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La recherche résulte tri de liens de protocole par : Coups & Alphabétique

Le clonage dans le bactériophage M13 dirige le protocole - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4018

Catégorie : Protocoles viraux de manipulation : Protocoles bactériophages de la manipulation M13

Le protocole décrit trois méthodes standard pour construire des recombinants du bactériophage M13 : (1) ligature de l'ADN d'insertion à un vecteur linéarisé, préparé par le fendage de M13 rf avec de l'enzyme simple de restriction ; (2) utilisant la phosphatase alkaline pour supprimer l'individu-ligature du vecteur linéarisé, et (3) utilisant M13 rf fendu avec deux enzymes de restriction pour le clonage directionnel. - [Le clonage lu dans le bactériophage M13 dirige le protocole]

Construction des bibliothèques de cDNA dans des vecteurs eucaryotiques d'expression pour la construction et le criblage - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4068

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de bibliothèque d'ADN de Genomic

Cette étape récapitule comment construire une bibliothèque de cDNA dans un vecteur mammifère, utilisant les kits commerciaux. Ces kits sont fournis par plusieurs constructeurs et incluent généralement tous les réactifs exigés. - [Construction lue des bibliothèques de cDNA dans des vecteurs eucaryotiques d'expression pour la construction et le criblage]

La construction des bibliothèques d'ADN de Genomic dans le cosmide dirige le protocole - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4000

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de bibliothèque de cosmide

Le protocole décrit comment construire une bibliothèque avec des fragments 35-45-kb d'ADN genomic dans le double vecteur de cosmide de site COS, SuperCos-1. Les étapes incluent : Linéarisation et dephosphorylation d'ADN SuperCos-1 ; Digestion partielle de l'ADN à poids moléculaire élevé avec MboI ; Dephosphorylation de l'ADN genomic à poids moléculaire élevé ; Ligature des bras de cosmide à l'ADN genomic : Empaquetant et plaquant des recombinants ; Isolement et analyse des cosmides de recombinaison : Validation de la bibliothèque. - [La construction lue des bibliothèques d'ADN de Genomic dans le cosmide dirige le protocole]

ADN d'Electroporating dans les cellules de la tige (es) et le protocole embryonnaires de méthodes de sélection - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4409

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles de la génétique de souris

Le protocole décrit une méthode pour electroporating l'ADN dans des cellules d'es, aussi bien que des méthodes de sélection. Des études pilotes devraient être exécutées pour optimaliser les conditions pour chaque élément d'ADN. La méthode de sélection décrite ici est une des plus complexe. Elle implique l'optimisation des éléments dans lesquels le gène bactérien de néomycine-résistance perturbe la séquence programmée du gène de souris. - [ADN lue d'Electroporating dans les cellules de tige (es) et le protocole embryonnaires de méthodes de sélection]

Culture de cellules d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser l'élément - http://ourworld.compuserve.com/homepages/TheBroons/tnp5.htm

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es

Culture de cellules d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser l'élément. Gary Brown - [culture de cellules lues d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser l'élément]

Culture de cellules d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser l'élément - http://ourworld.compuserve.com/homepages/TheBroons/tnp5.htm

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Fibroblastes embryonnaires de souris de protocoles de force expéditionnaire des Marines

Dr. Gary Brown. Électroporation et transfection des cellules d'es/force expéditionnaire des Marines utilisant l'électroporation pour un élément de optimisation. - [Culture de cellules lues d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser l'élément]

Culture de cellules d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser le protocole d'élément - http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/tnp5.html

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

Protocole pour la culture de cellules d'ES/MEF et l'électroporation de viser l'élément. - [Culture de cellules lues d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser le protocole d'élément]

Culture de cellules d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser le protocole d'élément - http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/tnp5.html

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles embryonnaires de fibroblastes de souris

Culture de cellules d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser le protocole d'élément - http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/tnp5.html

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de culture de cellules mammifères

Protocole culture pour d'es/force expéditionnaire des Marines cellules et électroporation de viser l'élément. - [Culture de cellules lues d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser le protocole d'élément]

Culture de cellules d'es/force expéditionnaire des Marines et électroporation de viser le protocole d'élément - http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/tnp5.html

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles de culture de cellules de souris

Emprisonnement et amplification d'Exon pour la construction du protocole de bibliothèque - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4075

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de bibliothèque d'ADN de Genomic

Le protocole décrit comment construire et amplifier une bibliothèque genomic d'ADN dans un vecteur de plasmide (pSPL3) équipé pour exprimer les exons copiés en cellules mammifères transfected. - [Emprisonnement et amplification lus d'Exon pour la construction du protocole de bibliothèque]

Actine de formation image dans des parts de tissu de protocole transgénique de cerveau de souris - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/3/pdb.ip28

