décrit des protocoles

Catégorie : Protocoles de Levure : Protocoles de la Génétique de Levure

Le protocole décrit une analyse où il exige les cultures saturées croissantes de la levure, comptant, et repèrant des dilutions séquentielles de levure sur le CSM et le CSM + les plats le 6AU. - [analyse lue de sensibilité 6-Azauracil pour le protocole de levure]

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles Viraux d'Isolement

Le protocole décrit les méthodes typiques qui sont employées pour propager et épurer des vecteurs pour des expériences tous les deux d'AAV in vitro et in vivo. Inclut : Principes du système triple de Transfection de plasmide ; Plasmides ; Transfection et extraction de virus ; Purification du vecteur d'AAV. - [lu un protocole pour la production et la purification de vecteur d'AAV]

Catégorie : Protocoles de Mycètes : Protocoles de la Génétique de Mycètes

Le protocole décrit une méthode sûre et commode d'extraire l'ADN à partir des mycètes d'immitis de Coccidioides dans lesquels la culture est détruite par la cuisson à la vapeur, permettant le déplacement des équipements de retenue, aussitôt que possible. La méthode a été développée avec le crassa de neurospora de non-microbe pathogène, a travaillé bien pour l'immitis de C. et le capsulatum de H., et devrait la première fois être utile pour extraire l'ADN à partir de n'importe quel mycète pathogène. - [lu une méthode sûre d'extraire l'ADN à partir du protocole d'immitis de Coccidioides]

Catégorie : Protocoles de Microscopie : Protocoles de Formation image de Vivre-Cellule

Ce protocole décrit une préparation scellée qui permet l'observation à long terme continue des cellules mammifères cultivées sur le montant ou des microscopes inversés sans commande environnementale de CO2. La préparation tient compte des conditions optiques conformées à la formation image de haute qualité et à la bonne viabilité de cellules pendant au moins 100 heures. - [lu une préparation scellée pour des observations à long terme des cellules cultivées]

Catégorie : Protocoles d'Organelle de Cellules : Protocoles Sous-cellulaires de Fractionnement

Le protocole décrit les systèmes dans lesquels on permet aux les membranes de flotter par un gradient de densité d'une zone dense de chargement. C'est un format idéal. - [lu un gradient de art de l'auto-portrait-generated pour distinguer un emplacement cytosolique ou de membrane de grand complexe de protéine]

Catégorie : La génétique et Génomique : Protocoles de Genotyping : Protocoles De Détection de Mutation

Décrit une croix expérimentale dans les souris qui peuvent être employées pour définir et tracer la germe-ligne induite mutations qui tracent à un chromosome simple. La croix est une modification et une extension d'un écran récessif de mutagénèse de trois-génération conventionnelle. Inclut : La Mutagénèse Multipliant Le Plan ; Contraintes de Consomic ; Produire des Mutations ; Se produire et femelles de Genotyping G2 ; Progéniture de Genotyping G3 ; Progéniture de Phenotyping G4 ; etc.. - [lu un écran visé pour détecter les mutations récessives qui ont le protocole quantitatif d'effets]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de MAPK

Le protocole décrit le lancement de l'activité de kinase de CARTE. Le protocole contient l'information en fonction : Mémoires tampons : Rue, chambre, mémoire tampon de la mémoire tampon A de mémoire tampon de lysis, de la mémoire tampon B et de la kinase 10x. - [lancement lu de p70s6k et de kinases de CARTE : Activité d'IP et de kinase]

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles Viraux d'Isolement

Le protocole décrit la grande réplique d'ADN de fragment par des protéines d'Adenovirus en utilisant TP-DNA comme descripteur. - [Protocole Lu d'Analyse de Réplique d'ADN d'Adénovirus]

Catégorie : Protocoles d'ADN Microarray

Ce protocole décrit étiqueter de l'ARN eukaryotic avec des nucléotides étiquetés par aminoallyl par l'intermédiaire de la première synthèse d'ADN de brin suivie d'un couplage des groupes d'aminoallyl à l'une ou l'autre molécules fluorescentes de Cyanine 3 ou 5 (Cy 3/Cy5). Hasseman. TIGR Microarr - [Aminé-allylique Lu Étiquetant]

Catégorie : Protocoles De Technologie de RNAi

Le protocole décrit un procédé pour recuire des brins de siRNA de sens et d'antisense de former un duplex.  Les duplex peuvent alors être transfected dans les cellules cultivées. - [siRNAs de recuit lus pour produire le protocole de duplex de siRNA]

