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Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
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Une science est n'importe quelle discipline dans laquelle l'imbécile de cette génération peut aller au delà du point atteint par le génie de la dernière génération. ~Max Gluckman, Politics, Law et Ritual, 1965
Résultats de recherche pour : analyse
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(LCM) : Préparation et sectionnement des blocs
gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 Cellules ou tissus spécifiques d'isolats de LCM des échantillons montés sur des glissières de microscope. Les échantillons sont visualisés par un film thermoplastique qui est fixé à un couvercle de tube de microcentrifuge. La chaleur localisée, provoquée par l'application d'une impulsion de laser, fond la membrane aux cellules d'intérêt, qui peuvent alors être moissonnées pour davantage d'analyse. L'ARN et les protéines peuvent être épurés des cellules d'isolement, permettant l'analyse détaillée de l'expression de gène. Ce protocole est divisé en trois étapes. - [Lu (LCM) : Préparation et sectionnement des blocs gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement] |
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Un guide concis des procédures d'hybridation
d'ALIGNEMENT - analyse d'ADN Microarray -
http://www.tigr.org/tdb/microarray/conciseguide.html Catégorie : Protocoles d'ADN Microarray Hegde et autres, fabrication d'alignement, impression microarray, préparation et hybridation de sonde, extraction d'ARN, étiqueter d'ARN, collecte de données, normalisation, et Analysis.Institute pour la recherche de Genomic, Rockville, MD - [lu un guide concis des procédures d'hybridation d'ALIGNEMENT - analyse d'ADN Microarray] |
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Un guide concis de â d'analyse d'ADN Microarray?" II
PDF. -
http://pga.tigr.org/PDF/BiotechniquesCookbook_II.pdf Catégorie : Protocoles d'ADN Microarray Fabrication d'alignement, préparation et hybridation de sonde, et collecte de données, normalisation et analyse micro. Hegde, et autres biotechniques 2000. - [lu un guide concis de â d'analyse d'ADN Microarray?" II PDF.] |
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Une méthode multiplex de PCR pour définir une région
chromosomique effacée par étroit d'un génome de tumeur -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117 Catégorie : La génétique et Génomique : Protocoles de la Génétique de Cancer : Perte de protocoles de Heterozygosity L'ADN pour l'analyse est purifiée en utilisant la précipitation de sel. La méthode est douce, limite la rupture des longs brins chromosomiques, et évite l'utilisation du phénol et du chloroforme. Il convient pour l'usage avec les cellules cultivées, le tissu de tumeur de sein qui a été soumis à l'analyse de récepteur d'hormone, et le sang échantillonne. La perte d'analyse de heterozygosity est exécutée en utilisant un PCR multiplex, dans lequel un de chaque paire mieux habillée est étiqueté avec un fluorophor différent. - [lu une méthode multiplex de PCR pour définir une région chromosomique effacée par étroit d'un génome de tumeur] |
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Une analyse électrophorétique non radioactive de
décalage de mobilité pour la détection de l'élément de choc de la
chaleur (HSE) -
http://www.fgsc.net/fgn45/45meyer.html Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles D'ADN-Protéine d'EMSA Une analyse électrophorétique non radioactive de décalage de mobilité basée sur le système de détection de digoxigenin avait été développée et appliquée à l'analyse de l'interaction entre le facteur de transcription de choc de la chaleur et l'élément de choc de la chaleur du crassa de N.. (Bioch - [analyse électrophorétique non radioactive lue de décalage de mobilité de A pour la détection d'élément de choc de la chaleur (HSE)] |
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Accumulation et fixation du protocole de chromosomes de
métaphase d'usine -
http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm Catégorie : Protocoles de Biologie d'Usine : Protocoles de Génétique Végétale Pour l'analyse des chromosomes de métaphase, n'importe quel tissu contenant divisant des cellules peut être utilisé : La racine incline de jeunes jeunes plantes, des racines nouvellement développées au bord des pots d'usine ou la culture hydroponique sont toute appropriée. Alternativement, des bourgeons de fleur, les anthères, les carpelles ou la feuille ou les meristems apicaux peuvent être utilisés. Inclut la métaphase arrêtant des réactifs. - [accumulation et fixation lues de protocole de chromosomes de métaphase d'usine] |
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Protocole d'Analyse de Puce-sur-puce de Levure
d'Agilent -
http://www.chem.agilent.com/scripts/LiteraturePDF.asp?iWHID=42228 Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles de Puce de Microarray Protocole pour l'analyse agilent de Puce-sur-puce de levure. - [Protocole Lu d'Analyse de Puce-sur-puce de Levure d'Agilent] |
