protocoles de triphosphate d'adénosine

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'amplification en chaîne par réaction d'ACP : Protocole standard d'ACP

ACP « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode aux seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée - manuel de techniques de biologie moléculaire - Rybicki - [ACP lu « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode à seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocole standard d'ACP

ACP « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode aux seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée - manuel de techniques de biologie moléculaire - Rybicki - [ACP lu « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode à seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser : Préparation de tissu pour des protocoles de LCM

Cellules ou tissus spécifiques d'isolats de LCM des échantillons montés sur des glissières de microscope. Les échantillons sont visualisés par un film thermoplastique qui est fixé à un couvercle de tube de microcentrifuge. La chaleur localisée, provoquée par l'application d'une impulsion de laser, fond la membrane aux cellules d'intérêt, qui peuvent alors être moissonnées pour l'analyse approfondie. L'ARN et les protéines peuvent être épurés des cellules d'isolement, permettant l'analyse détaillée de l'expression de gène. Ce protocole est divisé en trois étapes. - [Lu (LCM) : Préparation et sectionnement des blocs gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal

Protocole décrivant (pi 3-Kinase) l'analyse d'activité. Inclut la préparation du phosphatidyl-inositol (pi). - [(Pi 3-Kinase) analyse lue d'activité]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de fixation

Protocole pour le saine formel de 10%. Inclut : 100 litres de calcium formel de 10%. - [Protocole salin formel lu de 10%]

Catégorie : Immunologie : Chimiotactisme

protocole de chambre de chimiotactisme de 12 puits. Préparant la chambre, préparant et ajoutant les cellules de réponse, retirant, essuyant et souillant le filtre. Neuroprobe - [protocole lu de chambre de chimiotactisme de 12 puits]

Catégorie : Organizations modèles moléculaires : Protocole d'écran de Deux-Hybride de levure

Système de Deux-Hybride de levure. Solutions de TRAFO. Laboratoire de Gietz - [2 protocole lu de système hybride TRAFO]

Catégorie : Protocoles de Proteomic : 2-D Électrophorèse de gel

Un protocole détaillé pour la 2-D électrophorèse de gel de polyacrylamide utilisant le tissu de prostate. Initiative de profilage moléculaire. - [2-D électrophorèse lue de gel de polyacrylamide (tissu de prostate)]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser

Protocole pour la 2-D électrophorèse de gel de polyacrylamide. Inclut : 50 mémoire tampon de lysis de ml IEF ; mémoire tampon courante de l'électrophorèse 10X (10 L) ; Actions d'acrylamide de 30% (1 litre) ; Séparation du gel d'acrylamide ; mémoire tampon I d'équilibration de 50 ml ; mémoire tampon II d'équilibration de 50 ml ; Mémoire tampon de transfert ; Préparation témoin ; Traitement de tissu ; Reswelling ; Préparez le gel d'acrylamide de gradient (9-18%) ; Transfert et ordonnancement des protéines. - [2-D protocole lu d'électrophorèse de gel de polyacrylamide]

Catégorie : Protocoles de Proteomic : 2-D Électrophorèse de gel

2D Gélifiez l'électrophorèse pour le plasma humain Proteome. Laboratoire de Lee. - [2D électrophorèse lue de gel pour plasma humain Proteome]

Catégorie : Protocoles de Proteomic : 2-D Électrophorèse de gel

recette de mémoire tampon du lysis 2x. Laboratoire d'Utz. - [Recette lue de mémoire tampon de lysis 2x]

Catégorie : Protocoles bactériens de culture de cellules : Protocoles bactériens de milieux de culture de cellules

Protocole pour la recette de medias de 2X YT (1000 ml). - [Protocole lu de medias de 2X YT (1000 ml)]

Catégorie : Protocoles d'ARN : ' l'amplification rapide de RACE 3 du cDNA termine des protocoles

Le cycle d'ACP fait un pas, protocole utilisant le transcriptase renversé de l'exposant II (technologies de la vie) et la polymérase de Taq, l'amorce spécifique de gène, amorce de l'adaptateur T17 et une amorce d'adaptateur. Dr.Dawson, Nottingham. - [Lu ' l'amplification 3 rapide du cDNA termine le protocole (de RACE)]

