protocoles de copies

Catégorie : Protocoles de Transfection : Protocoles de Transfection de Phosphate de Calcium

Ce protocole, est basé sur la méthode vénérable de Graham et de van der Eb (1973). Le procédé est employé principalement pour produire des lignes stables des cellules portant les copies chromosomiquement intégrées du transfected l'ADN. - [Transfection Calcium-phosphate-négocié lu des cellules avec de l'ADN à poids moléculaire élevé de Genomic]

Catégorie : Protocoles D'Électrophorèse d'Acide Nucléique : Protocoles Pulsés D'Électrophorèse de Gel de Zone

Repères de fopr de protocole de l'électrophorèse de gel de palpiter-zone. Des repères pour l'electrophorsis de gel de palpiter-zone peuvent être produits par la ligature des monomères linéaires d'ADN du bactériophage {lambda} (48.5 KBS) dans une série emboîtée de concatemers.  Ce procédé rapporte une série de concatemers qui contiennent jusqu'à 20 copies tandemly disposées de l'ADN de bactériophage. - [les repères lus pour la Palpiter-zone gélifient le protocole d'électrophorèse]

Catégorie : Protocoles Viraux de Manipulation : Protocoles Bactériophages

Le protocole décrit des méthodes aux bactéries de superinfect portant un phagemid de recombinaison avec des actions de haut-titre d'un virus approprié d'aide et pour analyser le rendement de particules filamenteuses de virus qui portent les copies simple-échouées de l'ADN de phagemid. La clé au succès en utilisant des phagemids doit préparer des actions du virus d'aide dont le titre est exactement connu. - [lu produisant l'ADN Simple-échouée avec Phagemid dirige le protocole]

Catégorie : Protocoles de PCR : Protocoles En temps réel de PCR

Les utilisations de protocole FAM-(6-carboxy-fluorescein) ou le JOE-(6-carboxy-4 ', 5 '- dichloro-2', 7 '- amorces étiquetées du LUX de diméthoxy-fluorescéine) (lumière sur l'extension), qui peuvent mesurer 100 ou peu de copies de l'ADN de cible dans un fond des descripteurs non spécifiques, sur un large intervalle dynamique moins de de 100-107 copie.  Il emploie le deglycosylase de uracile (UDG) pour réduire au minimum le risque de contamination de transfert, et inclut une analyse de courbe de fusion du produit. - [Protocole En temps réel Lu de PCR]

Catégorie : Protocoles Bactériens de Culture de Cellules : Protocoles Bactériens de Stocks

Le protocole décrit une méthode pour enregistrer les cultures bactériennes qui se développent sur des medias pleins. Il est utile pour enregistrer des copies de l'ADN. - [mémoire lue des cultures bactériennes accroissant sur le protocole de support plein]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Clonage de Topo

Procédé de clonage de Topo pour le clonage des fragments d'ADN d'un peu par PCR. Copiant le fragment de PCR dans le vecteur de TOPO, les cellules de transformation de E. Coli, et l'utilisation de la sélection de blue/white de déterminer des transformants. Inoculation de culture, protocole de préparation de plasmide de Qiagen pour l'isolement de plasmide du plasmide contenant les copies copiées. Laboratoire de Preuss, Univ. Chicago. - [Procédé Lu de Clonage de Topo]

Catégorie : Protocoles de Drosophile : Protocoles de la Génétique de Drosophile

Le protocole décrit la procédure générale pour créer des mutations dans l'ADN de la drosophile par exposition aux rayons X. L'irradiation des cellules avec des rayons X crée de doubles ruptures de brin (DSBs) en ADN. Des mutations présentées dans l'ADN de la ligne cellules (sperme) de germe sont propagées en accouplant les mâles exposés aux femelles vierges. La progéniture de cette croix peut être accouplée entre eux de sorte qu'un pourcentage de la progéniture ultérieure ait deux copies du même allèle de mutant. - [mutagénèse lue de rayon X de protocole de drosophile]