protocoles d'alcool

Catégorie : Protocoles de drosophile

les réactifs Enzyme-joints donnent l'excellente sensibilité et utilisent un photomicroscope simple pour la détection. Un intervalle des enzymes est disponible, mais pour souiller in situ, la peroxydase de raifort adaptera à la plupart des besoins. La diaminobenzidine (TAPE) est l'un des substrats les plus sensibles pour la peroxydase de raifort. Elle rapporte un produit brun intense qui est insoluble en eau et alcool. Elle peut être rendue plus sensible en ajoutant des sels en métal tels que le cobalt ou le nickel à la solution de substrat. - [Ajout lu d'anticorps aux spécimens de drosophile et détection utilisant le protocole Enzyme-Joint de réactifs]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Sang d'extraction d'ADN

Méthode pour la préparation d'ADN à partir du sang. Utilisant la mémoire tampon de lysis et le phénol/chloroforme/alcool isoamylique. Thomas Ried, NIC. - [Préparation lue d'ADN à partir de pdf de sang]

Catégorie : Protocoles de culture de cellules : Protocoles de fixation de cellules

Le traitement des cellules avec du paraformaldéhyde mène à l'établissement des réticulations chimiques entre les groupes aminés libres. Quand les réticulations joignent différentes molécules, un treillage des interactions se produit qui tient l'architecture globale de la cellule ensemble. Des solutions commerciales de formaldéhyde ne sont pas recommandées, parce qu'elles manquent des avantages d'utiliser un polymère de longueur variable, et les cellules seront simultanément fixées avec de l'alcool (habituellement méthanol). - [Cellules jointes par fixation lues dans le protocole de paraformaldéhyde]

Catégorie : Souillure des protocoles : Gramme souillant des protocoles

Les organizations grampositives et gramnégatives forment un complexe de la violette en cristal et de l'iode dans la cellule bactérienne pendant le procédé de Gramme-souillure. On pense des organizations de Gm+ pour résister à la décoloration par l'alcool ou l'acétone parce que la perméabilité à paroi cellulaire est nettement diminuée quand elle est déshydratée par ces dissolvants. Ainsi, le complexe de colorant est enfermé dans la cellule, résistent pour être effacés par les dissolvants, et les bactéries de Gm+ restent pourpre suivant cette tache différentielle. - [Lu gramme souillant le protocole]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocoles in situ d'hybridation d'ARN

Hybridation in situ de RNA-RNA utilisant les sondes Creuser-étiquetées : l'effet de l'alcool polyvinylique de poids sur la réaction de tetrazolium d'indoxyl-nitroblue de phosphatase alkaline. RNA-RNA le protocole qu'in situ d'hybridation utilisant le digoxigenin- phosphatase-conjugué alkalin (FOUILLE) a étiqueté des sondes est présenté. L'ajout de l'alcool polyvinylique (PVA) du poids (40 - kD 100) au système de détection de BCIP-NBT améliore la réaction de phosphatase alkaline et empêche… - [Hybridation in situ lue de RNA-RNA utilisant le protocole Creuser-Étiqueté de sondes]

Catégorie : Microbiologie : Mini-Préparez la purification de plasmide

Simple Mini-préparez le protocole, utilisant le chloroforme/alcool isoamylique (IAA). Cornell. - [Simples lus Mini-préparent le protocole]

Catégorie : Protocoles de neurologie : Protocoles neuronaux de taches

Protocole pour la gaine de myelin. Le bleu rapide de Luxol est les contre-parties solubles dans l'alcool du bleu hydrosoluble d'Alcian.  La souillure est due aux lipoprotéines, et le mécanisme est un d'une réaction d'acide-base à la formation de sel ; la base de la lipoprotéine substitue la base du colorant. - [Souillure lue pour le protocole de gaine de Myelin]