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Les erreurs utilisant des données insatisfaisantes sont beaucoup moins que ceux qui n'utilisent aucune donnée à tous ~Charles Babbage (1792-1871)
Résultats de recherche pour : cytoplasmique
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Analyse de calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000210.pdf?pid=PP00000210 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure de Calcium Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat 96-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES pour le protocole d'écran de Ligand -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000176.pdf?pid=PP00000176 Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en 264.7 cellules CRUES cultivées. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence est mesurée avec le temps avec les cellules adhérentes qui ont été lavées exempt du colorant extracellulaire. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES pour le protocole d'écran de Ligand] |
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L'analyse du calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES a chargé avec Fluo-3 le protocole -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000210.pdf?pid=PP00000210 Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat de puits 96-. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence pour les cellules adhérentes est mesurée avec le temps en utilisant un bas lu d'un plat 96-well, avec les cellules qui ont été lavées. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fluo-3] |
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L'analyse du calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES a chargé avec Fura-2 (avec FLEXstation) -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000211.pdf?pid=PP00000211 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure De Calcium Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+ ], en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format du plat 96-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec Fura-2 (avec FLEXstation)] |
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L'analyse du calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES a chargé avec Fura-2 le protocole -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000211.pdf?pid=PP00000211 Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat de puits 96-. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fura-2] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire en cellules de
B suspendues -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000011.pdf?pid=PP00000011 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure De Calcium Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide sensible de Ca2+. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en cellules de B suspendues] |
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L'analyse du calcium libre intracellulaire en cellules
de B suspendues conjuguent pdf de Ligand -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000140.pdf?pid=PP00000140 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure De Calcium Le protocole suivant est une méthode pour mesurer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris en présence de deux ligands. Signalant le Gateway - [l'analyse lue du calcium libre intracellulaire en cellules de B suspendues conjuguent pdf de Ligand] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire dans pdf
suspendu de cellules de B -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi?pid=PP00000011 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure De Calcium Protocole pour une méthode qui évalue des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Signalant le Gateway - [analyse lue de calcium libre intracellulaire dans le pdf suspendu de cellules de B] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire dans le
protocole suspendu de cellules de B -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000011.pdf?pid=PP00000011 Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à son Ca2+ - forme acide sensible. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire dans le protocole suspendu de cellules de B] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire dans le
protocole suspendu de cellules de B -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000011.pdf?pid=PP00000011 Catégorie : Immunologie : Protocoles de Cellules de B Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est accompli avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à son Ca2+ - forme acide sensible. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire dans le protocole suspendu de cellules de B] |
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Moissonnant le mRNA pour Exon emprisonnant et
amplification -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3734 Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de Bibliothèque d'ADN de Genomic Des techniques standard sont employées ici pour isoler l'ARN cytoplasmique des cellules de COS transfected avec une bibliothèque des plasmides de recombinaison contenant l'ADN genomic d'intérêt. - [lu moissonnant le mRNA pour emprisonner et amplification d'Exon] |
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Vivent les mesures de la Simple-Cellule Fura-2 pour
déterminer le calcium libre intracellulaire -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000188.pdf?pid=PP00000188 Catégorie : Protocoles De Microscopie : Protocoles de Formation image de Vivre-Cellule Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, pour les 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées dans coverglass un 8-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, l'acetoxymethyl fura-2 (AM), qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence pour les cellules adhérentes est mesurée avec le temps avec les cellules qui ont été lavées exempt du colorant extracellulaire. - [mesures de phase lues de Simple-Cellule Fura-2 pour déterminer le calcium libre intracellulaire] |
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Vivent les mesures de la Simple-Cellule Fura-2 pour
déterminer le calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000188.pdf?pid=PP00000188 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure De Calcium Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+ ], pour les 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées dans les coverglass un 8-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, l'acetoxymethyl fura-2 (AM), qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [mesures de phase lues de Simple-Cellule Fura-2 pour déterminer le calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES] |
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Vivent les mesures de la Simple-Cellule Fura-2 pour
déterminer le protocole libre intracellulaire de calcium -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000188.pdf?pid=PP00000188 Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, pour les 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées dans coverglass un 8-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, l'acetoxymethyl fura-2 (AM), qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [mesures de phase lues de Simple-Cellule Fura-2 pour déterminer le protocole libre intracellulaire de calcium] |
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Analyse nordique de tache du mRNA du protocole
mammifère de Polyribosomes -
http://www.natureprotocols.com/2006/09/15/northern_blot_analysis_of_mrna.php Catégorie : Protocoles De Détection d'Acide Nucléique : Protocoles Épongeants d'Acide Nucléique Le protocole se compose d'une méthode pour la génération des extraits cytoplasmiques des cellules mammifères (dans ce cas-ci, cellules 293T) sans interruption des polyribosomes, séparation des composants et des polyribosomes ribosomal par centrifugation de gradient de sucrose, isolement de mRNA de ces fractions, et détection de mRNA par analyse de tache de Northern. - [analyse nordique lue de tache de mRNA de protocole mammifère de Polyribosomes] |
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Analyse occidentale de tache des échantillons
fractionnés sous-cellulaires en utilisant le système infrarouge de
formation image d'odyssée -
http://www.natureprotocols.com/2006/09/15/western_blot_analysis_of_subce.php Catégorie : Protocoles d'Organelle de Cellules : Protocoles Sous-cellulaires de Fractionnement Ce protocole décrit le fractionnement nucléaire et cytoplasmique des cellules de culture de tissu et une méthode pour la détection occidentale de tache des protéines en utilisant le système infrarouge de formation image d'odyssée. Ce protocole a été employé pour détecter l'expression de la "petite" protéine de prise en 293T, cellules hela et de COS. Le système d'odyssée a l'excédent de plusieurs avantages les méthodes de détection chimioluminescentes plus largement répandues. - [analyse occidentale lue de tache des échantillons fractionnés sous-cellulaires en utilisant le système infrarouge de formation image d'odyssée] |
Mâtez Le Protocole de Souillure de CellulesUn protocole de souillure de cellules simples et concises de mât pour l'histologie de cellules. |