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Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
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Recherchez les résultats : culture
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Une méthode sûre d'extraire l'ADN à partir du
protocole d'immitis de Coccidioides -
http://www.fgsc.net/fgn42/burt.html Catégorie : Protocoles de Mycètes : Protocoles de la Génétique de Mycètes Le protocole décrit une méthode sûre et commode d'extraire l'ADN à partir des mycètes d'immitis de Coccidioides dans lesquels la culture est détruite par la cuisson à la vapeur, permettant le déplacement des équipements de retenue, aussitôt que possible. La méthode a été développée avec le crassa de neurospora de non-microbe pathogène, a travaillé bien pour l'immitis de C. et le capsulatum de H., et devrait la première fois être utile pour extraire l'ADN à partir de n'importe quel mycète pathogène. - [lu une méthode sûre d'extraire l'ADN à partir du protocole d'immitis de Coccidioides] |
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Accumulation et fixation du protocole de chromosomes de
métaphase d'usine -
http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm Catégorie : Protocoles de Biologie d'Usine : Protocoles de Génétique Végétale Pour l'analyse des chromosomes de métaphase, n'importe quel tissu contenant divisant des cellules peut être utilisé : La racine incline de jeunes jeunes plantes, des racines nouvellement développées au bord des pots d'usine ou la culture hydroponique sont toute appropriée. Alternativement, des bourgeons de fleur, les anthères, les carpelles ou la feuille ou les meristems apicaux peuvent être utilisés. Inclut la métaphase arrêtant des réactifs. - [accumulation et fixation lues de protocole de chromosomes de métaphase d'usine] |
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Adaptation de la haute cinq ? Cellules au
support© d'insecte de HyQ SFX -
http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_highfive.pdf Catégorie : Protocoles de Culture de Cellules : Protocoles de Culture de Cellules d'Insecte Ce protocole est conçu pour adapter la haute cinq ? cellules (BTI-Tn-4) à la culture sans sérum de suspension dans le SFX-Insecte de HyQ dans 5 passages. Les prises entières de procédé d'adaptation approximativement deux semaines et les cellules adaptées résultantes ont des périodes doublantes de 16 et 20 heures et du groupement minimal en suspension culture. - [adaptation lue de haute cinq ? Cellules au support© d'insecte de HyQ SFX] |
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Transformation Agrobactérie-Négociée dans le
protocole de riz -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/18/a_protocol_for_agrobacteriumme.php Catégorie : Protocoles de Cytogénétique Protocole pour la transformation Agrobactérie-négociée en riz. méthode Agrobactérie-négociée de transformation de riz qui est applicable aux variétés facilement cultivées en plus des variétés de japonica d'élite il est plus difficile cultiver que. En utilisant cette méthode, des usines de riz transgéniques peuvent être obtenues en environ 2 ou 3 mois avec une fréquence de transformation de 30-50%, tous les deux dans des variétés facilement cultivées et riz récalcitrant de japonica d'élite. - [transformation Agrobactérie-Négociée lue dans le protocole de riz] |
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Amplification et mémoire d'une bibliothèque de Cosmid
: Amplification dans le protocole liquide de culture -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4001 Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de Bibliothèque de Cosmid L'amplification des bibliothèques de cosmid peut avoir comme conséquence la représentation tordue des ordres genomic copiés et devrait être évité dans la mesure du possible. Si l'amplification devient nécessaire, il est le meilleur pour augmenter la bibliothèque par croissance de support liquide. - [amplification et mémoire lus d'une bibliothèque de Cosmid : Amplification dans le protocole liquide de culture] |
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Une analyse Image-Basée de formation endothéliale de
tube de cellules comme modèle d'Angiogenesis -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/06-A790030-3A1.pdf Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles Endothéliaux de Cellules Des modèles animaux traditionnels pour mesurer le degré de formation de vaisseau sanguin sont remplacés par les analyses de culture de cellules il est plus facile installer que, statistiquement fiables et peuvent être automatisés dans un laboratoire de criblage de drogue. Ces analyses se fondent sur la capacité des cellules endothéliales de former distinct sang-navire-comme des tubules dans une matrice extracellulaire où elles peuvent ultérieurement être visualisées par microscopie de fluorescence. - [lu une analyse Image-Basée de formation endothéliale de tube de cellules comme modèle d'Angiogenesis] |
