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Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
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PCR en temps réel Bioinformatics et bases de données -
http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Real_Time_PCR/ Catégorie : PCR En temps réel PCR en temps réel Bioinformatics et bases de données. Station Moléculaire. - [PCR en temps réel lu Bioinformatics et bases de données] |
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La protéine proclame un protocole MolecularStation -
http://www.molecularstation.com/protein/protein-protocols/ Catégorie : Protocoles de Protéine La Protéine Proclame un protocole MolecularStation. Éponger, immunoprécipitation occidentales, éliminant et reprobing - [la protéine lue proclame un protocole MolecularStation] |
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La protéine et l'anticorps Microarray ébrèche - une
introduction -
http://www.molecularstation.com/protein-microarrays/ Catégorie : Protocoles de Microarray de Protéine Puces de Microarray de Protéine - Une Introduction. Introduction, types de production de puce de puces, de connexion, de protéine et d'anticorps de protéine, applications des méthodes de puces, de détection de protéine, et de futures directions. Molecularstation. - [puces lues de Microarray de protéine et d'anticorps - une introduction] |
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Tache occidentale à la maison -
http://www.molecularstation.com/protein/western-blot/ Catégorie : Protocoles de Protéine : Protocole Occidental de Tache Tache Occidentale À la maison. L'information sur éponger occidental, le procédé occidental de tache et les méthodes, livres occidentaux de tache, protocoles éliminants. - [Maison Occidentale Lue de Tache] |
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Méthylation et outils d'Epigenetics Bioinformatic -
http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Epigenetics_and_Methylation/ Catégorie : Epigenetics et protocoles de méthylation Base de données de méthylation, prédiseurs d'île de CpG, outils de conception d'amorce de méthylation et bases de données. Outils et bioinformatics épigénétiques. - [méthylation lue et outils d'Epigenetics Bioinformatic] |
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Tache occidentale de dépannage -
http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting-western-blots/ Catégorie : Protocoles de Protéine : Protocole Occidental de Tache : Taches Occidentales de Dépannage Couvre beaucoup de problèmes occidentaux de tache et inclut beaucoup de solutions. Bas ou faible signal brouillé de bandes, fond élevé, taches sur le film, trop de bandes. Un Guide de MolecularStation. - [Tache Occidentale de Dépannage Lue] |
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Station de peptide -
http://www.peptidestation.com Catégorie : Protocoles de Peptide Peptide Bioinformatics et protocoles. Nouvelles de peptide, articles, et constructeurs faits sur commande et services de synthèse de peptide. - [Station Lue de Peptide] |
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Sommeil d'insomnie -
http://www.insomniasleep.com Catégorie : Filiales L'information de sommeil d'insomnie pour des personnes ayant le sommeil d'ennui. La dernière recherche sur la privation d'insomnie et de sommeil. - [Sommeil Lu d'Insomnie] |
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Poteau de diabète -
http://www.diabetespost.com Catégorie : Filiales Le poteau de diabète fournit des informations et les nouvelles sur le mellitus et l'insipidus de diabète tapent I et II. Un forum pour la discussion de diabète. - [Poteau Lu de Diabète] |
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Information occidentale de tache - http://www.westernblotinfo.com Catégorie : Protocoles de Protéine : Protocole Occidental de Tache L'information occidentale, forum, et protocoles de tache. - [Information Occidentale Lue de Tache] |
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Analyse d'ELISA -
http://www.elisaassay.com Catégorie : Protocoles d'ELISA Analyse d'ELISA. Renseignez-vous sur l'analyse d'ELISA. Inclut des protocoles et des méthodes d'analyse d'ELISA. - [analyse lue d'ELISA] |
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ÉCHANTILLON "PCR - une méthode" de NOYAU à de
seules bandes de re-PCR des produits de taille mélangée - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de Réaction en chaîne de Polymérase de PCR : Protocole Standard de PCR ÉCHANTILLON "PCR - une méthode" de NOYAU à de seules bandes de re-PCR des produits de taille mélangée - manuel moléculaire de techniques de biologie - Rybicki - [ÉCHANTILLON "lu PCR - une méthode" de NOYAU à de seules bandes de re-PCR des produits de taille mélangée] |
