protocoles de détection

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de titrages de l'enzyme

Protocole pour 3/7 analyse. Inclut : Détection de Caspase-3 et de -7 activités dans des analyses cellulaires ; Détection de Caspase-3 ou d'activité -7 utilisant Caspases épuré. - [Protocole lu d'analyse 3-7]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'ADN-Protéine d'EMSA

Une analyse électrophorétique non radioactive de décalage de mobilité basée sur le système de détection de digoxigenin avait été développée et appliquée à l'analyse de l'interaction entre le facteur de transcription de choc de la chaleur et l'élément de choc de la chaleur du crassa de N. (Bioch - [analyse électrophorétique non radioactive lue de décalage de mobilité d'A pour la détection d'élément de choc de la chaleur (HSE)]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocoles in-situ d'ACP

Un protocole pour l'application de l'amplification en chaîne par réaction (ACP) in situ. hybridation pour la détection des hyphomycetes. Sterflinger et autres 1998. - [Protocole lu d'A pour l'application de l'hybridation in situ d'amplification en chaîne par réaction (ACP) pour la détection de]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles d'hydrate de carbone

La méthode permet la détection et la quantification de l'activité de glycosyltransferase utilisant un procédé ELISA-basé et des anticorps monoclonaux hydrate de carbone-spécifiques. Évite l'utilisation des substrats radioactifs. Bruce A. Macher~Professor de chimie et de biochimie, université de l'Etat de San Francisco, San Francisco, CA - [lu une analyse ELISA-Basée sensible pour Glycosyltransferases]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis

Une méthode sensible pour la détection de l'apoptosis par écoulement simple Cytometry de laser. - [Méthode sensible lue d'A pour la détection de l'apoptosis par laser simple FACS]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis

Avances dans des méthodes cytochimiques pour la détection d'Apoptosis. Katherine L. Barrett et autres 2001 - [avances lues dans des méthodes cytochimiques pour la détection d'Apoptosis]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocole occidental de tache

Détection chimioluminescente bon marché pour éponger occidental. Yakunin AF 1998. - [Détection chimioluminescente presque faite maison lue]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Un procédé intégrateur pour l'identification et la mesure d'Apoptosis. Laboratoire/groupe de Yingyu Cui : Laboratoire principal national de l'ingénierie de protéine et du génie génétique d'usine, université des sciences de la vie. J'ai téléchargé un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [Lu un procédé intégrateur pour l'identification et la mesure d'Apoptosis]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Elegans de C. souillant des protocoles

Le soin extrême devrait être employé pour identifier et vérifier des réactions positives, cependant, parce que les réactions croisées sont communes. Counterstaining est essentiel pour les vers de terre de examen par l'immunofluorescence et est utilisé pour identifier la cellule exacte en laquelle un antigène apparaît. Les méthodes pour counterstaining incluent étiqueter toutes les cellules avec un colorant fluorescent qui est spécifique pour les acides nucléiques (iodure par exemple, de DAPI ou de propidium) et l'usage de GFP conduit par les instigateurs tissu-spécifiques. - [Ajout et détection lus d'anticorps pour souiller le protocole d'elegans de Caenorhabditis]

Catégorie : Protocoles de drosophile

les réactifs Enzyme-joints donnent l'excellente sensibilité et utilisent un photomicroscope simple pour la détection. Un intervalle des enzymes est disponible, mais pour souiller in situ, la peroxydase de raifort adaptera à la plupart des besoins. La diaminobenzidine (TAPE) est l'un des substrats les plus sensibles pour la peroxydase de raifort. Elle rapporte un produit brun intense qui est insoluble en eau et alcool. Elle peut être rendue plus sensible en ajoutant des sels en métal tels que le cobalt ou le nickel à la solution de substrat. - [Ajout lu d'anticorps aux spécimens de drosophile et détection utilisant le protocole Enzyme-Joint de réactifs]

Catégorie : Protocoles de drosophile

Protocole pour l'ajout d'anticorps aux spécimens de drosophile et la détection utilisant les réactifs fluorochrome-joints. des réactifs Fluorochrome-joints devraient être utilisés quand la résolution est nécessaire ou si deux antigènes doivent être localisés simultanément. En raison de l'épaisseur des spécimens de mouche, la détection exige l'accès à un microscope confocal. - [Ajout lu d'anticorps aux spécimens de drosophile et détection utilisant le protocole Fluorochrome-Joint de réactifs]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de recherche d'antigène