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Un Procédé Intégrateur Pour l'Identification
d'Apoptosis et La Mesure -
http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_integrative_procedure_for_a.php Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis Un procédé intégrateur pour l'identification et la mesure d'Apoptosis. Yingyu Cui Lab/Group : Laboratoire principal national de l'ingénierie de protéine et de la génétique d'usine, université des sciences de vie. J'ai téléchargé un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [Lu Un Procédé Intégrateur Pour l'Identification et La Mesure d'Apoptosis] |
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Protocole d'identification et de mesure d'Apoptosis -
http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_integrative_procedure_for_a.php Un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [protocole lu d'identification et de mesure d'Apoptosis] |
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Application des champs électriques de courant continu
aux cellules et aux tissus in vitro -
http://www.natureprotocols.com/2006/12/12/application_of_direct_current.php Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules Le protocole s'applique EFs aux cellules in vitro mais a été modifié et selon les chambres electrotactic d'utilisation pour faciliter des cellules accroissant dans la culture planaire ou dans les gels (3D) tridimensionnels, les cultures de tissu de bloc d'en dans 3D et les petits embryons possibles, de ce type des poissons de grenouille et de zèbre. L'EF est appliqué aux cellules ou les tissus cultivés dans une chambre electrotactic conçue par client par l'intermédiaire de l'agar salent les passerelles, la solution de Steinbergâ??s et les électrodes d'Ag/AgCl. - [application lue des champs électriques de courant continu aux cellules et aux tissus in vitro] |
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Solutions d'actions de culture de tissu d'Arabidopsis
et medias -
http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/tissue.html Catégorie : Protocoles De Biologie d'Usine : Culture de Tissu d'Arabidopsis Solutions et medias d'actions de culture de tissu d'Arabidopsis. Lazo Lab. MME. MEDIUM POUR ARABIDOPSIS. SUPPORT B5 POUR ARABIDOPSIS. micronutrients 10X. - [solutions et medias lus d'actions de culture de tissu d'Arabidopsis] |
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Transformation d'Arabidopsis avec pdf d'agrobactérie -
http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/ArabidopsisTransformation.pdf Catégorie : Protocoles De Biologie d'Usine : Protocoles de Transformation d'Arabidopsis Electrotransformation d'agrobactérie avec un plasmide qui avait replié dans E. coli. Croissance de thaliana d'Arabidopsis. Tremper d'Arabidopsis. Moisson de Graine. Culture de tissu végétal. Protocole très détaillé. Laboratoire de Stockinger. Pdf - [transformation lue d'Arabidopsis avec le pdf d'agrobactérie] |
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Technique aseptique pour le protocole de culture de
cellules -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B7EFFEB261151E9039B66FD5981&objectid=66739FA0D0CABBF1C466C9F466ABDF9A Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules : Protocoles Stériles de Technique Cette unité décrit certaines des manières dont un laboratoire peut traiter la menace constante de la contamination microbienne dans des cultures de cellules. Un protocole relatif à la technique aseptique est décrit d'abord. Cette attraper-toute limite apparaît universellement dans réglé des instructions concernant les procédures desquelles des conditions noncontaminating doivent être mises à jour. - [technique aseptique lue pour le protocole de culture de cellules] |
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Analyse de Cytokines dans la culture Supernatants
- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000223.pdf?pid=PP00000223
de tissu Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal L'analyse des cytokines dans des supernatants de culture de tissu décrit un alignement liquide de suspension pour la quantification des cytokines en supernatants ou sérum de culture de tissu. Avec cette analyse, il est possible de profiler le niveau des cytokines multiples dans un puits simple. Le principe de cette analyse de cytokine est semblable à un sandwich à saisie immunoassay. Inclut : Préparation pour l'analyse, l'analyse de Cytokine, les réactifs et les matériaux. - [analyse lue de Cytokines dans culture Supernatants de tissu] |
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Analyse de Cytokines dans le protocole de Supernatants