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(LCM) : Préparation et sectionnement des
blocs gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 Les cellules ou les tissus spécifiques d'isolats de LCM des échantillons ont monté sur des glissières de microscope. Les échantillons sont visualisés par un film thermoplastique qui est fixé à un couvercle de tube de microcentrifuge. La chaleur localisée, provoquée par l'application d'une impulsion de laser, fond la membrane aux cellules d'intérêt, qui peuvent alors être moissonnées pour davantage d'analyse. L'ARN et les protéines peuvent être épurés des cellules d'isolement, permettant l'analyse détaillée de l'expression de gène. Ce protocole est divisé en trois étapes. - [Lu (LCM) : Préparation et sectionnement des blocs gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement] |
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(Pi 3-Kinase) Analyse d'Activité -
http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal Protocole décrivant (pi 3-Kinase) l'analyse d'activité. Inclut la préparation du phosphatidyl-inositol (pi). - [( Pi 3-Kinase) Analyse Lue d'Activité] |
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protocole salin formel de 10% -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/formsal.html Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Fixation Protocole pour le saine formel de 10%. Inclut : 100 litres de calcium formel de 10%. - [Protocole Salin Formel Lu de 10%] |
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Protocole de Chambre de 12-well Chemotaxis - http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html Catégorie : Immunologie : Chemotaxis Protocole de Chambre de 12-well Chemotaxis. Préparant la chambre, préparant et ajoutant les cellules répondantes, retirant, essuyant et souillant le filtre. Neuroprobe - [Protocole Lu de Chambre de 12-well Chemotaxis] |
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2 Protocole du Système Hybride TRAFO -
http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html Catégorie : Organizations Modèles Moléculaires : Protocole D'Écran de Deux-Hybride De Levure Système de Deux-Hybride de Levure. Solutions de TRAFO. Laboratoire de Gietz - [2 Protocole Lu de Système Hybride TRAFO] |
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2-D Électrophorèse de Gel de Polyacrylamide
(Tissu de Prostate) -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html Catégorie : Protocoles De Proteomic : 2-D Électrophorèse de Gel Un protocole détaillé pour la 2-D électrophorèse de gel de polyacrylamide en utilisant le tissu de prostate. Initiative de Profilage Moléculaire. - [2-D Électrophorèse Lue de Gel De Polyacrylamide (Tissu de Prostate)] |
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2-D Protocole D'Électrophorèse de Gel de
Polyacrylamide -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html Catégorie : Isolement de cellules primaires et protocoles de culture : Protocoles de Microdissection de Saisie de Laser Protocole pour la 2-D électrophorèse de gel de polyacrylamide. Inclut : 50 mémoire tampon de lysis de ml IEF ; Mémoire tampon Courante de l'Électrophorèse 10X (10 L) ; actions d'acrylamide de 30% (1 litre) ; Séparation du Gel d'Acrylamide ; mémoire tampon I d'équilibration de 50 ml ; mémoire tampon II d'équilibration de 50 ml ; Mémoire tampon de Transfert ; Préparation Témoin ; Traitement De Tissu ; Reswelling ; Préparez Le Gel d'Acrylamide de Gradient (9-18%) ; Transfert et ordonnancement des protéines. - [2-D Protocole Lu D'Électrophorèse de Gel de Polyacrylamide] |
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2D Électrophorèse de gel pour le plasma
humain Proteome -
http://web.archive.org/web/20031115200452/http://iprotocol.mit.edu/protocol/362.htm Catégorie : Protocoles De Proteomic : 2-D Électrophorèse de Gel 2D Électrophorèse de gel pour le plasma humain Proteome. Laboratoire de Lie. - [2D électrophorèse lue de gel pour plasma humain Proteome] |
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recette de mémoire tampon du lysis 2x -
http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc Catégorie : Protocoles De Proteomic : 2-D Électrophorèse de Gel Recette de Mémoire tampon du Lysis 2x. Laboratoire d'Utz. - [Recette Lue de Mémoire tampon de Lysis 2x] |
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protocole des medias de 2X YT (1000 ml) - http://www.thelabrat.com/protocols/2xyt.shtml Catégorie : Protocoles Bactériens de Culture de Cellules : Protocoles Bactériens De Milieux de culture de Cellules Protocole pour la recette de medias de 2X YT (1000 ml). - [protocole lu de medias de 2X YT (1000 ml)] |
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l'amplification 3'rapide de l'ADN termine le protocole
(de RACE) -
