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Préparation d'ADN de protocole bactériophage de lambda grande

Protocole de polymérisation de Tubulin utilisant GTP et GMPCPP

Tubulin est polymérisé dans des microtubules par tubulin d'incubation à 37°C avec GTP. Une graine de nucléation est ajoutée quand le but est d'analyser l'élongation de microtubule. Tubulin peut également être polymérisé aux fins de réutiliser le tubulin ou d'étiqueter les microtubules avec le tubulin fluorescent étiqueté. Basé sur le protocole par Timothy Mitchison d'Université de Harvard.

Protocole de ligature d'ADN

Le protocole de ligature d'ADN décrit ici contient les étapes exigées pour se joindre ensemble utilisant des fragments d'ADN de plasmide d'enzymes de ligase et d'ADN d'insertion afin de créer un nouveau plasmide. Ce nouveau plasmide ligaturé peut être transformé ensuite en bactéries compétentes pour produire l'ADN pour mini, le Midi ou maxi-prépare l'isolement.

Mastocyte souillant le protocole

Un mastocyte simple et concis souillant le protocole pour l'histologie de cellules.

La cellule de Transfected es de cueillette copie le protocole

Ce protocole un protocole sur la façon dont se produire transfected les clones embryonnaires de cellules de la tige (es). Le protocole précédent de cette série est le protocole pour l'électroporation des cellules d'es. Le prochain protocole de la série est le protocole relatif à la désagrégation, à l'expansion, et à la congélation des clones de Transfected es.

Electrotransformation de BMH 81-17mut S pour isoler les mutants Site-Dirigés de dsDNA

Ce protocole décrit l'électroporation de la contrainte du mut S de BMH 81-17 qui est recommandée pour le tranformation du site a dirigé la mutagénèse du dsDNA (voir le protocole relatif à la mutagénèse Site-Dirigée sur l'ADN bicaténaire). Le mut S de BMH 81-17 sont une contrainte défectueuse d'Escherichia coli de réparation d'erreur d'assortiment (mut S). La probabilité que les deux mutations veulent le cosegregate pendant le premier rond de la réplique d'ADN est augmentée dans cette contrainte.

Dirigez le protocole de conception pour la génération transgénique de souris

Le protocole donne des considérations générales pour la conception de viser des vecteurs pour les souris transgéniques. Le protocole partage des extrémités dans la conception du coup de grâce et frapper-dans des vecteurs et certaines de leurs stratégies pour produire les cellules de tige embryonnaires homologously recombinées.

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