réduisez les protocoles en fragments

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles Viraux d'Isolement

Le protocole décrit la grande réplique d'ADN de fragment par des protéines d'Adenovirus en utilisant TP-DNA comme descripteur. - [Protocole Lu d'Analyse de Réplique d'ADN d'Adénovirus]

Catégorie : Protocoles de PCR : AFLP PCR

Ulrich G. Mueller et L. LaReesa Wolfenbarger. Les polymorphismes amplifiés de longueur de fragment (AFLPs) sont la réaction en chaîne de polymérase (repères de PCR)-based pour le criblage rapide de la diversité génétique. AFLP. ARBRE octobre 1999 - [AFLP lu genotyping et pdf de revue d'empreinte digitale]

Catégorie : Protocoles de PCR : AFLP PCR

Polymorphismes amplifiés et Microsatellites de longueur de fragment : Une perspective phylogénétique. P. Robinson Julien, Stephen A. Harris. Quel est AFLPs et comment elles est produit ? Comment AFLPs ont-ils été utilisés ? Problèmes ? Enzymes et amorces de restriction. AFLP Reproducib - [polymorphismes amplifiés lus et Microsatellites de longueur de fragment]

Catégorie : Protocoles de PCR : AFLP PCR

Une introduction à AFLP et à fAFLP. Marquez E. Berres, université du Wisconsin. Le polymorphisme amplifié de fragment-longueur (AFLP) ou sa version fluorescente (fAFLP) est une technologie d'empreinte digitale de PCR-based. AFLP implique fondamentalement la restriction de l'ADN genomic - [lu une introduction à AFLP et à fAFLP]

Catégorie : Protocoles de PCR : Protocoles de Clonage de PCR

Des paires d'amorces d'oligonucléotide utilisées dans PCR sont souvent conçues avec des sites de restriction dans leurs régions 5'.  Dans beaucoup de cas, les sites sont différents dans les deux amorces.  Dans ce cas-ci, l'amplification produit d'un fragment de cible dont les termini portent maintenant les nouveaux sites de restriction qui peuvent être utilisés pour le clonage directionnel dans des vecteurs de plasmide.  Le fragment épuré et le vecteur sont assimilés avec des enzymes appropriées de restriction, ensemble ligaturés, et transformés en E. coli. - [produits de clonage lus de PCR par Addition des sites de restriction aux termini du protocole amplifié d'ADN]

Catégorie : Protocoles de Clonage : Protocoles de Mutagénèse

Cette approche peut être employée pour effacer un fragment de n'importe quel lenth ou pour présenter des mutations de point dans un seqence d'ADN. - [lu créant une suppression par protocole d'épissure de PCR]

Catégorie : Protocoles de Biologie d'Usine : Protocoles de Génétique Végétale

Le gène viro-induit amortissant (VIGS) emploie un virus pour fournir un ordre d'un gène d'intérêt dans une usine de centre serveur. Le virus portant le fragment du gène d'intérêt doit être capable de la réplique si le dsRNA doit être produit. Un ou deux feuilles sont inoculées avec des contraintes d'agrobactérie portant le vecteur de VIGS possédant le fragment de gène. Les répliques de virus puis et les diffusions dans toute l'usine, amortissement de médiation. - [la livraison lue du dsRNA dans des usines par méthodologie de VIGS]

Catégorie : Protocoles d'ADN : ADN Ordonnançant des Protocoles : Dideoxy Négocié Ordonnançant des Protocoles

Protocole pour des réactions d'ordonnancement dideoxy-négociées en utilisant le fragment de Klenow de la polymérase I d'ADN de E. coli et des descripteurs simple-échoués d'ADN. - [lu Dideoxy-négocié ordonnançant des réactions en utilisant le fragment de Klenow de la polymérase d'ADN de E. coli]

Catégorie : Protocoles De E Coli : Protocoles d'acide nucléique de E coli

Protocole pour des réactions d'ordonnancement dideoxy-négociées en utilisant le fragment de Klenow de la polymérase I d'ADN de E. coli et des descripteurs simple-échoués d'ADN. - [lu Dideoxy-négocié ordonnançant des réactions en utilisant le fragment de Klenow de polymérase I d'ADN de E. coli]

Catégorie : Protocoles D'Électrophorèse d'Acide Nucléique : Protocoles Pulsés D'Électrophorèse de Gel de Zone

