évaluez les protocoles

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité : Analyses de cytotoxicité dans des protocoles de culture de cellules

Descibes de protocole que l'utilisation des cellules de fibroblaste de la souris L929 a cultivé in vitro dans une analyse de recouvrement d'agarose pour évaluer la toxicité des substances d'essai.  L'analyse peut être utile en évaluant le potentiel d'irritation des substances d'essai (par exemple produits agent-basés) comme alternative à l'essai d'oeil de lapin de Draize. - [Protocole lu d'analyse de recouvrement d'agarose]

Catégorie : Protocoles de transfection : Protocoles stables de transfection

L'AFCS utilise la technologie antisens pour manipuler l'expression de protéine de signalisation dans les 264.7 CRUS macrophage-comme la variété de cellule. Ceci peut être réalisé par la transfection des oligonucléotides antisens gène-spécifiques (ASOs). Le procédé suivant implique la transfection d'ASOs dans les 264.7 cellules CRUES utilisant le réactif de transfection de FuGENE 6. Ultérieurement, le tout le ARN ou protéine d'isolement de ces cellules transfected peut être employé pour évaluer le niveau de la précipitation d'ADN messagère ou de protéine, respectivement. - [Transfection antisens lue d'oligonucléotide des 264.7 cellules CRUES avec FuGENE 6 dans un paraboloïde 24-Well]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal : Protocoles de mesure de calcium

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [Ca2+] I, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, utilisant un format de plat de 96 puits. Cet objectif est atteint en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles intracellulaires de mesure d'ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en 264.7 cellules CRUES cultivées. Cet objectif est atteint avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence est mesurée avec le temps avec les cellules adhérentes qui ont été lavées exempt du colorant extracellulaire. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES pour le protocole d'écran de Ligand]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles intracellulaires de mesure d'ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [Ca2+] I, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, utilisant des 96 - format bon de plat. Cet objectif est atteint en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence pour les cellules adhérentes est mesurée avec le temps en utilisant un bas lu d'un plat de 96 puits, avec les cellules qui ont été lavées. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fluo-3]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal : Protocoles de mesure de calcium

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [Ca2+], en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, utilisant un format de plat de 96 puits. Cet objectif est atteint en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec Fura-2 (avec FLEXstation)]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles intracellulaires de mesure d'ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [Ca2+] I, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, utilisant des 96 - format bon de plat. Cet objectif est atteint en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fura-2]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal : Protocoles de mesure de calcium

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est atteint avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide sensible de Ca2+. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire en cellules de B suspendues]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles intracellulaires de mesure d'ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est atteint avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide sensible de Ca2+-. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire dans le protocole suspendu de cellules de B]

Catégorie : Immunologie : Protocoles de cellules de B

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations du calcium cytoplasmique libre (Ca2+) en cellules de B spléniques de souris dans l'absence et la présence des ligands pour des récepteurs de surface de cellules. Cet objectif est atteint avec le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, Fluo-3, qui imprègne des cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide sensible de Ca2+-. - [Analyse lue de calcium libre intracellulaire dans le protocole suspendu de cellules de B]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules

L'information sur la façon dont évaluer quantitativement le contenu d'ADN. Inclut : Iodure de Propidium souillant le protocole et la souillure de l'ADN par Mithramicin Protocol - [analyse lue de cycle de cellules - iodure de Propidium]

Catégorie : Immunologie : Chimiotactisme

Analyse de chimiotactisme, laboratoire de Springer. La fonction d'une analyse de chimiotactisme est d'évaluer si un facteur ou une molécule d'intérêt a l'activité chimiotactique sur un type motile de cellules. Le chimiotactisme est la capacité d'un facteur d'entraîner le transfert d'une cellule. L'analyse chimiotactique est basée sur la création d'un gradient chimique de l'agent chimiotactique qui fera être executé des cellules par le gradient vers l'agent chimiotactique. - [Analyse lue de chimiotactisme]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité : La toxicité de foie analyse des protocoles

Cet essai biologique utilise les cellules cultivées de tumeur hépatique de la souris Hepa-lclc7 (Hepa-1) pour évaluer le pouvoir de CYPlA1-inducing ou la cytotoxicité des produits chimiques purs d'essai ou des échantillons environnementaux.  Dans l'essai d'induction de Hepa-l, le pouvoir de CYPlA1-inducing de l'échantillon d'essai est détecté en tant que l'hydroxylase arylique accrue d'hydrocarbure (AHH) et 7 activités d'O-deethylase d'ethoxyresorufin (EROD). - [Pouvoir de CYP1A1-Inducing et essai lus de cytotoxicité dans la variété de cellule de tumeur hépatique de souris HEPA-1]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de la génétique de mycètes

