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Choisissez le protocole échoué d'isolement d'ADN de plasmide

Un protocole échoué simple d'isolement d'ADN de plasmide décrivant la production et l'isolement d'ADN monocatenaire (ssDNA) utilisant les bactéries et le bactériophage bacteriophagemid-contenants d'aide. L'infection des cellules hôtes avec le bactériophage d'aide tient compte de l'empaquetage du ssDNA dans le bactériophage. Le ssDNA peut alors être isolé dans les particules bactériophages.

Écriture de labels d'ADN de Genomic du protocole de Microarrays

Les microarrays d'ADN sont un agencement commandé des molécules d'ADN complémentaires aux gènes d'intérêt qui « sont repérés » par le matériel robotique sur un substrat de plaque en verre. L'expression des gènes en cellules peut être surveillée avec des microarrays en préparant le cDNA de l'ADN messagère des cellules d'intérêt et en mesurant l'hybridation au microarray. Ce protocole décrit l'écriture de labels de l'ADN genomic pour l'usage comme sonde pour l'hybridation au cDNA repéré sur l'alignement.

Protocole de transfection de cellules de drosophile

Une méthode simple de transfection de cellules de culture de tissu de drosophile.

Protocole de polymérisation de Tubulin utilisant GTP et GMPCPP

Tubulin est polymérisé dans des microtubules par tubulin d'incubation à 37°C avec GTP. Une graine de nucléation est ajoutée quand le but est d'analyser l'élongation de microtubule. Tubulin peut également être polymérisé aux fins de réutiliser le tubulin ou d'étiqueter les microtubules avec le tubulin fluorescent étiqueté. Basé sur le protocole par Timothy Mitchison d'Université de Harvard.

La préparation de protocole de Microarray de l'ADN fluorescente sonde de l'ADN messagère humaine

Cette préparation de protocole de Microarray des sondes fluorescentes d'ADN du protocole humain d'ADN messagère décrit la production des sondes étiquetées avec les colorants fluorescents, Cy3 et Cy5, suivant la synthèse du cDNA de l'ADN messagère humaine et l'hybridation des sondes aux microarrays d'ADN.

Extraction de chloroforme acide de phénol d'isolement d'ARN de sulfocyanate de Guanidinium

Un protocole d'isolement d'ARN de pas à pas utilisant l'extraction de chloroforme de phénol et le sulfocyanate acide de Guanidinium. Cette méthode d'isolement d'ARN utilise le fait que le sulfocyanate de guanidinium peut simultanément lyser les cellules et RNAses cellulaire inactif pendant l'étape initiale d'isolement d'ARN permettent un pas à pas dans la méthode.

Microinjection de lavage acide introduit à la pipette le protocole

Le lavage acide du microinjection en verre introduit à la pipette le protocole.

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus. En réponse à la progestérone, les oocytes non mûrs de Xenopus mûrissent aux oeufs qui peuvent être fertilisés. La protéine kinase de MOS est essentielle pour la maturation d'oocyte, très probablement en raison de sa capacité de lancer la cascade de kinase de CARTE. Cette cascade de kinase de CARTE mène par la suite au lancement de Cdc2/cyclin B et entrée dans la phase de M. Dans ce protocole, la kinase étiquetée de MOS est traduite in vitro, immunopurified, et utilisée dans une analyse de kinase.

Protocole bactériophage immobilisé de sélection d'anticorps d'antigène

Un protocole pour la sélection des anticorps bactériophages utilisant l'antigène immobilisé. Cette méthode décrit la sélection des anticorps des bibliothèques d'anticorps de bactériophage qui identifient un antigène spécifique. La bibliothèque bactériophage d'affichage des particules bactériophages de anticorps-affichage est exposée à l'antigène attaché à un substrat plein (tubes de Nunc Immuno™). Les particules bactériophages avec l'affinité pour l'antigène lient à l'antigène immobilisé et sont choisies parmi la bibliothèque du bactériophage exprimant des anticorps.

Spectroscopie d'absorption et quantification de protocole bactériophage filamenteux

À la différence du bactériophage sphérique, tel que T4 et λ, qui ont des taux de poids rudement égaux de protéine à l'ADN, le bactériophage filamenteux ont environ six fois plus de protéine que l'ADN ; la protéine contribue donc sensiblement au spectre d'absorption.

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