http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html Catégorie : Protocoles d'ARN : l'amplification rapide de RACE 3'de l'ADN termine des protocoles Le cycle de PCR fait un pas, protocole en utilisant le transcriptase renversé de l'exposant II (technologies de la vie) et la polymérase de Taq, amorce spécifique de gène, amorce de l'adaptateur T17 et une amorce d'adaptateur. Dr.Dawson, Nottingham. - [lu 'l'amplification 3 rapide de l'ADN termine le protocole (de RACE)] |
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Amplification d'ADN de 3'-Fins En utilisant Le
Protocole Classique de RACE -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130 Catégorie : Protocoles de PCR : Protocoles de Synthèse d'ADN Pour produire des "3'-fins que" l'ADN partielle copie, mRNA renversé-est transcrit à l'aide d'une amorce "hybride" (Qtotal, quart) qui se compose de deux bases mélangées (GATC/GAC a suivi près [ T]17) et un seul ordre de l'oligonucléotide 35-base (QI-QO). L'amplification est alors exécuté en utilisant une partie contenante mieux habillée de cet ordre (Qouter, Qo) (qui lie maintenant à chaque ADN à ses 3'-fins) et une amorce dérivée du gène d'intérêt, GSP1 (amorce gène-spécifique 1). - [Amplification Lu d'ADN de 3'-Fins En utilisant Le Protocole Classique de RACE] |
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3-Aminopropyltriethoxysilane a traité des glissières
proclame un protocole -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/silslid.html Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles Traités Enduits de Glissières Le protocole pour 3-Aminopropyltriethoxysilane a traité des glissières. - [3-Aminopropyltriethoxysilane Lu A traité Le Protocole de Glissières] |
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protocole de fixatif du paraformaldéhyde de 4% (PFA) - http://www.bcm.edu/rosenlab/protocols/pfa.pdf Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Fixation Protocole pour le fixatif du paraformaldéhyde de 4% (PFA). - [Protocole Lu de Fixatif de Paraformaldéhyde de 4% (PFA)] |
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protocole de paraformaldéhyde de 4% -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Fixation Protocole pour le paraformaldéhyde de 4%. Inclut : 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS ; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (POUR LA FIXATION DE POST-DIGESTION). - [Protocole Lu de Paraformaldéhyde de 4%] |
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protocole de RACE 5'pour la génération de Seq. Tags -
http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/RACE_generation.pdf Catégorie : Protocoles d'ARN : RACE 5'- l'amplification rapide de l'ADN termine des protocoles Le bidon utilisent également les plats 96-well. Première synthèse d'ADN de brin, première sélection de format, deuxième 2ème synthèse d'ADN de brin. Consortium Fonctionnel de Génomique de Région de Compartiment, UCSF. - [lu 'protocole de RACE 5 pour la génération de Seq. Tags] |
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Amplification d'ADN de 5'-Fins En utilisant Le
Protocole Classique de RACE -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131 Catégorie : Protocoles de PCR : Protocoles de Synthèse d'ADN Produire de l'ADN partielle de "5'-fins" copie en utilisant RACE classique, les produits de premier-brin sont produits par la transcription renversée (extension mieux habillée) d'une amorce gène-spécifique connue (GSP-RT). Puis, une queue de poly(A) est ajoutée en utilisant le deoxynucleotidyltransferase terminal (Tdt) et le dATP. L'amplification est effectué à l'aide de trois amorces. - [Amplification Lu d'ADN de 5'-Fins En utilisant Le Protocole Classique de RACE] |
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Amplification d'ADN de 5'-Fins En utilisant Le Nouveau
Protocole de RACE -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132 Catégorie : Protocoles de PCR : Protocoles de Synthèse d'ADN Nouveau RACE, une variation de l'ARN ligase-mediated-RACE (RLM-RACE) (Liu et Gorovsky 1993) s'écarte de RACE classique (voir l'amplification d'ADN de 5'-Fins en utilisant RACE classique) parce qu'une amorce de "point d'attache" est attachée aux 5'-fins du mRNA avant l'étape renversée de transcription ; par conséquent l'ordre de point d'attache devient incorporé à l'ADN de premier-brin si, et seulement si, la transcription renversée procède par la longueur entière du mRNA d'intérêt. - [Amplification Lu d'ADN de 5'-Fins En utilisant Le Nouveau Protocole de RACE] |
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5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) et
7-Aminé-Actinomycines (7-AAD) souillant pour l'analyse de