Protocole pour la recherche directe des fragments d'ADN des gels de palpiter-zone. Une part de gel contenant un fragment de l'ADN résolu par l'électrophorèse de gel de palpiter-zone est traitée avec l'agarase.  L'ADN libérée peut être utilisée comme substrat pour la ligature ou la restriction sans davantage de purification. - [la recherche directe lue des fragments d'ADN de Palpiter-zone gélifie le protocole]

Catégorie : Protocoles De Clonage : Protocoles de Vecteur

Le clonage directionnel exige que le vecteur de plasmide soit fendu avec deux enzymes de restriction qui produisent des termini incompatibles et qui le fragment de l'ADN à copier porte les termini qui sont compatibles avec ceux du vecteur doublement fendu. - [le clonage directionnel lu dans le plasmide dirige le protocole]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Extraction d'ADN : Gels de Polyacrylamide d'Extraction d'ADN

Purification de fragment d'ADN de l'agarose ou de l'acrylamide. Le protocole pour des fragments du point d'ébullition 200 à 10 KBS la purification d'agarose est idéal.  Pour de plus petits fragments (point d'ébullition 20 à point d'ébullition 400) la purification d'acrylamide est préférée. - [purification lue de fragment d'ADN de l'agarose ou de l'acrylamide]

Catégorie : Protocoles De Purification d'Acide Nucléique : Protocoles d'Isolement d'ADN

Protocole pour la purification de fragment d'ADN de l'agarose ou de l'acrylamide. Pour des fragments du point d'ébullition 200 à 10 KBS la purification d'agarose est idéale.  Pour de plus petits fragments (point d'ébullition 20 à point d'ébullition 400) la purification d'acrylamide est préférée. - [purification lue de fragment d'ADN de protocole d'agarose ou d'acrylamide]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Extraction d'ADN : Protocoles d'Extraction d'ADN de Gel d'Agarose

Purification de fragment d'ADN de protocole d'agarose. Ce protocole est le meilleur pour des fragments du point d'ébullition 200 à 10 KBS que la purification d'agarose est idéale. Pour de plus petits fragments (point d'ébullition 20 à point d'ébullition 400) la purification d'acrylamide est préférée. - [purification lue de fragment d'ADN de protocole d'agarose]

Catégorie : Protocoles De Chromatographie : Protocoles de Chromatographie sur colonne

Purification de fragment sur des colonnes de rotation de Sephacryl S-500, Bruce A. Roe. - [purification lue de fragment sur des colonnes de rotation de Sephacryl S-500]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de Bibliothèque d'ADN : Protocoles De Construction de Bibliothèque d'ADN

L'ordonnancement de fusil de chasse d'un grand segment de l'ADN comporte la fragmentation aléatoire de la région de cible dans de plus petits segments qui sont ultérieurement copiés dans un vecteur du bactériophage M13. Le but est de créer une bibliothèque de superposer copie qui fournissent au moins l'assurance quintuple au-dessus de la longueur entière du fragment de cible. - [la génération lue d'une bibliothèque de superposer aléatoirement l'ADN insère le protocole]

Catégorie : Protocoles D'Électrophorèse d'Acide Nucléique : Protocoles D'Électrophorèse d'ADN : Électrophorèse d'ADN dans des protocoles de gels de polyacrylamide

L'"écrasement et imbibent" la méthode, qui fonctionne mieux pour DNAs < 1 KB dans la taille, peut être utilisé pour récupérer les deux le singleand DNAs bicaténaire des gels de polyacrylamide.  Le rendement d'ADN éluée change de < 30% > à 90% selon la taille du fragment d'ADN. - [l'isolement lu des fragments d'ADN des gels de polyacrylamide par l'écrasement et imbibent le protocole de méthode]

Catégorie : Protocoles d'Interactions de Protéine d'ADN : Protocoles d'Analyse de Footprinting de DNase

La DNase I est employée pour réduire une ADN radioactive de cible en la présence et l'absence d'un extrait nucléaire.  Une "empreinte de pas" est produite quand une protéine lie à la cible et protège un segment spécifique de l'ADN contre l'activité nucleolytic de la DNase I. En comparant la mobilité électrophorétique des produits de fendage de la DNase I à ceux d'une échelle d'ordre dérivée du même fragment d'ADN, le position(s) des ordres d'ADN identifiés par les protéines ADN-LIANTES peut être déterminé. - [lu traçant les sites Protéine-liants sur l'ADN par protocole de Dnase I Footprinting]

