protocoles d'écoulement

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

L'incorporation de 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) en reproduisant l'ADN des cellules de prolifération peut être employée pour mesurer leur prolifération. Ce protocole permet l'identification des cellules qui ont incorporé BrdU par l'écoulement cytometry. - [5-Bromo-2-Deoxyuridine lu (BrdU) et 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) souillant pour l'analyse de prolifération de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis

Une méthode sensible pour la détection de l'apoptosis par écoulement simple Cytometry de laser. - [Méthode sensible lue d'A pour la détection de l'apoptosis par laser simple FACS]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'analyse de données de Cytometry d'écoulement

Méthodologies avancées dans l'écoulement Cytometry. Andrea Cossarizza et autres. Les matériaux d'un atelier ont tenu le mars 1997 à Modène, Italie. - [Méthodologies avancées lues dans écoulement Cytometry]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocoles spectraux de CIEL de Karyotyping

Protocole pour l'amplification de l'ADN de tri d'écoulement utilisant DOP-PCR (CIEL). - [Amplification lue de l'ADN de tri d'écoulement utilisant le protocole de DOP-PCR (CIEL)]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Des méthodes simples et universellement applicables pour souiller les cellules fixes sont présentées, de même que des méthodes qui utilisent des détergents et le traitement protéolytique pour permeabilize des cellules. Supplémentaire, la cellule supravital souillant avec Hoechst 33342, qui est principalement utilisée pour trier les cellules de phase pour la cultivation ultérieure basée sur des différences d'ADN-contenu, est également décrite. Également présentées sont des méthodes pour la souillure des noyaux de cellules d'isolement dans les tissus paraffine-encastrés, et la déconvolution de l'ADN-contenu-fréquence… - [Analyse lue de contenu cellulaire d'ADN par protocole de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN utilisant l'écoulement cytometry après l'écriture de labels de l'iodure de propidium (pi) des noyaux apoptotic. Les noyaux d'Apoptotic souillent moins que leurs contre-parties normales en raison de la diffusion des fragments de faible poids moléculaire hors des cellules et/ou de la condensation de chromatine. - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant la fluorescence d'iodure de Propidium (pi) du protocole individuel de noyaux]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN utilisant l'écoulement cytometry après l'écriture de labels de l'iodure de propidium (pi) des cellules apoptotic fixes. L'écoulement cytometry indique les noyaux apoptotic dans la région de subdiploid de l'histogramme de cycle de cellules… - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant iodure de Propidium (pi) souillant après protocole de fixation d'éthanol]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'analyse de données de Cytometry d'écoulement

Fournit plusieurs approches pour couler analyse de données cytometry. Des déterminations de fréquence basées sur l'analyse des histogrammes de fluorescence de simple-paramètre et des traçages de découpe de duel-paramètre sont présentées. Des étapes sont décrites pour calculer des valeurs pour des taux signal/bruit quand l'amplification logarithmique est utilisée pour la collecte de données. - [Analyse lue de protocole de données de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Les différents types de cellules varient dans leur contenu de la phosphatidylsérine (picoseconde), avec la quantité d'exposition de picoseconde sur la surface de cellules après la mort de cellules. Ce protocole est une directive pour obtenir commencé, toutefois il peut être nécessaire d'ajuster la concentration de l'Annexin V-FITC. - [Protocole lu d'Annexin V pour écoulement Cytometry]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Protocole de souillure de Cytometry d'écoulement d'Annexin V - un protocole général pour souiller la cellule pour l'analyse cytometry. Le BD PharMingen. - [Protocole de souillure lu de Cytometry d'écoulement d'Annexin V]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Une méthode sensible pour la détection de l'apoptosis par l'écoulement simple de laser cytometry. La méthodologie inclut : Souillant pour la détection de l'apoptosis, procédé de souillure direct, procédé de souillure indirect, protocole pour l'usage de l'actinomycine D (ANNONCE) sur les échantillons qui ont été souillés avec 7-AAD pour l'apoptosis et fixés en formaldéhyde. - [Protocole lu de détection d'Apoptosis par écoulement simple Cytometry de laser]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Méthode de base pour l'écriture de labels directe d'immunofluorescence. Université de l'Etat de l'Iowa, service de Cytometry d'écoulement. - [Méthode de base lue pour l'écriture de labels directe d'immunofluorescence]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Protocole pour l'analyse de flux de calcium. Inclut : Préparation de réactif ; Préparation témoin ; Souillure de surface de cellules ; Installation d'instrument ; Optimalisation des configurations d'instrument ; Données d'enregistrement pour appliquer la compensation ; Données expérimentales de enregistrement. - [Protocole lu d'analyse de flux de calcium pour écoulement Cytometry]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles intracellulaires de mesure d'ion

Protocole pour l'analyse de flux de calcium pour l'écoulement cytometry. - [Protocole lu d'analyse de flux de calcium pour écoulement Cytometry]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'étalonnage de Cytometry d'écoulement

