protocoles de cellules

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité : Analyses de cytotoxicité dans des protocoles de culture de cellules

Les cellules A431 humaines et les cellules de la souris 3T3 sont exposées dans la culture à la lumière UV en la présence et l'absence du composé d'essai.  La phototoxicité est exprimée comme diminution de la viabilité de cellules comme déterminée par l'analyse de MTT. - [Protocole lu d'essai de phototoxicité de culture de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules

Protocole de culture de cellules. Un protocole court. - [Protocole lu de culture de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules

Protocoles de culture de cellules. Sujets de base dans le pdf. Carte de laboratoire de Gumbleton. - [Protocoles lus de culture de cellules. Sujets de base dans le pdf]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules

Culture Trypsinization de cellules sous-cultivant MolecularStation. - [Culture lue Trypsinization de cellules sous-cultivant MolecularStation]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules

L'information sur la façon dont évaluer quantitativement le contenu d'ADN. Inclut : Iodure de Propidium souillant le protocole et la souillure de l'ADN par Mithramicin Protocol - [analyse lue de cycle de cellules - iodure de Propidium]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'analyse de cycle de cellules

L'information sur l'iodure de propidium pour l'analyse de cycle de cellules. - [Analyse lue de cycle de cellules - iodure de Propidium]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules

Protocole de cycle de cellules utilisant l'écoulement Cytometry. Analyse de cycle de cellules par écoulement Cytometry. Analyse du contenu d'ADN sur le FACSAria. Analyse des données du cycle FCM de cellules. Les sciences biomédicales coulent laboratoire de noyau de Cytometry. Dr.Smith Cornell. - [Protocole lu de cycle de cellules utilisant écoulement Cytometry]

Catégorie : Protocoles d'organelle de cellules : Protocoles sous-cellulaires de fractionnement

Protocole pour l'interruption de cellules et le fractionnement sous-cellulaire. Inclut : Panne, fractionnement et réactifs d'azote. - [Interruption lue de cellules et protocole sous-cellulaire de fractionnement]

Catégorie : Immunologie : Protocoles d'Immunocytochemistry

Fixation de méthanol pour l'immunofluorescence. Laboratoire de Lamond, université Dundee - [fixation lue de cellules utilisant le méthanol]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules

Des techniques de fractionnement de cellules sont présentées pour la conception des systèmes de gradient pour séparer un ou plusieurs types de cellules des lavages des cavités de corps ou de mécaniquement ou des tissus enzymatique-dissociés. Inclut : Préparation de suspension de cellules pour le chargement de gradient ; Fractionnement par densité flottable ; Fractionnement sur la base de taille de cellules. - [Fractionnement lu de cellules d'une population mélangée des cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules

Protocole de fractionnement de cellules utilisant la séparation à vitesse réduite. - [Protocole lu Usingt Separaton à vitesse réduite de fractionnement de cellules des cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Techniques de culture de cellules : Congélation de conservation de variété de cellule

La congélation des cellules gealthy (> 95% viable) le protocole obtient une culture 80-90% des 24 heures viables après dégel et élevage sur la fiole d'essai du groupe de recherche antisens d'étape 9. - [la cellule lue gelant utilisant le N2 d'azote liquide]

Catégorie : Protocoles d'Immortalization de cellules

L'information pourquoi l'immortalization de cellules est important. Également les outils disponibles à pouvoir exécuter l'immortalization de cellules. - [Cellule lue Immortalization]

Catégorie : Protocoles de protéine : Extraction de protéine à partir des cellules

Extraits de Lysate de cellules. Grands protocoles pour la préparation de lysis de cellules à partir d'une série de types de cellules. Il y a de nombreuses méthodes de stimulation et de lysis de cellules. Pour une protéine donnée, les laboratoires d'Upstate’s déterminent le traitement spécifique sur le test initial de ses produits. Il est important de choisir la variété de cellule, le procédé de stimulation (le cas échéant), et le protocole corrects de lysis. Hors de la ville. - [Extraits lus de Lysate de cellules]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocole occidental de tache

Comment préparer des lysates de cellules pour éponger occidental. - [Cellule lue Lysates pour éponger occidental]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules

