protocoles de cellules

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de titrages de l'enzyme

Protocole pour 3/7 analyse. Inclut : Détection de Caspase-3 et de -7 activités dans des analyses cellulaires ; Détection de Caspase-3 ou d'activité -7 utilisant Caspases épuré. - [Protocole lu d'analyse 3-7]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

L'incorporation de 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) en reproduisant l'ADN des cellules de prolifération peut être employée pour mesurer leur prolifération. Ce protocole permet l'identification des cellules qui ont incorporé BrdU par l'écoulement cytometry. - [5-Bromo-2-Deoxyuridine lu (BrdU) et 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) souillant pour l'analyse de prolifération de cellules]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocoles in-situ d'ACP

protocole in situ d'hybridation d'ARN de 96 puits. Préparation de sonde, inoculation de cellules, préparation de sonde d'ACP, d'ARN, etc., états très détaillés de protocole et de méthode. Projet de génome de drosophile de Berkeley. - [Protocole in situ lu d'hybridation d'ARN de 96 puits]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de formation image de Vivre-Cellule

Ce protocole décrit une préparation scellée qui permet l'observation à long terme continue des cellules mammifères cultivées sur le montant ou des microscopes inversés sans commande environnementale de CO2. La préparation tient compte des conditions optiques compatibles à la formation image de haute qualité et à la bonne viabilité de cellules pendant au moins 100 heures. - [Lu une préparation scellée pour des observations à long terme des cellules cultivées]

Catégorie : Epigenetics et protocoles de méthylation : Protocole d'analyse de méthylation de traitement de bisulfite

Yang et autres, NAR. 2004. ue à la méthylation lourde des éléments réitérés, cette analyse étaient particulièrement utiles en détectant des diminutions de méthylation d'ADN, et cette analyse a été validée en examinant des variétés de cellule traitées avec l'inhibiteur 5 aza-2'deox de méthylation - [méthode simple lue d'A pour estimer la méthylation globale d'ADN utilisant l'ACP de bisulfite des éléments réitérés d'ADN]

Catégorie : Protocoles de purification d'acide nucléique

Protocole pour une méthode en pas à pas pour la préparation simultanée de l'ADN, de l'ARN, et de la protéine des cellules et des tissus. Le rendement d'ARN total dépend de la source de tissu ou de cellules, mais il est généralement dans l'intervalle de 4-7 µg/mg commençant le tissu ou 5-10 cellules µg/106.  IMPORTANT : Préparez tous les réactifs utilisés dans ce protocole avec du pyrocarbonate diéthylique (DEPC) - H2O traité. - [Lu une méthode en pas à pas pour la préparation simultanée de l'ADN, de l'ARN, et de la protéine des cellules et du tissu]

Catégorie : Protocoles de lipide : Protocoles d'acide arachidonique

Protocole pour l'aa et la quantitation de métabolite de l'écriture de labels du poteau aa de granules de cellules. Inclut : Extraction et chromatographie sur couche mince. - [Quantitation lue d'aa et de métabolite de protocole de écriture de labels de granules Poteau-AA de cellules]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de culture de cellules mammifères

Il y a beaucoup de voies d'adapter des variétés de cellule aux medias sans sérum. On présente cinq méthodes qui sont conçues pour adapter des hybridomes à un support sans protéines. Ces protocoles peuvent exiger quelques modifications pour votre variété de cellule et conditions particulières. - [Lu adaptant des cellules à un protocole sans sérum d'environnement]

Catégorie : Protocoles de clonage : Protocoles de vecteur

Protocole pour l'infection pour les types adhérents de cellules. - [la cellule adhérente lue tape le protocole d'infection]

Catégorie : Protocoles de chromatographie : Protocoles de chromatographie d'affinité

La protéine de recombinaison ou un fragment bioactif chimiquement synthétisé est immobilisée sur la résine et employée comme une sonde pour saisir les protéines de interaction directement d'un extrait de cellules.  des protéines Affinité-épurées sont fractionnées par l'électrophorèse de gel et visualisées par la souillure de Coomassie.  Des protéines qui agissent l'un sur l'autre spécifiquement sont identifiées en comparant ce profil de gel à un obtenu à partir des lysates de cellules passés au-dessus d'une résine de commande manquant de la protéine immobilisée de sonde. - [Purification lue d'affinité des protéines de interaction du protocole de Lysates de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es

Agrégation des cellules d'es et de huit embryons d'étape de cellules. Laboratoire de Bowtell. - [Agrégation lue des cellules d'es et de huit embryons d'étape de cellules]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

Protocole pour l'agrégation des cellules d'es avec des embryons de morula-étape de souris. Inclut : Préparation des murs d'agrégation ; Préparation de cellules d'es ; Préparation et agrégation d'embryon. - [Agrégation lue des cellules d'es avec le protocole d'embryons d'étape de Morula- de souris]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Agrégations de cellules d'es - production de Chimerae

Agrégation : Production de Chimerae. L'information détaillée de croissance et de préparation de cellules d'es pour des agrégations. Centre de Cancer d'université la Floride Shands d'Edouard W. Scott - [agrégation lue : Production de Chimerae]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal

Protocole relatif à une analyse image-basée de formation endothéliale de tube de cellules comme modèle d'angiogenèse. Inclut : Introduction, méthodes, résultats, discussion et références. - [Lu une analyse Image-Basée de formation endothéliale de tube de cellules]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles endothéliaux de cellules