Des cytometers d'écoulement doivent être calibrés avant des mesures d'intensité de fluorescence en raison de la variabilité inhérente d'instrument. Pour corriger pour cette variabilité, une particule standard (globules rouges de poulet fixe, ou CRBCs) doit être analysée sur l'instrument avant chaque expérience et tensions du tube photomultiplicateur (PMT) ajustées en conséquence pour placer les crêtes d'émission de fluorescence de CRBC dans les canaux prédéterminés de cible. - [Étalonnage lu d'écoulement Cytometers de Becton Dickinson pour des mesures relatives d'intensité de fluorescence]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Cette analyse est basée sur la cétone de fluoromethyl étiquetée par carboxyfluorescein (FMK) - inhibiteurs de peptide des caspases. Inclut : Dilution fonctionnante des inhibiteurs de FMK-peptide ; mémoire tampon fonctionnante de lavage de la dilution 1X ; Protocole pour l'écoulement Cytometry. - [Protocole lu d'activité de CaspaTag Caspase]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules

Protocole de cycle de cellules utilisant l'écoulement Cytometry. Analyse de cycle de cellules par écoulement Cytometry. Analyse du contenu d'ADN sur le FACSAria. Analyse des données du cycle FCM de cellules. Les sciences biomédicales coulent laboratoire de noyau de Cytometry. Dr.Smith Cornell. - [Protocole lu de cycle de cellules utilisant écoulement Cytometry]

Catégorie : Protocoles de colorants fluorescents

Protocole pour l'écriture de labels extérieure de cellules. - [Protocole de écriture de labels extérieur lu de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Le protocole utilise les anticorps spécifiques couplés à un de quatre fluorochromes : isothiocyanate de fluorescéine (FITC), R-phycoérythrine (PE), chlorophylle-un de peridinin (PcP), et allophycocyanin (RPA). Ces fluorochromes peuvent être employés simultanément pour souiller et analyser les configurations d'expression de quatre protéines différentes dans le même échantillon. Les populations souillées par fluorochrome de cellules sont analysées utilisant un cytometer d'écoulement de duel-laser de FACSCalibur. - [Caractérisation lue des cellules par protocole de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Immunologie : Protocoles de cellules de B

Des fluorochromes peuvent être employés simultanément pour souiller et analyser les configurations d'expression de quatre protéines différentes dans le même échantillon. Les populations souillées par fluorochrome de cellules sont analysées utilisant un cytometer d'écoulement de duel-laser de FACSCalibur. - [Caractérisation lue des cellules par protocole de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Protocoles de chromatographie : Protocoles immobilisés de chromatographie d'affinité d'ion en métal

La chromatographie d'affinité immobilisée d'ion en métal (IMAC) exploite l'affinité d'une molécule pour les ions chélatés en métal.  L'histidine d'acide aminé actuelle en beaucoup de protéines forme des complexes avec des ions en métal de transition tels que Cu2+, Zn2+, Ni2+ et Fe3+.  Sepharose™ de chélation coulent rapidement avec un ion immobilisé approprié en métal donc maintiendra sélectivement des protéines avec de l'histidine exposée. - [la sépharose de chélation lue coulent rapidement le protocole]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal : Protocoles de Chemokine

Analyse d'expression de récepteur de Chemokine par écoulement Cytometry. Laboratoire de Mullins. Réactifs, protocole et procédé détaillé. - [Analyse lue d'expression de récepteur de Chemokine par écoulement Cytometry]

Catégorie : Protocoles de chromatographie : Protocoles de chromatographie liquide

Protocole pour la configuration, la construction de colonne, et l'emballage de colonne pour un système capillaire de chromatographie liquide. Le protocole décrit une procédure pour adapter les systèmes conventionnels de CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION pour fournir les cadences précises de débit faible (0.4-4 µl/min) et les gradients exigés pour opérer les colonnes capillaires boue-emballées.  Une composante clé de ce système est une cellule d'écoulement longitudinale d'axial-faisceau commercial qui peut être adaptée à plusieurs détecteurs UV commerciaux. - [Emballage de colonne lu de construction de colonne de configuration pour la chromatographie liquide capillaire]

Catégorie : Formation image moléculaire : Protocoles et information Confocal de microscopie

Microscopie Confocal - analyse simple de la Reine Univ.Image de définitions, analyse de Co-localisation, 3D reconstruction, cheminement d'objet, Timelapse - Confocal, déconvolution. - [Microscopie Confocal lue - université simple de la Reine de définitions]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'analyse de cycle de cellules

Décrit des analyses employées pour déterminer la distribution d'une population des cellules aux différentes étapes du cycle de cellules comme analysé par l'écoulement cytometry. Souillant l'ADN avec différents colorants fluorescents, l'iodure de propidium ou le DAPI, est l'une des voies les plus directes de présenter les cellules basées sur le contenu d'ADN. - [Lu déterminant des étapes de cycle de cellules par protocole de Cytometry d'écoulement]