prolifération de cellules -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php L'incorporation de 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) en repliant l'ADN des cellules de prolifération peut être employée pour mesurer leur prolifération. Ce protocole permet l'identification des cellules qui ont incorporé BrdU par l'écoulement cytometry. - [5-Bromo-2-Deoxyuridine lu (BrdU) et 7-Aminé-Actinomycines (7-AAD) souillant pour l'analyse de prolifération de cellules] |
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analyse de la sensibilité 6-Azauracil pour le
protocole de levure -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613 Catégorie : Protocoles De Levure : Protocoles de la Génétique de Levure Le protocole décrit une analyse où il exige les cultures saturées croissantes de la levure, comptant, et repèrant des dilutions séquentielles de levure sur le CSM et le CSM + les plats le 6AU. - [analyse lue de sensibilité 6-Azauracil pour le protocole de levure] |
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fixation d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN,
de l'ARN, et du protocole de protéine -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html Protocole pour la fixation d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN, et de la protéine. - [fixation lue d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN, et du protocole de protéine] |
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fixation d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN,
de l'ARN, et du protocole de protéine -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html Catégorie : Isolement de cellules primaires et protocoles de culture Protocole pour la fixation d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN et de la protéine. - [fixation lue d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN, et du protocole de protéine] |
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protocole de chambres de 96-well Chemotaxis - http://www.neuroprobe.com/protocols/A-series.html Catégorie : Immunologie : Chemotaxis Protocole de Chambres de 96-well Chemotaxis. Neuroprobe. - [Protocole Lu de Chambres de 96-well Chemotaxis] |
Analyse de Populational de protocole d'ADN de GenomicUn protocole relatif à l'analyse de populational de l'ADN genomic. |
Préparation de l'électrodéposition courante du protocole de bactériesUn protocole pour la préparation de l'électrodéposition courante des bactéries. |
Protocole bactériophage de lambda pour la grande reprise d'ADN de préparationProtocole bactériophage de lambda pour la grande reprise d'ADN de préparations. |
Préparation d'ADN de Protocole Bactériophage de Lambda GrandePréparation d'ADN de Protocole Bactériophage De Lambda Grande |
Choisissez Le Protocole Échoué d'Isolement d'ADN de PlasmideUn protocole échoué simple d'isolement d'ADN de plasmide décrivant la production et l'isolement d'ADN simple-échouée (ssDNA) utilisant bacteriophagemid-contenant les bactéries et le bactériophage d'aide. L'infection des cellules hôtes avec le bactériophage d'aide tient compte de l'empaquetage du ssDNA dans le bactériophage. Le ssDNA peut alors être isolé dans les particules bactériophages. |
Étiqueter d'ADN de Genomic du protocole de MicroarraysLes microarrays d'ADN sont un agencement commandé des molécules d'ADN complémentaires aux gènes d'intérêt qui "sont repèrés" par le matériel robotique sur un substrat de plaque en verre. L'expression des gènes en cellules peut être surveillée avec des microarrays en préparant l'ADN du mRNA des cellules d'intérêt et en mesurant l'hybridation au microarray. Ce protocole décrit étiqueter de l'ADN genomic pour l'usage comme sonde pour l'hybridation à l'ADN repèrée sur l'alignement. |
Protocole de Transfection de Cellules de DrosophileUne méthode simple de transfection de cellules de culture de tissu de drosophile. |
Protocole de polymérisation de Tubulin en utilisant GTP et GMPCPPTubulin est polymérisé dans des microtubules par tubulin d'incubation à 37°C avec GTP. Une graine de nucléation est ajoutée quand le but est d'analyser l'élongation de microtubule. Tubulin peut également être polymérisé pour les buts de réutiliser le tubulin ou d'étiqueter les microtubules avec le tubulin fluorescently étiqueté. Basé sur le protocole par Timothy Mitchison d'université de Harvard. |
La préparation de protocole de Microarray de l'ADN fluorescente sonde du mRNA humainCette préparation de protocole de Microarray des sondes fluorescentes d'ADN du protocole humain de mRNA décrit la production des sondes étiquetées avec les colorants fluorescents, Cy3 et Cy5, suivant la synthèse de l'ADN du mRNA humain et l'hybridation des sondes aux microarrays d'ADN. |
Sondez la préparation de 22 x 40 millimètres d'ADN MicroarraysSondez la préparation pour le protocole d'ADN Microarrays de 22 x 40 millimètres. |
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