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AMAD : Une Autre Base de données de Microarray. - http://derisilab.ucsf.edu/microarray/software.html Catégorie : Protocoles d'ADN Microarray : Logiciel d'ADN Microarray Logiciel d'ADN Microarray. Analyse de Données, Une Autre Base de données AMAD, Batterie, Générateur de Fichier de Gallon, ScanAlyze de Microarray. Laboratoire de DeRisi. - [AMAD Lu : Une Autre Base de données de Microarray.] |
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Analyse de contenu cellulaire d'ADN par le protocole
de Cytometry d'écoulement -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C8A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D Des méthodes simples et universellement applicables pour souiller les cellules fixes sont présentées, de même que des méthodes qui utilisent des détergents et le traitement protéolytique permeabilize des cellules. Supplémentaire, la cellule supravital souillant avec Hoechst 33342, qui est principalement utilisé pour trier les cellules de phase pour la cultivation ultérieure basée sur des différences d'ADN-CONTENU, est également décrite. En outre présentées sont des méthodes pour la souillure des noyaux de cellules d'isolement dans les tissus paraffine-encastrés, et la déconvolution de l'ADN-CONTENU-FRÉQUENCE... - [analyse lue de contenu cellulaire d'ADN par protocole de Cytometry d'écoulement] |
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L'analyse de copie pour emprisonner d'Exon et
amplification -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3651 Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de Bibliothèque d'ADN de Genomic Amplification et ordonnancement des produits de exon-trapped. - [l'analyse lue de copie pour emprisonner et amplification d'Exon] |
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L'analyse de l'ADN par le fendage de Restriction
Enzyme et l'agarose gélifient l'électrophorèse - http://www.ambl.msl.ubc.ca/exp2.html Catégorie : Protocoles Moléculaires de Biologie : Digestion d'Enzymes de Restriction Protocole très détaillé de classe pour l'analyse de l'ADN par le fendage de Restriction Enzyme et l'électrophorèse de gel d'agarose. NG de David, UBC. - [analyse lue de l'ADN par le fendage de Restriction Enzyme et l'électrophorèse de gel d'agarose] |
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Analyse de protocole d'Immunophenotype de contenu et
de surface d'ADN en utilisant la fixation d'éthanol -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/telford/ethanol.htm Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Fixation Protocole pour l'analyse de l'immunophenotype de contenu et de surface d'ADN en utilisant des techniques douces de fixation d'éthanol. - [analyse lue de protocole d'Immunophenotype de contenu et de surface d'ADN en utilisant la fixation d'éthanol] |
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Analyse de fragmentation d'ADN en utilisant
l'électrophorèse de gel d'agarose (abonnement requis) -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4429 Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis Analyse de fragmentation d'ADN en utilisant l'électrophorèse Shailaja Kasibhatla et autres de gel d'agarose. Ce protocole fournit une méthode qualitative pour évaluer la mort de cellules en détectant des fragments d'ADN en utilisant l'électrophorèse de gel d'agarose. Un des dispositifs classiques de l'apoptosis est le fendage de l'ADN genomic dans les fragments oligonucleosomal représentés par des multiples du point d'ébullition 180-200. La visualisation de ces fragments peut faciliter en caractérisant un événement apoptotic. Peut être combiné avec des méthodes plus quantitatives. - [analyse lue de fragmentation d'ADN en utilisant électrophorèse de gel d'agarose (abonnement requis)] |
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Analyse de fragmentation d'ADN en utilisant la
fluorescence de l'iodure de Propidium (pi) du protocole individuel de
noyaux -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430 Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN en utilisant l'écoulement cytometry après étiqueter de l'iodure de propidium (pi) des noyaux apoptotic. Les noyaux d'Apoptotic souillent moins que leurs contre-parties normales en raison de la diffusion des fragments de faible poids moléculaire hors des cellules et/ou de la condensation de chromatin. - [analyse lue de fragmentation d'ADN en utilisant la fluorescence d'iodure de Propidium (pi) du protocole individuel de noyaux] |
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Analyse de fragmentation d'ADN en utilisant l'iodure
de Propidium (pi) souillant après le protocole de fixation d'éthanol -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN en utilisant l'écoulement cytometry après étiqueter de l'iodure de propidium (pi) des cellules apoptotic fixes. L'écoulement cytometry indique les noyaux apoptotic dans la région de subdiploid de l'histogramme de cycle de cellules... - [analyse lue de fragmentation d'ADN en utilisant iodure de Propidium (pi) souillant après protocole de fixation d'éthanol] |