Catégorie : Protocoles d'ACP : protocoles de synthèse de cDNA

Pour produire de « 3 ' - clones partiels de cDNA d'extrémité », ADN messagère renversé-est transcrit utilisant une amorce « hybride » (Qtotal, quart) qui se compose de deux bases mélangées (GATC/GAC suivi [T] de 17) et d'un ordre de base de l'oligonucléotide seuls 35 (QI-QO).  L'amplification est alors exécutée utilisant une amorce contenant une partie de cet ordre (Qouter, Qo) (qui lie maintenant à chaque cDNA à ses 3 ' - extrémité) et une amorce dérivée du gène d'intérêt, GSP1 (amorce gène-spécifique 1). - [' - Amplification lue de cDNA d'extrémité 3 utilisant le protocole classique de RACE]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de titrages de l'enzyme

Protocole pour 3/7 analyse. Inclut : Détection de Caspase-3 et de -7 activités dans des analyses cellulaires ; Détection de Caspase-3 ou d'activité -7 utilisant Caspases épuré. - [Protocole lu d'analyse 3-7]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles traités enduits de glissières

Le protocole pour 3-Aminopropyltriethoxysilane a traité des glissières. - [3-Aminopropyltriethoxysilane lu a traité le protocole de glissières]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de fixation

Protocole pour le fixatif du paraformaldéhyde de 4% (PFA). - [Protocole fixatif lu de paraformaldéhyde de 4% (PFA)]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de fixation

Protocole pour le paraformaldéhyde de 4%. Inclut : 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS ; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (POUR LA FIXATION DE POST-DIGESTION). - [Protocole lu de paraformaldéhyde de 4%]

Catégorie : Protocoles d'ARN : ' RACE 5 - l'amplification rapide du cDNA termine des protocoles

Peut également utiliser 96 plats bons. Première synthèse de cDNA de brin, première sélection de format, deuxième 2ème synthèse de cDNA de brin. Consortium fonctionnel de génomique de région de compartiment, UCSF. - [Lu ' protocole de RACE 5 pour la génération des étiquettes Seq.]

Catégorie : Protocoles d'ACP : protocoles de synthèse de cDNA

Pour produire de « 5 ' - clones partiels de cDNA d'extrémité » utilisant RACE classique, les produits de premier-brin sont produits par la transcription renversée (extension d'amorce) d'une amorce gène-spécifique connue (GSP-RT).  Puis, un poly (A) la queue est ajoutée utilisant le deoxynucleotidyltransferase terminal (Tdt) et le dATP.  L'amplification est effectuée utilisant trois amorces. - [' - Amplification lue de cDNA d'extrémité 5 utilisant le protocole classique de RACE]

Catégorie : Protocoles d'ACP : protocoles de synthèse de cDNA

Nouveau RACE, une variation de la ligase-négocier-COURSE d'ARN (RLM-RACE) (Liu et Gorovsky 1993) s'écarte de RACE classique (voir ' - terminez l'amplification de cDNA utilisant RACE classique) parce qu'une amorce de « point d'attache » est attachée aux 5 ' - l'extrémité 5 de l'ADN messagère avant l'étape renversée de transcription ; par conséquent l'ordre de point d'attache devient incorporé au cDNA de premier-brin si, et seulement si, la transcription renversée procède par la longueur entière de l'ADN messagère d'intérêt. - [' - Amplification lue de cDNA d'extrémité 5 utilisant le nouveau protocole de RACE]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

L'incorporation de 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) en reproduisant l'ADN des cellules de prolifération peut être employée pour mesurer leur prolifération. Ce protocole permet l'identification des cellules qui ont incorporé BrdU par l'écoulement cytometry. - [5-Bromo-2-Deoxyuridine lu (BrdU) et 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) souillant pour l'analyse de prolifération de cellules]

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure

Le protocole décrit une analyse où il exige les cultures saturées croissantes de la levure, comptant, et repérant des dilutions séquentielles de levure sur le CSM et le CSM + les plats le 6AU. - [Analyse lue de sensibilité 6-Azauracil pour le protocole de levure]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser : Préparation de tissu pour des protocoles de LCM

Protocole pour la fixation d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN, et de la protéine. - [Fixation lue d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN, et du protocole de protéine]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires

Protocole pour la fixation d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN et de la protéine. - [Fixation lue d'éthanol de 70% pour la reprise de l'ADN, de l'ARN, et du protocole de protéine]