de culture de tissu -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000223.pdf?pid=PP00000223 Catégorie : Immunologie : Immunoassays La Bio-Plex analyse de cytokine utilise un alignement liquide de suspension pour la quantification des cytokines en supernatants ou sérum de culture de tissu. L'utilisation de ce micro-titre 96-well plateformatted l'analyse, il est possible de profiler le niveau des cytokines multiples dans un puits simple. - [analyse lue de Cytokines dans le protocole de Supernatants de culture de tissu] |
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Contamination microbienne d'évaluation et de
contrôle dans le protocole de cultures de cellules -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662BAD9F445C2107BC142E6B0F41B0&objectid=6673A7AEBD864E91AC365EE3D108411A Cette unité décrit comment détecter et identifier la contamination bactérienne, fongique, ou de mycoplasma et comment vérifier la présence du mycoplasma. Des stratégies sont décrites pour traiter la contamination de culture, au besoin. - [contamination microbienne d'évaluation et de contrôle lue dans le protocole de cultures de cellules] |
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Le glycérol bactérien stocke le protocole -
http://www.unc.edu/depts/van_dyke/protocols/bacteria/bacterial_glycerol_stocks.pdf Catégorie : Protocoles Bactériens de Culture de Cellules : Protocoles Bactériens De Stocks À 2mls de culture de mi-logarithme naturel ou à 1ml de culture fraîchement saturée ajoutez 1ml(or par volume égal) de solution de glycérol, mélangez doucement, gelez alors rapidement en azote liquide ou sur la glace sèche. Enregistrez à -20°C et - 70°C. - [Le Glycérol Bactérien Lu Stocke Le Protocole] |
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Protocoles de base de culture de cellules - http://www.hyclone.com/library/basicprotocols.htm Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules Protocoles de base de Culture de Cellules. Passage, compte, viabilité et plus. Hyclone - [Protocoles De base Lus de Culture de Cellules] |
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Méthodes de base de cultiver le protocole de
drosophile -
http://fly.bio.indiana.edu/Fly_Work/culturing.htm Catégorie : Protocoles De Drosophile : Protocoles de Milieux de culture de Drosophile Protocole pour les méthodes de base de cultiver la drosophile. Inclut : Stockkeeping ; Contaminants de culture ; Populations expérimentales. - [méthodes de base lues de cultiver le protocole de drosophile] |
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Techniques de base pour le protocole de culture de
tissu de cellules mammifères -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4AC3EB6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68A3D8DB8B201A Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules : Protocoles Stériles de Technique Des cellules mammifères cultivées sont utilisées intensivement dans des études de biologie de cellules ; elle exige un certain nombre de qualifications spéciales afin de pouvoir préserver la structure, la fonction, le comportement et la biologie des cellules. Cette unité décrit les qualifications de base exigées pour mettre à jour et préserver des cultures de cellules : technique aseptique, caractéristiques moyennes, passage, congélation et mémoire, récupération des stocks congelés, et compte des cellules viables. - [techniques de base lues pour le protocole de culture de tissu de cellules mammifères] |
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Techniques de base pour le protocole de culture de
tissu de cellules mammifères -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B5FE053DEE8CB4AC3EB6F729A11&objectid=667396C6F0D96C40EB68A3D8DB8B201A Catégorie : Isolement de cellules primaires et protocoles de culture : Protocoles de Culture de Cellules Mammifères Des cellules mammifères cultivées sont utilisées intensivement dans des études de biologie de cellules ; elle exige un certain nombre de qualifications spéciales afin de pouvoir préserver la structure, la fonction, le comportement et la biologie des cellules. Cette unité décrit les qualifications de base exigées pour mettre à jour et préserver des cultures de cellules : technique aseptique, caractéristiques moyennes, passage, congélation et mémoire, récupération des stocks congelés, et compte des cellules viables. - [techniques de base lues pour le protocole de culture de tissu de cellules mammifères] |
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BHK-21. Protocoles de base de Culture de
Cellules -
http://www.sci.sdsu.edu/classes/chemistry/chem467l/mardahl/basiccell.html Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules Protocoles de base de Culture de Cellules. BHK-21. - [BHK-21 lu. Protocoles de base de Culture de Cellules] |
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Phosphate de calcium Transfection des neurones dans la
culture primaire -