La masse de cellules par Measurement de la turbidité. Manuel de laboratoire de biologie de cellules. Heidcamp - [la masse lue de cellules par Measurement de la turbidité]

Catégorie : Protocoles bactériens de culture de cellules

Protocole pour la mesure de la masse de cellules par la turbidité. - [La masse lue de cellules par Measurement de protocole de turbidité]

Catégorie : Formation image moléculaire : Microscopie d'immunofluorescence

Cellule souillant pour la microscopie d'immunofluorescence. Inclut des protocoles pour fixer les cellules, la préparation de lamelle pour les cellules adhérentes, la préparation de lamelle pour les cellules Non-Adhérentes, la fixation de paraformaldéhyde, et la fixation de méthanol/acétone. En bloquant des protocoles incluez le blocage avec de l'anticorps primaire, et l'incubation avec de l'anticorps secondaire. - [Cellule lue souillant pour la microscopie d'immunofluorescence]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Cellule triant des protocoles

La combinaison de l'identification/de isolement éventuels des ancêtres de moelle et de RT-PCR quantitatif est un outil puissant pour comprendre l'hématopoïèse fondamentale de mécanisme moléculaire. Décrit les procédures standard de l'ancêtre myéloïde murin souillant pour les cellules lancées par fluorescence triant (FACS) et les méthodes de purification d'ARN. - [Cellule lue souillant pour trier de cellules de tige hématopoïétiques (HSC) et d'ancêtres myéloïdes]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

La combinaison de l'identification/de isolement éventuels des ancêtres de moelle et de RT-PCR quantitatif est un outil puissant pour comprendre l'hématopoïèse fondamentale de mécanisme moléculaire. Ici, nous avons décrit nos procédures standard de l'ancêtre myéloïde murin souillant pour les cellules lancées par fluorescence triant (FACS) et les méthodes de purification d'ARN. - [Cellule lue souillant pour trier des cellules de tige hématopoïétiques et des ancêtres myéloïdes et isoler l'ARN]

Catégorie : Protocoles de colorants fluorescents

Protocole pour l'écriture de labels extérieure de cellules. - [Protocole de écriture de labels extérieur lu de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules

le protocole décrit une méthode pour la synchronisation des populations de cellules utilisant l'élutriation centrifuge. La méthode se fonde sur le fait que la taille de cellules augmente linéairement pendant que les cellules procèdent pendant le cycle de cellules. Des cellules de la taille semblable (et de la phase de cycle de cellules) sont éluées par étapes de la chambre de cellules, avec la plus petite taille (ceux dans G1 tôt) étant éluée d'abord. Suivant ce procédé, il est possible d'obtenir les populations relativement pures des cellules à de divers points dans G1, S, et G2/M. - [la synchronisation lue de cellules utilisant le protocole centrifuge d'élutriation]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'analyse de cycle de cellules

Ce protocole décrit une méthode pour la synchronisation des populations de cellules utilisant l'élutriation centrifuge. La méthode se fonde sur le fait que la taille de cellules augmente linéairement pendant que les cellules procèdent pendant le cycle de cellules. Des cellules de la taille semblable (et de la phase de cycle de cellules) sont éluées par étapes de la chambre de cellules, avec la plus petite taille (ceux dans G1 tôt) étant éluée d'abord. Suivant ce procédé, il est possible d'obtenir les populations relativement pures des cellules à de divers points dans G1, S, et G2/M. - [la synchronisation lue de cellules utilisant le protocole centrifuge d'élutriation]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Techniques de culture de cellules : Congélation de conservation de variété de cellule

Méthode pour geler et dégeler des cellules. Service de noyau d'applications d'immunologie. U. Chicago - [dégel lu de cellules et protocole de congélation de variété de cellule]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de viabilité de cellules

L'analyse luminescente de viabilité de cellules de CellTiter-Glo® est une méthode homogène pour déterminer le nombre de cellules viables dans la culture. La détection est basée sur employer la réaction de luciferase pour mesurer la quantité de triphosphate d'adénosine des cellules viables. La quantité de triphosphate d'adénosine en cellules se corrèle avec la viabilité de cellules. - [Analyses lues de viabilité de cellules qui mesurent le protocole de triphosphate d'adénosine]