Des modèles animaux traditionnels pour mesurer le degré de formation de vaisseau sanguin sont remplacés par les analyses de culture de cellules il est plus facile installer que, statistiquement fiables et peuvent être automatisés dans un laboratoire de criblage de drogue. Ces analyses se fondent sur la capacité des cellules endothéliales de former distinct sang-navire-comme des tubules dans une matrice extracellulaire où elles peuvent ultérieurement être visualisées par microscopie de fluorescence. - [Lu une analyse Image-Basée de formation endothéliale de tube de cellules comme modèle d'angiogenèse]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Un procédé intégrateur pour l'identification et la mesure d'Apoptosis. Laboratoire/groupe de Yingyu Cui : Laboratoire principal national de l'ingénierie de protéine et du génie génétique d'usine, université des sciences de la vie. J'ai téléchargé un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [Lu un procédé intégrateur pour l'identification et la mesure d'Apoptosis]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Des méthodes simples et universellement applicables pour souiller les cellules fixes sont présentées, de même que des méthodes qui utilisent des détergents et le traitement protéolytique pour permeabilize des cellules. Supplémentaire, la cellule supravital souillant avec Hoechst 33342, qui est principalement utilisée pour trier les cellules de phase pour la cultivation ultérieure basée sur des différences d'ADN-contenu, est également décrite. Également présentées sont des méthodes pour la souillure des noyaux de cellules d'isolement dans les tissus paraffine-encastrés, et la déconvolution de l'ADN-contenu-fréquence… - [Analyse lue de contenu cellulaire d'ADN par protocole de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Analyse de fragmentation d'ADN utilisant l'électrophorèse Shailaja Kasibhatla de gel d'agarose et autres. Ce protocole fournit une méthode qualitative pour évaluer la mort de cellules en détectant des fragments d'ADN utilisant l'électrophorèse de gel d'agarose. Un des dispositifs classiques de l'apoptosis est le fendage de l'ADN genomic dans les fragments oligonucleosomal représentés par des multiples du point d'ébullition 180-200. La visualisation de ces fragments peut faciliter en caractérisant un événement apoptotic. Peut être combiné avec des méthodes plus quantitatives. - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant électrophorèse de gel d'agarose (abonnement exigé)]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN utilisant l'écoulement cytometry après l'écriture de labels de l'iodure de propidium (pi) des cellules apoptotic fixes. L'écoulement cytometry indique les noyaux apoptotic dans la région de subdiploid de l'histogramme de cycle de cellules… - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant iodure de Propidium (pi) souillant après protocole de fixation d'éthanol]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Analyse de fragmentation d'ADN utilisant l'analyse de BOURRAGE. Par Shailaja Kasibhatla et autres, l'analyse de BOURRAGE est basée sur étiqueter l'ADN nucléaire des cellules de recyclage avec de la thymidine [3H] et moissonner des échantillons sur des filtres de fibres de verre. Apoptosis produira des fragments d'ADN assez petits pour passer par le filtre de fibres de verre, ayant pour résultat la radioactivité diminuée de l'échantillon particulier. Le massacre communiqué par les cellules de cytotoxicité ou de cellules négocié par les lymphocytes cytotoxiques de T (CTL) peut également être mesuré par cette technique. - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant l'analyse de BOURRAGE (abonnement exigé)]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es

Analyse des clones de cellules d'es par Mini-Méridional. Le laboratoire de Bradley, le Texas. - [Analyse lue des clones de cellules d'es par Mini-Méridional]

Catégorie : La génétique et génomique : Protocoles de la génétique de Cancer

Anatomie d'une étude comparative d'expression de gène. Inclut : Choix des populations de cellules ; extraction d'ADN messagère et transcription renversée ; Écriture de labels fluorescente des cDNA ; Hybridation à un Microarray d'ADN ; Balayage de l'alignement hybridé ; Interprétation de l'image balayée. - [Anatomie lue d'une étude comparative d'expression de gène]

Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles d'analyse de Microarray

L'information sur l'anatomie d'une étude comparative d'expression de gène.  Inclut : Choix des populations de cellules ; extraction d'ADN messagère et transcription renversée ; Écriture de labels fluorescente des cDNA ; Hybridation de microarray d'ADN ; Balayage de l'alignement hybridé ; Interprétation de l'image balayée. - [Anatomie lue d'une étude comparative d'expression de gène]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

Annexin V, appartenant à une famille récemment découverte des protéines, les annexins, avec des propriétés d'anticoagulant s'est avéré être un outil utile en détectant les cellules apoptotic puisqu'il lie préférentiellement négativement - les phospholipides chargés comme la picoseconde en présence de Ca2+ et affiche l'attache minimale à la phosphatidylcholine et au sphingomyeline. Change en asymétrie de picoseconde, qui est analysée en mesurant Annexin V liant à la membrane de cellules, ont été détectés avant les modifications morphologiques liées à… - [Protocole lu d'Annexin V]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Les différents types de cellules varient dans leur contenu de la phosphatidylsérine (picoseconde), avec la quantité d'exposition de picoseconde sur la surface de cellules après la mort de cellules. Ce protocole est une directive pour obtenir commencé, toutefois il peut être nécessaire d'ajuster la concentration de l'Annexin V-FITC. - [Protocole lu d'Annexin V pour écoulement Cytometry]