http://gweb1.ucsf.edu/labs/finkbeiner/Protocol/protocol_list/Ca_P_TX_R.shtml Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocole de Transfection De Cellules Protocole et méthodes neuronaux détaillés de transfection de cellules. Steven Finkbeiner. UCSF. - [phosphate de calcium lu Transfection des neurones dans la culture primaire] |
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L'étalonnage de la micropipette incline les
protocoles -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4655 Catégorie : Protocoles De Microinjection : Matériel de Microinjection Ce protocole décrit une méthode facile pour calibrer les extrémités de micropipette qui ont été tirées dedans le laboratoire. Il est essentiel d'estimer le diamètre interne de l'extrémité tirée de micropipette en ajustant des paramètres à un nouvel extracteur ou à un nouveau type de tuyauterie de verre. Un diamètre d'extrémité du µm ~0.3 est optimal pour le microinjection des cellules mammifères dans la culture (par exemple, CHO, PtK1, et COS-7). Une augmentation de 10% de diamètre augmente la cadence de la livraison plus de de 30% et peut endommager cellules. - [l'étalonnage lu de la micropipette incline des protocoles] |
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Directives de culture de cellules -
http://iacf.bsd.uchicago.edu/Monoclonal_Antibody_Facility/CellCultureGuidelines.htm Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Problèmes de Dépannage de Culture de Cellules Service de Noyau d'Applications d'Immunologie, Univ. Chicago - [Directives Lues de Culture de Cellules] |
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Protocole d'Essai de Phototoxicity de Culture de
Cellules -
http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/44.htm Les cellules A431 humaines et les cellules de la souris 3T3 sont exposées dans la culture à la lumière UV en la présence et l'absence du composé d'essai. Phototoxicity est exprimé comme une diminution de la viabilité de cellules comme déterminé par l'analyse de MTT. - [Protocole Lu d'Essai de Phototoxicity De Culture de Cellules] |
Préparation d'ADN de Protocole Bactériophage de Lambda GrandePréparation d'ADN de Protocole Bactériophage De Lambda Grande |
Choisissez Le Protocole Échoué d'Isolement d'ADN de PlasmideUn protocole échoué simple d'isolement d'ADN de plasmide décrivant la production et l'isolement d'ADN simple-échouée (ssDNA) utilisant bacteriophagemid-contenant les bactéries et le bactériophage d'aide. L'infection des cellules hôtes avec le bactériophage d'aide tient compte de l'empaquetage du ssDNA dans le bactériophage. Le ssDNA peut alors être isolé dans les particules bactériophages. |
Protocole de Transfection de Cellules de DrosophileUne méthode simple de transfection de cellules de culture de tissu de drosophile. |
Extraction de Chloroforme Acide de Phénol d'Isolement d'ARN de Sulfocyanate de GuanidiniumUn protocole d'isolement d'ARN de pas à pas en utilisant l'extraction de chloroforme de phénol et le sulfocyanate acide de Guanidinium. Cette méthode d'isolement d'ARN utilise le fait que le sulfocyanate de guanidinium peut simultanément lyser les cellules et RNAses cellulaire inactif pendant l'étape initiale d'isolement d'ARN permettent un pas à pas dans la méthode. |
Protocole Bactériophage Immobilisé De Sélection d'Anticorps d'AntigèneUn protocole pour la sélection des anticorps bactériophages en utilisant l'antigène immobilisé. Cette méthode décrit la sélection des anticorps des bibliothèques d'anticorps de bactériophage qui identifient un antigène spécifique. La bibliothèque bactériophage d'affichage des particules bactériophages d'anticorps-affichage est exposée à l'antigène attaché à un substrat de solide (Nunc immuno ? tubes). Les particules bactériophages avec l'affinité pour l'antigène lient à l'antigène immobilisé et sont choisies parmi la bibliothèque du bactériophage exprimant des anticorps. |
Analyse d'Activité De Kinase de l'Histone H1Protocole d'Analyse d'Activité De Kinase de l'Histone H1. Ce protocole décrit analyser l'activité de kinase d'une kinase putative en utilisant l'histone H1 comme substrat. L'histone H1 est le substrat canonique de kinase dans ce type d'analyse. La phosphorylation de l'histone H1 est évaluée par l'électrophorèse de gel de SDS-SDS-Polyacrylamide suivie de l'autoradiographie. |
Electrotransformation de BMH 81-17mut S pour isoler les mutants Site-Dirigés de dsDNACe protocole décrit l'electroporation de la contrainte du mut S de BMH 81-17 qui est recommandée pour le tranformation du site a dirigé la mutagénèse du dsDNA (voir le protocole relatif à la mutagénèse Site-Dirigée sur la double ADN échouée). Le mut S de BMH 81-17 sont une réparation d'erreur d'assortiment défectueuse (contrainte de mut S) Escherichia coli. La probabilité que les deux mutations veulent le cosegregate pendant le premier rond de la réplique d'ADN est augmentée dans cette contrainte. |
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