croisez les protocoles

Catégorie : La génétique et Génomique : Protocoles de Genotyping : Protocoles de Détection de Mutation

Décrit une croix expérimentale dans les souris qui peuvent être employées pour définir et tracer la germe-ligne induite mutations qui tracent à un chromosome simple. La croix est une modification et une extension d'un écran récessif de mutagénèse de trois-génération conventionnelle. Inclut : La Mutagénèse Multipliant Le Plan ; Contraintes de Consomic ; Produire des Mutations ; Se produire et femelles de Genotyping G2 ; Progéniture de Genotyping G3 ; Progéniture de Phenotyping G4 ; etc.. - [lu un écran visé pour détecter les mutations récessives qui ont le protocole quantitatif d'effets]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Elegans de C. souillant des protocoles

Le soin extrême devrait être employé pour identifier et vérifier des réactions positives, cependant, parce que les réactions croisées sont communes. Counterstaining est essentiel pour les vers examinants par l'immunofluorescence et est utilisé pour identifier la cellule exacte en laquelle un antigène apparaît. Les méthodes pour counterstaining incluent étiqueter toutes les cellules avec un colorant fluorescent qui est spécifique pour les acides nucléiques (iodure par exemple, de DAPI ou de propidium) et l'usage de GFP conduit par les instigateurs tissu-spécifiques. - [ajout et détection lus d'anticorps pour le protocole de souillure d'elegans de Caenorhabditis]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Blocage des Protocoles

Protocole pour le blocage de la souillure non spécifique non désirée. Inclut : Blocage des enzymes endogènes ; Blocage des fluorochromes endogènes ; Blocage de la biotine endogène ; Blocage du blocage endogène de Fc ; Blocage des antigènes réactifs en travers dans le tissu. - [Lu Bloquant Le Protocole de Souillure Non spécifique Non désiré]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Immunoprécipitation de Chromatin

Analyses d'immunoprécipitation d'édition absolue et de chromatin de formaldéhyde des cellules de culture de tissu, basées sur Boyd et Farnham. Michelle Kallesen, Laboratoire de Rosen. - [Pdf Lu de Protocole d'Analyse de Puce]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Immunoprécipitation de Chromatin

Protocole d'immunoprécipitation de Chromatin pour le â d'analyse de Microarray?" Méthode de Petit programme de la Protéine A/G. Réticulant, Efficacité De Cisaillement de Sonication/Chromatin. Centre de la Réaction UHN Microarray - [Pdf Lu de Protocole d'Immunoprécipitation de Chromatin]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Immunoprécipitation de Chromatin

Protocole d'analyse de puce avec 2 étapes : édition absolue in vivo de formaldéhyde des cellules et la protéine-protéine et les interactions protéine-ADN entières, suivie d'immunoprécipitation des complexes protéine-ADN avec des anticorps spécifiques des extraits soniqués. Laboratoire de Breeden - [IP lu de Chromatin (analyse de PUCE)]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Immunoprécipitation de Chromatin

Traçant des interactions de Protein/DNA par la réticulation examinant la distribution des protéines de Telomeric et de réparation d'ADN par ChrIP et PCR en temps réel - [protocole Chromatin-IP (ChrIP) lu]

Catégorie : Protocoles de Protéine : Protocoles d'Immunoprécipitation

Protocole d'édition absolue et d'immunoprécipitation. Station Moléculaire. - [protocole lu d'édition absolue et d'immunoprécipitation]

Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules : Protocoles de Réparation de Cellules

Le traitement des cellules avec du paraformaldéhyde mène à l'établissement des réticulations chimiques entre les groupes d'animés libres. Quand les réticulations joignent différentes molécules, un latticework des interactions se produit qui tient l'architecture globale de la cellule ensemble. Des solutions commerciales de formaldéhyde ne sont pas recommandées, parce qu'elles manquent des avantages d'utiliser un polymère de longueur variable, et les cellules seront simultanément fixées avec de l'alcool (habituellement méthanol). - [cellules ci-jointes de réparation lues dans le protocole de paraformaldéhyde]

Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules : Protocoles de Réparation de Cellules

Le traitement des cellules avec du paraformaldéhyde mène à l'établissement des réticulations chimiques entre les groupes d'animés libres. Quand les réticulations joignent différentes molécules, un latticework des interactions se produit qui tient l'architecture globale de la cellule ensemble. - [cellules de réparation lues de suspension avec le protocole de paraformaldéhyde]

Catégorie : Protocoles de Protéine : Protocoles d'Immunoprécipitation

L'information et extrémités sur la façon dont des protéines de réticulation. - [lu comment réticuler des protéines]