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Analyse de Fragmentation d'ADN En utilisant l'Analyse
de BOURRAGE (Abonnement Requis) -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4432 Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis Analyse de fragmentation d'ADN en utilisant l'analyse de BOURRAGE. Par Shailaja Kasibhatla et autres, l'analyse de BOURRAGE est basée sur étiqueter l'ADN nucléaire des cellules de cycle avec [ des échantillons de 3H]thymidine et de moisson sur des filtres de fibres de verre. Apoptosis produira des fragments d'ADN assez petits pour passer par le filtre de fibres de verre, ayant pour résultat la radioactivité diminuée de l'échantillon particulier. Le massacre communiqué par les cellules de cytotoxicité ou de cellules négocié par les lymphocytes cytotoxiques de T (CTL) peut également être mesuré par cette technique. - [Analyse Lue de Fragmentation d'ADN En utilisant l'Analyse de BOURRAGE (Abonnement Requis)] |
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Analyse de méthylation d'ADN en utilisant le
bisulfite ordonnançant le protocole -
http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html Catégorie : Protocoles de PCR : La Conversion de Bisulfite A basé Des Protocoles de PCR
Proclamez un protocole pour l'analyse de la méthylation d'ADN en utilisant
l'ordonnancement de bisulfite. La méthode permet l'analyse
précise de la méthylation dans une certaine région en convertissant
toute nonmethylated des cytosines dans des tymines, alors que les
cytosines méthylés restent sans changement. Cette
méthode exige un peu d'ADN genomic et semble donc être très utile
pour l'analyse des échantillons cliniques, où la quantité
matérielle est limitée. |
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Analyse de méthylation d'ADN en utilisant le
protocole de SnuPE -
http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/methylation_snupe.pdf Catégorie : Protocoles de PCR : La Conversion de Bisulfite A basé Des Protocoles de PCR Proclamez un protocole pour l'analyse de la méthylation d'ADN en utilisant SnuPE. - [analyse lue de méthylation d'ADN en utilisant le protocole de SnuPE] |
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L'analyse de la cellule d'es copie par
Mini-Mini-Southern -
http://www.imgen.bcm.tmc.edu/molgen/labs/bradley/mini-sou.txt Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es L'analyse de la cellule d'es copie par Mini-Mini-Southern. Le Laboratoire de Bradley, Le Texas. - [l'analyse lue de la cellule d'es copie par Mini-Mini-Southern] |
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L'analyse des données de Cytometry d'écoulement
proclament un protocole -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C2CE22FCCB1C294CD8376FD8830&objectid=6674E762AC837B13929440A1F32AAEF0 Fournit plusieurs approches pour couler analyse de données cytometry. Des déterminations de fréquence basées sur l'analyse des histogrammes de fluorescence de simple-paramètre et des traçages de découpe de duel-paramètre sont présentées. Des étapes sont décrites pour calculer des valeurs pour des taux signal/bruit quand l'amplification logarithmique est utilisé pour la collecte de données. - [analyse lue de protocole de données de Cytometry d'écoulement] |
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Analyse de membrane trafiquant et signalant
intracellulaire dans les gradients de art de l'auto-portrait-generated Iodixanol -
http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S25.pdf Catégorie : Protocoles De Protéine : Trafic de Protéine Le protocole est basé sur des méthodes pour la résolution de GLUT4 contenant des vésicules et l'identification de la kinase de phosphoinositide contenant des vésicules dans les adipocytes 3T3-L1. Ils peuvent avoir une application plus large à toutes les membranes de densité de bas-support. Le protocole incorpore la stratégie d'utiliser une fraction de microsome de faible densité comme entrée de gradient, généralement utilisée dans les études de la SURABONDANCE 4 qui peuvent avoir une application plus large à d'autres investigations. - [analyse lue de membrane trafiquant et signalant intracellulaire dans des gradients de art de l'auto-portrait-generated Iodixanol] |
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Analyse de méthylation en utilisant l'ordonnancement
de bisulfite -
http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html Catégorie : Epigenetics et protocoles de méthylation : Protocole d'Analyse de Méthylation de Traitement de Bisulfite Cette méthode permet l'analyse précise de la méthylation dans une certaine région en convertissant toute nonmethylated des cytosines dans des tymines, alors que les cytosines méthylés restent sans changement. DR. A. Gratchev Methods.info - [analyse lue de méthylation en utilisant le bisulfite ordonnançant] |