Catégorie : Protocoles de cytosquelette : Protocoles de myosine d'actine

Le même élément GFP-étiqueté d'actine utilisé dans des expériences de transfection de cellules a été employé pour produire les souris transgéniques. Les animaux transgéniques permettent la formation image du tissu de cerveau chez l'animal intact, en tant que parts intensément coupées ou en tant que cultures organotypic de part. Ils servent également de source des cellules pour des neurones de formation image à la résolution dans la culture à basse densité dispersée de cellules. Contrairement aux cellules transfected dans la culture, où le niveau de l'expression d'actine-GFP dans des neurones varie considérablement, souris transgéniques… - [Actine lue de formation image dans des parts de tissu de protocole transgénique de cerveau de souris]

Préparation de grande puissance de protocole monocatenaire et bicaténaire d'ADN du bactériophage M13 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3284

Catégorie : Protocoles viraux de manipulation : Protocoles bactériophages de la manipulation M13

Le protocole employé principalement pour produire de grands stocks d'ADN bicaténaire des contraintes de M13 qui sont par habitude utilisés comme clonage dirige. Les grands nombres d'ADN monocatenaire d'un de recombinaison individuel peuvent de temps en temps être nécessaires pour des buts spécifiques, par exemple, de produire de beaucoup de préparations d'une sonde radioactive particulière ou de construire un grand nombre de mutants site-dirigés. - [Préparation de grande puissance lue de protocole monocatenaire et bicaténaire d'ADN de bactériophage M13]

Digestion partielle de l'ADN eucaryotique pour l'usage dans des bibliothèques de Genomic : Protocole pilote de réactions - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3978

Catégorie : Protocoles de purification d'acide nucléique : Protocoles d'isolement d'ADN : Protocoles d'isolement d'ADN de Genomic

Le protocole est employé pour établir des conditions pour la digestion d'enzymes de restriction de l'ADN genomic eucaryotique qui produira des fragments d'une taille appropriée pour la construction des bibliothèques genomic. Pour construire une bibliothèque genomic, la longueur moyenne de l'ADN genomic commençante devrait être au moins huit fois la capacité du vecteur. - [Digestion partielle lue de l'ADN eucaryotique pour l'usage dans des bibliothèques de Genomic : Protocole pilote de réactions]

Ingénierie de précision des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli - http://www.plantmethods.com/content/1/1/6

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de la génétique d'Arabidopsis

Protocole pour l'ingénierie de précision des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli. Inclut : Étapes principales dans la délivrance de lieu d'EL250 RED-HR et le procédé d'ingénierie ; Éléments de conception et de plasmide d'amorce ; Élément d'intervalle-réparation d'AtSTM ; Optimisation du circuit principal d'élément ; Préparation des cellules EL250 electrocompetent ; Transformation de CCB F24o1 et induction de fonction recombinogenic dans EL250 ; Délivrance de lieu d'AtSTM de CCB F24o1 par intervalle-réparation HR. - [ingénierie de précision lue des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli]

étape 1 de systèmes de Deux-hybride : Caractérisation d'un protocole de protéine de fusion d'Amorce-LexA - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3895

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de systèmes de Deux-Hybride de levure

Le protocole décrit comment produire d'un élément de plasmide (pBAIT) qui exprime une protéine de cible fondue à la protéine bactérienne de LexA. PBAIT cotransformed dans la levure avec un plasmide de journaliste de lexAop-lacZ portant le gène bactérien de lacZ sous la commande de l'opérateur de lexA. La contrainte réceptive de levure contient un gène chromosomiquement intégré du journaliste leu2, aussi sous la commande de l'opérateur de lexA. - [Étape lue 1 de systèmes de Deux-hybride : Caractérisation d'un protocole de protéine de fusion d'Amorce-LexA]

Articles (1-3 de 3)

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus. En réponse à la progestérone, les oocytes non mûrs de Xenopus mûrissent aux oeufs qui peuvent être fertilisés. La protéine kinase de MOS est essentielle pour la maturation d'oocyte, très probablement en raison de sa capacité de lancer la cascade de kinase de CARTE. Cette cascade de kinase de CARTE mène par la suite au lancement de Cdc2/cyclin B et entrée dans la phase de M. Dans ce protocole, la kinase étiquetée de MOS est traduite in vitro, immunopurified, et utilisée dans une analyse de kinase.

Construction des bibliothèques d'Aléatoire-Peptide pour l'affichage bactériophage

Le protocole décrit la construction d'un grand (10^8 10^10) à la bibliothèque bactériophage de peptide aléatoire primaire dans contraintes fUSE5 ou f88-4.

Dirigez le protocole de conception pour la génération transgénique de souris

Le protocole donne des considérations générales pour la conception de viser des vecteurs pour les souris transgéniques. Le protocole partage des extrémités dans la conception du coup de grâce et frapper-dans des vecteurs et certaines de leurs stratégies pour produire les cellules de tige embryonnaires homologously recombinées.

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