protocoles de coli

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles d'expression de protéine

L'expression du F-tryptophane a étiqueté la protéine. Le protocole peut être adapté pour l'écriture de labels de Fluoro-phénylalanine ou de Fluro-tyrosine. Transformation des cellules compétentes d'Escherichia coli pour l'expression avec le plasmide. Dr. Chen, service de la biochimie. Et mole. Biologie, centre d'enseignement supérieur, Londres. - [Expression lue de protéine étiquetée partryptophane]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles d'expression de protéine

Expression de protéine dans des medias minimaux utilisant des cellules d'Escherichia coli pour l'expression. Dr. Chen, biochimie. Et mole. Biologie, centre d'enseignement supérieur. Londres - [expression lue de protéine dans des medias minimaux]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de transformation d'E coli

Protocole pour la préparation et la transformation compétentes gelées d'Escherichia coli. - [Préparation d'Escherichia coli et protocole compétents congelés lus de transformation]

Catégorie : Protocoles compétents de cellules

C'est un protocole très facile qui rapporte des efficacités de transformation appropriées pour le clonage et la transformation courants. - [Préparation d'Escherichia coli et protocole compétents congelés lus de transformation]

Catégorie : Microbiologie : Préparation compétente bactérienne Escherichia coli de cellules

Cellules compétentes gelées d'Escherichia coli. Méthodes et protocole pour geler les cellules compétentes de bactéries d'Escherichia coli dans les parties aliquotes pour la réutilisation postérieure d'utilisation. (Inoue et autres, 96:23 1990 de gène). Koshland. - [Cellules compétentes congelées lues d'Escherichia coli]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de la génétique d'E coli

Protocole pour la génération des suppressions de gène et des remplacements de gène dans Escherichia coli O157 : H7 utilisant un système des échanges allélomorphe thermo-sensible. La technologie exige de l'ADN de flanquement d'être copiée dans un vecteur thermo-sensible mais le clone en résultant permet la grande flexibilité pour davantage de modification de l'ordre de cible. Il donc est fortement adapté à l'étude des gènes dans lesquels plusieurs ronds des modifications sont envisagés. - [Génération lue des suppressions de gène et des remplacements de gène dans le protocole d'Escherichia coli]

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles d'acide nucléique de levure

Le protocole produit l'ADN mutagenized qui peut être utilisée pour la transformation d'Escherichia coli ou de la levure. - [Mutagénèse lue d'hydroxylamine de protocole d'ADN de plasmide]

Catégorie : Protocoles d'ARN : bibliothèque de bibliothèques de cDNA

Adsroption d'Anti-e. anticorps de coli, criblage de bibliothèque de cDNA, laboratoire de Frank. Base de recherches médicales de l'Oklahoma - [Immunoscreening lu des bibliothèques de bactériophage Lambda-GT11 avec des sondes d'anticorps]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de la génétique d'elegans de C.

Le protocole décrit une voie facilement extensible d'introduire l'ARN bicaténaire (dsRNA) dans des elegans de Caenorhabditis : alimentant le nématode avec les bactéries qui expriment le dsRNA. En utilisant une contrainte RNase-III-négative d'Escherichia coli (HT115), l'efficacité de cette méthode est comparable à l'alternative. - [Introduction lue de l'ARN bicaténaire dans des elegans de C. en alimentant le protocole]

Catégorie : Protocoles de technologie de RNAi : Protocoles d'elegans de RNAi C.

Le protocole décrit une voie facilement extensible d'introduire l'ARN bicaténaire (dsRNA) dans des elegans de Caenorhabditis : alimentant le nématode avec les bactéries qui expriment le dsRNA.  En utilisant une contrainte RNase-III-négative d'Escherichia coli (HT115), l'efficacité de cette méthode est comparable à l'alternative. - [Introduction lue de l'ARN bicaténaire dans des elegans de C. en alimentant le protocole]

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles d'acide nucléique de levure : Protocoles d'isolement d'ADN de levure

Le protocole décrit la version de purification de l'ADN de plasmide des cellules de levure. L'ADN en résultant de plasmide peut être employée pour transformer Escherichia coli ou la levure. - [Isolement lu de l'ADN de plasmide des cellules de levure : Une préparation de Dix-Minute]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles d'acide nucléique d'E coli

Protocole pour l'isolement de l'ARN total d'Escherichia coli pour des Microarrays. Inclut : Moisson de l'ARN total ; Traitement de la DNase I des échantillons d'ARN. - [Isolement lu de forme totale Escherichia coli d'ARN pour le protocole de Microarrays]

Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles d'analyse de Microarray

Protocole pour l'isolement de l'ARN total d'Escherichia coli pour des microarrays. Inclut : Moisson de l'ARN total ; Traitement de la DNase I des échantillons d'ARN. - [Isolement lu de l'ARN total d'Escherichia coli pour le protocole de Microarrays]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles de ligature d'ADN