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Analyse de potentiel mitochondrique de membrane avec
la sonde fluorescente sensible JC-1 -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/cossar1/cossariz.htm Catégorie : Protocoles d'Organelle de Cellules : Protocoles de Mitochondries La technique de JC-1 souillant a été développée avec l'intention pour détecter DY dedans intact, cellules viables. À cette fin JC-1 agit en tant que repère d'activité mitochondrique, depuis la formation des J-agrégats, qui donnent l'émission rouge, est réversible. Les cellules avec haut DY sont ceux qui forment des J-agrégats, de ce fait montrant la fluorescence rouge élevée. D'autre part, les cellules avec bas DY sont ceux dans lesquelles JC-1 met à jour (ou re-saisissez) la forme monomérique, de ce fait qui montrent seulement la fluorescence verte. - [analyse lue de potentiel mitochondrique de membrane avec la sonde fluorescente sensible JC-1] |
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Analyse d'oligosaccharide Ligands par la
chromatographie liquide d'affinité de rendement élevé - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html Catégorie : Protocoles Moléculaires de Biologie : Protocoles d'Hydrate de carbone La chromatographie liquide d'affinité de rendement élevé (HPLAC) est un procédé utile pour l'étudier des interactions entre la protéine obligatoire d'hydrate de carbone et leurs ligands. Les impératifs techniques sont semblables à la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION conventionnelle. HPLAC peut examiner et séparer les ligands normaux des mélanges biologiques complexes. WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, le Maryland - [analyse lue d'oligosaccharide Ligands par la chromatographie liquide d'affinité de rendement élevé] |
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Analyse d'oligosaccharide Ligands par la
chromatographie liquide d'affinité de rendement élevé - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html Catégorie : Protocoles de CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION Analyse d'oligosaccharide Ligands par protocole liquide de chromatographie d'affinité de rendement élevé. Glycotech. - [analyse lue d'oligosaccharide Ligands par la chromatographie liquide d'affinité de rendement élevé] |
Analyse de Populational de protocole d'ADN de GenomicUn protocole relatif à l'analyse de populational de l'ADN genomic. |
Protocole Traduit In vitro d'Analyse de Kinase de MOS De XenopusProtocole Traduit In vitro d'Analyse de Kinase De MOS de Xenopus. En réponse à la progestérone, les oocytes non mûrs de Xenopus mûrissent aux oeufs qui peuvent être fertilisés. La protéine kinase de MOS est essentielle pour la maturation d'oocyte, très probablement en raison de sa capacité de lancer la cascade de kinase de CARTE. Cette cascade de kinase de CARTE mène par la suite au lancement de Cdc2/cyclin B et entrée dans la phase de M. Dans ce protocole, la kinase étiquetée de MOS est traduite in vitro, immunopurified, et utilisé dans une analyse de kinase. |
Spectroscopie d'absorption et quantification de protocole bactériophage filamenteuxÀ la différence du bactériophage sphérique, tel que T4 et ?, ce qui ont des taux rudement égaux de poids de protéine à l'ADN, le bactériophage filamenteux ont environ six fois plus de protéine que l'ADN ; la protéine contribue donc sensiblement au spectre d'absorption. |
l'amplification 3'rapide de l'ADN termine RACE en utilisant le protocole de PCRl'amplification 3'rapide de l'ADN termine RACE en utilisant le protocole de PCR. Ce protocole contient les étapes pour l'amplification rapide de la fin 3'du mRNA par PCR. L'ADN de premier-brin est synthétisée du total ou poly(A+) de l'ARN par l'amorçage de la poly-Un queue du mRNA à l'aide d'une amorce d'adaptateur de l'oligo (décollement). L'ADN est alors amplifiée par l'intermédiaire de PCR à l'aide d'une amorce gène-spécifique et d'une amorce d'adaptateur. |
Tache de Bleu de ToluidineMéthode et protocole de souillure bleus de toluidine pour l'histologie de cellules ou de tissu. |
Tache de ThioninMéthode et protocole de souillure de Thionin pour l'histologie de cellules ou de tissu. |
La Cellule de Transfected Es de Cueillette Copie Le ProtocoleCe protocole un protocole sur la façon dont se produire transfected la cellule embryonnaire de la tige (es) copie. Le protocole précédent de cette série est le protocole pour Electroporation des cellules d'es. Le prochain protocole de la série est le protocole relatif à la désagrégation, expansion, et la congélation de Transfected es copie. |
Dirigez le protocole de conception pour la génération Transgénique de sourisLe protocole donne des considérations générales pour la conception de viser des vecteurs pour les souris transgéniques. Le protocole partage des extrémités dans la conception de l'éjecteur et frapper-dans des vecteurs et certaines de leurs stratégies pour produire les cellules de tige embryonnaires homologously recombinées. |
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