les gènes de candidat et des points d'arrêt chromosomiques de fin-carte. - [SNP à haute résolution lus traçant en dénaturant la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de neurospora

L'information et extrémités sur la façon dont identifier et marquer les gènes qui confèrent incompatibilité végétative (de heterokaryon). - [Lu comment identifier et marquer les gènes qui confèrent incompatibilité végétative (de Heterokaryon)]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de neurospora

L'information et extrémités sur la façon dont aux gènes d'introgress des espèces une à l'autre. - [Lu comment aux gènes d'Introgress des espèces une à l'autre]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de neurospora

L'information et extrémités sur la façon dont nommer et symboliser des gènes aux lieux précédemment anonymes. - [Lu comment nommer et symboliser des gènes aux lieux précédemment anonymes]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de neurospora

L'information et extrémités sur la façon dont utiliser l'asci pour obtenir de doubles mutants des gènes qui affichent l'epistasis ou sont phénotypique semblables. - [Lu comment utiliser Asci pour obtenir de doubles mutants]