Protocole utilisé à pour immunohistochemistry sur les sections paraffine-encastrées. Basé sur l'utilisation de l'énergie de micro-onde d'effectuer la recherche d'antigène. Le procédé immunohistochemistry, sert du kit de HistoScan de Biomeda basé sur un système de détection d'anticorps de streptavidin-peroxidase/biotinylated deuxième avec 3 aminés, l'ethylcarbazole 9 (l'AEC) comme chromogène. Assurément, d'autres kits ou réactifs faits maison fonctionneront également. - [Recherche lue d'antigène pour Immunohistochemistry avec le protocole Paraffine-Encastré de tissus]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Une méthode sensible pour la détection de l'apoptosis par l'écoulement simple de laser cytometry. La méthodologie inclut : Souillant pour la détection de l'apoptosis, procédé de souillure direct, procédé de souillure indirect, protocole pour l'usage de l'actinomycine D (ANNONCE) sur les échantillons qui ont été souillés avec 7-AAD pour l'apoptosis et fixés en formaldéhyde. - [Protocole lu de détection d'Apoptosis par écoulement simple Cytometry de laser]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Apoptosis d'analyse de TUNEL

Détection d'Apoptosis utilisant la transférase terminale et le Biotin-16-dUTP (TUNEL - méthode d'enzymes). Monde d'IHC - [détection lue d'Apoptosis utilisant TUNEL enzymatique]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Apoptosis d'analyse de TUNEL

Détection d'Apoptosis utilisant la transférase terminale et le Biotin-16-dUTP (TUNEL - méthode de fluorescence). Monde d'IHC - [détection lue d'Apoptosis utilisant la fluorescence de TUNEL]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

Détection d'Apoptosis utilisant l'annexin V de protocole + 7-AAD. - [Détection lue d'Apoptosis : Annexin V + protocole 7-AAD]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

Protocole pour la détection d'apoptosis utilisant Hoechst contre le protocole 7-AAD. - [Détection lue d'Apoptosis : Hoechst contre le protocole 7-AAD]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

Protocole pour la détection d'apoptosis utilisant le protocole de TUNEL. Cette technique emploie la transférase terminale de deoxynucleotidyl d'enzymes (TdT) pour étiqueter les cellules qui ont les entailles/ruptures oligonucleosomal de brin en leur ADN. - [Détection lue d'Apoptosis : Protocole de TUNEL]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis

Méthode de détection d'Apoptosis ELISA. Pdf. Salgame et autres - [méthode de détection lue d'Apoptosis ELISA. Pdf.]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

Un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [Protocole lu d'identification et de mesure d'Apoptosis]

Catégorie : Immunologie : Protocoles de cellules de B

Décrit la stimulation antigénique de la production in vitro d'anticorps par des cellules de B et la mesure ultérieure des anticorps sécrétés. Le premier protocole est un système généralisé pour induire la production in vitro d'anticorps et peut faciliter de divers types d'antigènes à l'étude. Des anticorps sécrétés peuvent alors être mesurés avec une analyse enzyme-jointe d'immunosorbant (ELISA) ou d'autres systèmes de détection de soluble-anticorps. - [Analyses lues pour des protocoles de fonction de lymphocyte de B]

Catégorie : Radioactivité : Autoradiographie

Antonio Simeone. Centre de MRC pour la neurobiologie développementale, nouveau Hunt’s Houre. - [Autoradiographie lue pour la détection d'ADN messagère dedans. sections de tissu d'embryon de souris. Pdf]

Catégorie : Radioactivité : Autoradiographie

Protocoles d'autoradiographie. Exposition des gels et des plats contenant les échantillons radioactifs au film radiographique. Détection de 3H. Détection de 35S et de 14c. Détection de 32P et de 125I. Le livre de cuisine de Bart. - [Protocoles lus d'autoradiographie]

Catégorie : Protocoles artificiels bactériens de chromosome de BACs

Le protocole emploie le kit de réaction de BIOPRIME de GibcoBRL pour préparer l'ADN de CCB biotine-étiquetée qui est détectée utilisant la FITC-Avidine (laboratoires de vecteur, catégorie de DCS). Des réactifs d'autres constructeurs ont pu fonctionner également bon mais avoir été testés. Inclut : Écriture de labels des clones de CCB ; Précipitation d'éthanol ; Hybridation ; traitement/détection de Poteau-hybridation. - [Protocole lu de BAC-FISH]

Catégorie : Protocoles d'anticorps : Protocoles de écriture de labels d'anticorps

Une fois que les tissus sont fixes et permeabilized, les anticorps sont ajoutés. Ces anticorps peuvent être étiquetés directement ou détectés par un réactif secondaire étiqueté. Pour la détection indirecte, n'importe quel réactif qui lie spécifiquement à l'anticorps primaire peut « être étiqueté » et employé pour localiser l'anticorps. Les réactifs possibles incluent les anticorps d'anti-immunoglobuline, la protéine A ou le G, ou, si le premier anticorps est étiqueté avec de la biotine, streptavidin. Ils peuvent être étiquetés avec des enzymes ou l'or. - [Les anticorps obligatoires lus au tissu sectionne le protocole]