Catégorie : La génétique et Génomique : Protocoles de Genotyping : PCR Genotyping

Utilisation de la technologie moléculaire de repère dans les études sur la diversité génétique d'usine. technologies ADN-BASÉES : Polymorphismes de longueur de fragment amplifiés par technologies de PCR-based (AFLPs. inclut : Technologie d'AFLP, point par point ; Digestion et ligature d'ADN ; PCRs et détection ; Récapitulation de la technologie. - [Polymorphismes Lus de Longueur de Fragment Amplifiés Par Technologies de PCR-Based (AFLPs)]

Catégorie : Protocoles Viraux de Manipulation : Protocoles Bactériophages de Manipulation de Lamda

Beaucoup de vecteurs de remplacement (par exemple, la série d'EMBL, {lambda}2001, et {lambda}DASH) contiennent une série de sites de restriction, disposée dans des orientations opposées, à chaque extrémité du fragment central de stuffer. Digestion de ces vecteurs avec deux de restriction de rendements d'enzymes bras différents à gauche et à droite, un fragment de stuffer, et des segments courts des sites polycloning. Ceux-ci peuvent facilement être retirés des bras par la précipitation différentielle avec la chromatographie d'isopropanol ou de tourner-colonne. - [préparation lue de l'ADN de bactériophage lambda fendue avec le protocole de deux enzymes de restriction]

Catégorie : Protocoles De Modification d'Acide Nucléique : Protocoles de Radiolabeling d'Acide Nucléique

De ce procédé, la synthèse de l'ADN est effectuée en présence de saturer des concentrations de chacun des quatre dNTPs et des traces d'un dNTP radioactif simple.  Après l'hybridation de soustraction, l'ADN simple-échouée enrichie est radioactive à l'activité spécifique élevée dans une deuxième réaction synthétique par l'extension des amorces aléatoires d'oligonucléotide en utilisant le fragment de Klenow de la polymérase d'ADN de E. coli. - [Radiolabeling lu des sondes soustraites d'ADN par protocole d'extension d'Random Oligonucleotide]

Catégorie : Protocoles D'Électrophorèse d'Acide Nucléique : Protocoles D'Électrophorèse d'ADN : L'électrophorèse d'ADN dans l'agarose gélifie des protocoles

Un fragment de gel contenant une bande de l'ADN est excisé et assimilé avec l'agarase, qui hydrolyse le polymère aux sous-unités de disaccharide.  L'ADN libérée est alors purifiée par l'extraction de phénol et la précipitation d'éthanol.  La méthode fonctionne bien pour DNAs s'étendant dans la taille de < 5 KBS > 20 KBS. - [reprise lue de l'ADN des gels d'agarose de la Bas-fondre-température : Digestion enzymatique avec le protocole d'Agarase]

Catégorie : Protocoles Moléculaires de Biologie : Digestion d'Enzymes de Restriction

Guide de Dépannage d'Enzymes de Restriction. Fermentas. Problèmes : ADN non digérée ou incomplètement assimilée, bandes supplémentaires atypiques, zones diffuses d'ADN, basse efficacité de ligature de fragment. - [Guide De Dépannage Lu d'Enzymes de Restriction]

Catégorie : Protocoles De Cytogénétique : Protocoles In situ d'Hybridation d'ARN

Protocole pour l'ARN étiquetant par la transcription in vitro de l'ADN avec le mélange étiquetant de FOUILLE, d'ARN de biotine ou de fluorescéine. Un fragment de PCR qui a l'instigateur approprié ligaturé à son 5'-ends peut également servir de descripteur de transcription. Le procédé décrit incorpore un nucléotide modifié (FOUILLE -, biotine -, ou Fluorescéine-UTP) approximativement à chaque 20 - la 25ème position dans les transcriptions. - [ARN lu étiquetant par la transcription in vitro de l'ADN avec le mélange étiquetant de FOUILLE, d'ARN de biotine ou de fluorescéine]

Catégorie : Protocoles De Souris : Protocoles de la Génétique de Souris

Le protocole décrit un procédé simple pour l'isolement et la purification de fragment d'ADN. Le fragment résultant d'ADN peut alors. soyez utilisé pour le microinjection pour produire les souris transgéniques - [les étapes simples et fiables lues pour l'ADN réduisent l'isolement et le protocole en fragments de purification]