Catégorie : Protocoles De Technologie de RNAi

Le protocole décrit la préparation d'un vecteur shRNA-exprimant d'entrée de Gateway.  Ce processus est précédé par la conception et la synthèse des oligonucléotides gène-spécifiques de sens et d'antisense de cible qui, quand recuit, constitueront une cassette de shRNA. - [recuit , clonage, et ordonnancement lus des éditeurs de liens de shRNA dans le protocole de plasmides pEN_H1]

Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules : Protocoles Stériles de Technique

Cette unité décrit certaines des manières dont un laboratoire peut traiter la menace constante de la contamination microbienne dans des cultures de cellules. Un protocole relatif à la technique aseptique est décrit d'abord. Cette attraper-toute limite apparaît universellement dans réglé des instructions concernant les procédures desquelles des conditions noncontaminating doivent être mises à jour. - [technique aseptique lue pour le protocole de culture de cellules]

Catégorie : Analyses de Gène de Journaliste : Protocoles d'Analyse de B-Galactosidase

La méthode décrit comment un extrait brut est préparé, et l'activité est normalisée à la quantité de protéine analysée. Cette méthode est particulièrement appropriée à comparer les cellules qui sont développées dans des conditions très différentes ou qui ont différents milieux génétiques. - [analyse lue de solides solubles-Galactosidase en levure : Analyse des extraits de brut]

Catégorie : Protocoles De Levure : Protocoles de la Génétique de Levure : Protocoles d'Analyse de B-Galactosidase

Le protocole décrit comment un extrait brut est préparé, et l'activité est normalisée à la quantité de protéine analysée. Cette méthode est particulièrement appropriée à comparer les cellules qui sont développées dans des conditions très différentes ou qui ont différents milieux génétiques. - [analyse lue de solides solubles-Galactosidase en levure : L'analyse du brut extrait le protocole]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal

L'analyse des cytokines dans des supernatants de culture de tissu décrit un alignement liquide de suspension pour la quantification des cytokines en supernatants ou sérum de culture de tissu. Avec cette analyse, il est possible de profiler le niveau des cytokines multiples dans un puits simple. Le principe de cette analyse de cytokine est semblable à un sandwich à saisie immunoassay. Inclut : Préparation pour l'analyse, l'analyse de Cytokine, les réactifs et les matériaux. - [analyse lue de Cytokines dans culture Supernatants de tissu]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure de Calcium

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat 96-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement : Protocoles Intracellulaires de Mesure d'Ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en 264.7 cellules CRUES cultivées. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence est mesurée avec le temps avec les cellules adhérentes qui ont été lavées exempt du colorant extracellulaire. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES pour le protocole d'écran de Ligand]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement : Protocoles Intracellulaires de Mesure d'Ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat de puits 96-. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence pour les cellules adhérentes est mesurée avec le temps en utilisant un bas lu d'un plat 96-well, avec les cellules qui ont été lavées. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fluo-3]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure de Calcium

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+ ], en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format du plat 96-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec Fura-2 (avec FLEXstation)]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement : Protocoles Intracellulaires de Mesure d'Ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat de puits 96-. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fura-2]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure de Calcium

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide sensible de Ca2+. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en cellules de B suspendues]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement : Protocoles Intracellulaires de Mesure d'Ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à son Ca2+ - forme acide sensible. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire dans le protocole suspendu de cellules de B]

Catégorie : Immunologie : Protocoles de Cellules de B

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à son Ca2+ - forme acide sensible. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire dans le protocole suspendu de cellules de B]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles In vitro de Reconstitution

Ce protocole décrit une analyse in vitro de transcription qui tient compte d'un rond simple de transcription de chromatin assemblé in vitro. Comparer l'activité d'un coactivator de récepteur ou de transcriptional dans une analyse qui mesure seulement un rond simple de transcription avec les résultats des ronds multiples de la transcription peut aider à élucider le mécanisme du lancement de transcriptional par ces facteurs. - [Assay:Single lu rond de la transcription in vitro des descripteurs assemblés de Chromatin en utilisant une cellule hela ex]

Catégorie : Protocoles Viraux de Manipulation : Protocoles Bactériophages de Manipulation de Lamda

Le protocole décrit la teneur en ADN des stocks du bactériophage lambda peut être facilement et a rapidement estimé. - [lu analysant la teneur en ADN des stocks et de Lysates de bactériophage lambda par protocole de Gel Electrophoresis]