Procédure habituelle d'opération pour la détermination du fardeau fongique de tissu utilisant l'amplification en chaîne par réaction en temps réel quantitative (QPCR). Cette procédure habituelle d'opération fournira des informations sur la façon dont évaluer le fardeau fongique de tissu des animaux infectés au moyen d'une copie simple (FKS) ou du gène multicopie (ARN 18s) pour évaluer le nombre de noyaux fongiques de cellules actuels. - [Détermination lue du fardeau fongique de tissu utilisant l'amplification en chaîne par réaction en temps réel quantitative]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité : La toxicité de foie analyse des protocoles

Cet essai biologique utilise les cellules cultivées de tumeur hépatique de rat de H-4-II-E pour évaluer l'hydroxylase arylique d'hydrocarbure (AHH) induisant des pouvoirs des hydrocarbures aromatiques planaires et/ou des échantillons environnementaux souillés.  La réponse des cellules aux produits chimiques purs d'essai ou des extraits des mélanges est comparée à leur réponse à la tetrachlorodibenzo-p-dioxine de la norme 2.3.7.8 (TCDD). - [Protocole lu d'essai biologique de cellules de tumeur hépatique de rat de H-4-II-E]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal

Évaluez le protocole à cellule T de lancement - prolifération à cellule T de mesure sur la stimulation in vitro des cellules de T par l'intermédiaire d'antigène ou d'anticorps agonistiques à TCR. eBioscience - [lancement à cellule T in vitro lu]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité : La toxicité de foie analyse des protocoles

La perfusion de collagènase du foie de rat rapporte une suspension de hepatocyte qui peut être exposée aux composés d'essai afin d'évaluer leurs effets sur la viabilité de cellules et la fuite d'enzymes. - [Isolement lu de protocole de Hepatocytes de rat]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de formation image de Vivre-Cellule

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [Ca2+] I, pour les 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées dans 8 coverglass d'un puits. Cet objectif fait utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, l'acetoxymethyl fura-2 (AM), qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence pour les cellules adhérentes est mesurée avec le temps avec les cellules qui ont été lavées exempt du colorant extracellulaire. - [Mesures Fura-2 unicellulaires de phase lues pour déterminer le calcium libre intracellulaire]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal : Protocoles de mesure de calcium

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [Ca2+], pour les 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées dans 8 coverglass d'un puits. Cet objectif fait utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, l'acetoxymethyl fura-2 (AM), qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [Mesures Fura-2 unicellulaires de phase lues pour déterminer le calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles intracellulaires de mesure d'ion

Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [Ca2+] I, pour les 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées dans 8 coverglass d'un puits. Cet objectif fait utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, l'acetoxymethyl fura-2 (AM), qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [Mesures Fura-2 unicellulaires de phase lues pour déterminer le protocole libre intracellulaire de calcium]

Catégorie : Protocoles de mycètes

Protocole pour l'analyse de phagocytose. Le protocole décrit comment évaluer l'efficacité des cellules phagocytaires pour engloutir des conidium d'un mycète donné. - [Protocole lu d'analyse de phagocytose]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules

Cette méthode fonctionne bien pour évaluer la distribution de cycle de cellules des populations entières de cellules. Cette méthode peut également être employée pour évaluer la distribution de cycle de cellules des cellules transfected par GFP cependant, l'étape d'EtOH n'est généralement pas suffisante pour maintenir GFP dans la cellule. - [Lu préparant des cellules pour le protocole d'analyse de PI/FACS (cycle de cellules)]

Catégorie : Immunologie : Protocoles à cellule T

Les protocoles décrivent les conditions exigées pour induire la prolifération sont décrits. Décrivez également l'analyse dans laquelle CD4·CD25·Des cellules de T Co-sont cultivées avec les cellules de T conventionnelles afin d'évaluer leur fonction suppressive. Décrira les conditions de culture pour le lancement et l'expansion de CD4·CD25· cellules. - [Analyses prolifératives lues pour des protocoles à cellule T de fonction]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocoles quantitatifs d'ACP

Protocole qui emploie l'amplification en chaîne par réaction (ACP) pour doser les nombres d'un ordre particulier d'ADN, de 1 à 20.000 molécules par échantillon.  En outre, il aide à évaluer la présence des ordres de contamination, qui peuvent sérieusement affecter les résultats du procédé. - [Quantitation lue de DNAs rare par protocole d'ACP]

Catégorie : Protocoles d'électrophorèse d'acide nucléique : Protocoles d'électrophorèse d'ARN

La méthode est employée pour évaluer (rudement) l'intégrité des échantillons totaux d'ARN par la visualisation de 18S et de 28S discrets RNAs ribosomal.  L'ARN total est séparé par l'électrophorèse par un gel d'agarose de 1% contenant le bromure d'éthidium de 1.3 ìM.  Lier du bromure d'éthidium à l'ARN permet la visualisation des molécules séparées d'ARN quand le gel est exposé à la lumière (UV) ultra-violette. - [Visualisation lue des préparations d'ARN sur le protocole de gels d'agarose de 1%]