Catégorie : Protocoles De Mycètes : Protocoles de Neurospora

L'information et extrémités sur la façon dont faire une croix. - [lu comment faire une croix]

Catégorie : Protocoles Bactériens

L'alcali est employé pour libérer l'ADN des colonies bactériennes sur des filtres de nitrocellulose ou de nylon. L'ADN est alors fixée au filtre UV-CROIX-EN joignant ou en faisant cuire au four sous vide. - [lu lysant les colonies et la liaison de l'ADN au protocole de filtres]

Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal

Le protocole décrit une analyse obligatoire de ligand concurrentiel pour les récepteurs corticaux de neurotrophin. Lier suivant en présence du concurrent, le ligand radioactif attaché est réticulé au récepteur. Les cellules sont lysées et les complexes de ligand-récepteur sont immunoprecipitated en utilisant un anticorps de casserole-trk (récepteur de kinase de tyrosine). Protocole includes:Preparation de tissu cortical pour l'attache réticulante et concurrentielle concurrentielle, réticulant Ligand au récepteur, au lysis et à l'immunoprécipitation etc.. - [protocole lu pour Ligand concurrentiel liant au récepteur cortical en utilisant la réticulation]

Catégorie : Protocoles d'Anticorps : Protocoles de Production d'Anticorps

Ce protocole décrit comment des anticorps qui réagissent avec les protéines bactérien-encodées peuvent être éliminés des antisérums de polyclonal par incubation avec un lysate bactérien. - [déplacement lu des anticorps Croix-réactifs d'antisérum : Incubation avec E. coli Lysate]

Catégorie : Protocoles d'Anticorps : Protocoles de Production d'Anticorps

Des anticorps dirigés contre les protéines bactériennes et bactériophage-encodées peuvent être éliminés des sérums par incubation avec des filtres de nitrocellulose imbibés des lysates de E. non infecté ou bactériophage-infecté coli. - [déplacement lu des anticorps Croix-réactifs d'antisérum : Protocole de Pseudoscreening]

Catégorie : Protocoles d'ARN : Interactions ARN-LIANTES de la Protéine EMSA

SALISSEZ et autres, 2004 biochimies. J. 377 (629â?"639). - [ARN lu EMSA (analyses électrophorétiques de décalage de mobilité) et édition absolue UV]

Catégorie : Protocoles De Neurologie : Protocoles Neuronaux de Taches : Taches pour des protocoles séniles de plaques

Protocole pour les plaques séniles et l'embrouillement neurofibrillary. - [plaques séniles lues et protocole d'embrouillement de Neurofibrillary]

Catégorie : Protocoles De Biologie d'Usine : Protocoles de la Génétique d'Arabidopsis

Arabidopsis naturellement art de l'auto-portrait-pollinates, la génération de la croix-progéniture exige une certaine intervention par l'investigateur. Ce protocole décrit la génération et la collection de graines en croisant les usines appropriées de parent d'Arabidopsis. - [Lu l'Installation d'Arabidopsis Croise Le Protocole]

Catégorie : Protocoles d'Interactions de Protéine d'ADN

Le complexe multiprotein-ADN d'intérêt est formé en utilisant le fragment d'ADN dérivatisé par site-spécifique.  Le complexe UV-EST alors irradié, lançant l'édition absolue covalente avec des protéines dans la proximité physique directe à l'agent d'édition absolue.  La digestion étendue de nucléase est exécutée pour éliminer l'ADN non réticulée et l'ADN réticulée par converti à un nucléotide réticulé et radioactif "étiquette." - [Photo-Croix-Joindre Protéine-ADN Site-Spécifique Lu : Analyse d'organisation structurale de Protéine-ADN]

Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules : Protocoles de Trypsinization

Le protocole décrit le trypsinization des cellules dans la culture de monocouche pour faciliter la culture secondaire ou la moisson. Pour éviter la contamination transversale des cellules, il est important que chaque ligne de cellules soit sous-cultivée indépendamment. Pas plus d'une ligne de cellules devrait être dans le capot de culture de tissu n'importe quand. - [Trypsinization lu des cellules développées dans le protocole de monocouche]

Catégorie : Protocoles De Drosophile : Protocoles de la Génétique de Drosophile

Le protocole décrit la procédure générale pour créer des mutations dans l'ADN de la drosophile par exposition aux rayons X. L'irradiation des cellules avec des rayons X crée de doubles ruptures de brin (DSBs) en ADN. Des mutations présentées dans l'ADN de la ligne cellules (sperme) de germe sont propagées en accouplant les mâles exposés aux femelles vierges. La progéniture de cette croix peut être accouplée entre eux de sorte qu'un pourcentage de la progéniture ultérieure ait deux copies du même allèle de mutant. - [mutagénèse lue de rayon X de protocole de drosophile]