Ligature avec le vecteur et la transformation de GUS. Transformation chimique d'Escherichia coli. Procédé de ligature pour le système rapide de ligature d'ADN du „¢ de LigaFastâ (Promega). B. Beason, université de riz. - [Ligature lue avec le vecteur et la transformation de GUS]

Catégorie : Protocoles bactériens de culture de cellules : Protocoles bactériens de stocks

Le plasmide (série de pUC) contenant les fragments genomic d'ADN sont mis à jour dans la contrainte DH5aTM d'Escherichia coli. Les cultures d'Escherichia coli sont par habitude cultivées à 37 C sur l'agar de Luria-Bertani (livre) sur ou en le bouillon de livre contenant l'ampicilline (30 µg/ml) ou la carbénicilline (bouillon de 50 µg/ml, agar de 100 µg/ml). Des contraintes d'Escherichia coli sont habituellement préservées en agar ou glycérol de coup pour la mémoire de terme et lyophilisées pour l'entreposage à long terme. - [Maintenance lue des sondes dans les bactéries comprenant le protocole d'Escherichia coli]

Catégorie : Protocoles de purification d'acide nucléique : Protocoles d'isolement d'ADN : Le plasmide d'ADN prépare des protocoles

Le protocole pour mini-se préparent. Inclut : PRÉPARATION D'ESCHERICHIA COLI ; PRODUCTION DE LYSATE CLAIR ; ISOLEMENT de cDNA. - [Lu Mini-Préparez le protocole]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité

Études moléculaires et génétiques de toxicologie sur la mutagénèse microbienne. Inclut : Analyse d'incorporation de plat des salmonelles G101/microsome (essai d'Ames), G101-R, salmonelles G102/analyse préincubation de microsome (essai d'Ames), G102-R, salmonelles G103/analyse renversée mutation d'Escherichia coli (utilisant des contraintes de quatre salmonelles et d'un Escherichia coli), salmonelle G104/analyse renversée mutation d'Escherichia coli (utilisant quatre salmonelles et deux contraintes d'Escherichia coli), G105, G106. - [Études moléculaires et génétiques lues de toxicologie sur la mutagénèse microbienne]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de la génétique d'E coli

Protocole pour entrer des gènes d'Escherichia coli dans des salmonelles. - [Gènes en mouvement lus d'Escherichia coli dans le protocole de salmonelles]

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles viraux de culture

Le bactériophage M13 forme les plaques troubles sur des pelouses des contraintes mâles d'Escherichia coli. - [Lu plaquant le protocole de bactériophage M13]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de la génétique d'E coli

Protocole pour l'ingénierie de précision des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli. Décrivez la base pour le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli, les outils disponibles et des ressources, ainsi qu'un protocole pour le clonage de long terme et la manipulation d'un lieu de gène de thaliana d'Arabidopsis, pour créer des éléments du même rang pilotés par les éléments de normalisation lieu-spécifiques. - [Ingénierie de précision lue des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans le protocole d'E coli]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de génétique végétale

Décrivez la base pour le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli, les outils disponibles et des ressources, ainsi qu'un protocole pour le clonage de long terme et la manipulation d'un lieu de gène de thaliana d'Arabidopsis, pour créer des éléments du même rang pilotés par les éléments de normalisation lieu-spécifiques. - [Ingénierie de précision lue des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de la génétique d'Arabidopsis

Protocole pour l'ingénierie de précision des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli. Inclut : Étapes principales dans la délivrance de lieu d'EL250 RED-HR et le procédé d'ingénierie ; Éléments de conception et de plasmide d'amorce ; Élément d'intervalle-réparation d'AtSTM ; Optimisation du circuit principal d'élément ; Préparation des cellules EL250 electrocompetent ; Transformation de CCB F24o1 et induction de fonction recombinogenic dans EL250 ; Délivrance de lieu d'AtSTM de CCB F24o1 par intervalle-réparation HR. - [ingénierie de précision lue des lieux de gène d'usine par le clonage homologue de recombinaison dans Escherichia coli]

Catégorie : Protocoles de transformation de bactéries

Le protocole produit des cultures compétentes d'Escherichia coli qui peuvent être transformées à colonies/µg transformé des fréquences (5 x 108 de l'ADN superhelical de plasmide). - [Préparation lue et transformation à haute efficacité d'Escherichia coli compétent]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de transformation d'E coli

Le procédé produit des cultures compétentes d'Escherichia coli qui peuvent être transformées à colonies/µg transformé des fréquences (5 x 108 de l'ADN superhelical de plasmide). IMPORTANT toutes les étapes dans ce protocole devraient être effectuées aseptiquement. - [Préparation et transformation lues de protocole compétent d'Escherichia coli]

Catégorie : Protocoles de transformation de bactéries

Le protocole employé pour préparer des séries de bactéries compétentes qui rapportent 5 x 106 à 2 x 107 a transformé colonies/µg de l'ADN supercoiled de plasmide. - [Préparation et transformation lues d'Escherichia coli compétent utilisant le protocole de chlorure de calcium]