protocoles d'acides

Catégorie : Protocoles de Mycètes : Protocoles d'Aspergille

Protocole pour la méthode rapide pour l'isolement des acides nucléiques totaux des nidulans d'aspergille. - [lu une méthode rapide pour l'isolement des acides nucléiques totaux du protocole de nidulans d'aspergille]

Catégorie : Protocoles de Protéine : Protocoles de Concentration de Quantitation de Protéine

Analyse d'absorbance à 280 nm.  Cette méthode est comme commode juste que pour l'absorbance à 280 nm.  Il peut préférer s'il y a de contamination excessive par les acides nucléiques, puisque les acides nucléiques absorbent le rayonnement très petit à 205 nm.  Le réglage de la longueur d'onde est un bit rusé puisque 205 nm est exact sur l'épaule de la crête de protéine. - [analyse lue 205 nm d'absorbance]

Catégorie : Protocoles de Protéine : Protocoles de Concentration de Quantitation de Protéine

Les analyses d'absorbance sont rapides et commodes, puisqu'aucun réactif ou incubation supplémentaire n'est exigé.  Aucune protéine standard ne doit être préparée.  L'analyse ne consomme pas la protéine.  La relation de l'absorbance à la concentration en protéine est linéaire.  Puisque les différentes protéines et les acides nucléiques ont des caractéristiques considérablement variables d'absorption il peut y avoir erreur considérable, particulièrement pour des inconnus ou des mélanges de protéine. - [analyse lue 280 nm d'absorbance]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Elegans de C. souillant des protocoles

Le soin extrême devrait être employé pour identifier et vérifier des réactions positives, cependant, parce que les réactions croisées sont communes. Counterstaining est essentiel pour les vers examinants par l'immunofluorescence et est utilisé pour identifier la cellule exacte en laquelle un antigène apparaît. Les méthodes pour counterstaining incluent étiqueter toutes les cellules avec un colorant fluorescent qui est spécifique pour les acides nucléiques (iodure par exemple, de DAPI ou de propidium) et l'usage de GFP conduit par les instigateurs tissu-spécifiques. - [ajout et détection lus d'anticorps pour le protocole de souillure d'elegans de Caenorhabditis]

Catégorie : Protocoles de la Livraison de Gène : Protocoles d'ADN Nanoparticles

Ce protocole décrit un procédé par étapes pour préparer les acides nucléiques encapsulés dans un polyéthylène glycol (nanolipoparticle PEG)-protégé (NLP) qui contiennent un lipide et un ligand bioresponsive. Ce processus fournit plusieurs avantages pour la livraison systémique de gène. Le temps in vivo de circulation est étendu. En outre, les bas lipides pH-sensibles mettent en valeur l'éclatement d'ADN et l'évasion endosomal. En conclusion, les ligands insérés dans la surface de NLP peuvent viser la livraison de gène aux tissus ou aux cellules spécifiques in vivo. - [vésicules neutres lues de lipide de charge visées par Bioresponsive pour le protocole systémique de la livraison de gène]

Catégorie : Protocoles de Cytogénétique : Protocoles de Sonde Étiquetés Par Biotine de FOUILLE

Ce protocole décrit comment employer le Chem-Lien de FOUILLE pour étiqueter directement n'importe quelle ADN [ par exemple plasmides, produits de PCR, ADN préparée à partir du mRNA ] ou ARN (par exemple ARN total, mMRNA de poly(A)+). Le Chem-Lien de FOUILLE ou le Chem-Lien de biotine peut également être employé pour étiqueter des oligonucléotides. Inclut : Pureté requise des descripteurs de Chem-Lien de FOUILLE ; Dirigez étiqueter de FOUILLE du mRNA ou de l'ADN avec le Chem-Lien de FOUILLE ; Produit clé requis pour étiqueter direct de l'ADN ou de l'ARN ; Estimer le rendement d'acides nucléiques Creuser-étiquetés. - [étiqueter lu de Chem-Lien de l'ADN ou de l'ARN avec la FOUILLE ou le protocole de biotine]

Catégorie : Protocoles de Modification d'Acide Nucléique : La Biotine de FOUILLE Étiquetée Sonde des Protocoles

Proclamez un protocole pour étiqueter de Chem-Lien de l'ADN ou de l'ARN avec la FOUILLE ou la biotine. Inclut : Dirigez étiqueter de FOUILLE du mRNA ou de l'ADN avec le Chem-Lien de FOUILLE ; Estimer le rendement d'acides nucléiques Creuser-étiquetés. - [étiqueter lu de Chem-Lien de l'ADN ou de l'ARN avec la FOUILLE ou le protocole de biotine]

Catégorie : Protocoles de Purification d'Acide Nucléique

L'ultrafiltration est une alternative à la précipitation d'éthanol pour la concentration et la déssalement des solutions acides nucléiques.  Elle n'exige aucun changement de phase et est particulièrement utile pour traiter des concentrations très basses des acides nucléiques.  Ce protocole décrit l'utilisation de la cartouche de Microcon, d'un dispositif centrifuge d'ultrafiltration, de se concentrer et des solutions acides nucléiques de desalt. - [acides nucléiques lus de concentration et de déssalement avec le protocole de Microconcentrators]

Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules

Le protocole étudiait la sécrétion des protéines et des prostaglandines par l'endometrium de la vache, de la brebis, de la jument, de la chienne et d'autres espèces. La technique est également utile pour la culture des conceptuses de peri-implantation et des tissus placentaires pour des études étiquetantes métaboliques et pour obtenir les protéines sécréteuses de conceptus pour le support biologique de studies.The utilisé s'appelle Pig MEM, qui est un support essentiel modifié de minimum complété avec des acides aminés non essentiels, les vitamines, l'insuline et le glucose supplémentaire. - [culture lue d'Endometrial Explants et Peri-implantation Conceptuses pour surveiller la synthèse et la sécrétion]

Catégorie : Protocoles D'Électrophorèse d'Acide Nucléique : Protocoles D'Électrophorèse d'ADN : L'électrophorèse d'ADN dans l'agarose gélifie des protocoles

La méthode la plus commode et généralement la plus utilisée pour visualiser l'ADN en gels d'agarose souille avec du bromure d'éthidium fluorescent de colorant.  Le bromure d'éthidium peut être employé pour détecter les deux acides nucléiques bicaténaires de singleand (ADN et ARN).  Cependant, l'affinité du colorant pour l'acide nucléique simple-échoué est relativement basse et le rendement fluorescent est comparativement pauvre. - [la détection lue de l'ADN dans l'agarose gélifie le protocole]

Catégorie : Protocoles De Cytogénétique : Protocoles In situ d'Hybridation

Protocole pour estimer le rendement d'acides nucléiques Creuser-étiquetés. Inclut : En estimant le rendement dans une tache testez avec une commande Creuser-étiquetée. - [lu estimant le rendement du protocole Creuser-étiqueté d'acides nucléiques]

Catégorie : Protocoles De Modification d'Acide Nucléique : Protocoles Étiquetants d'Acide Nucléique

Protocole pour estimer le rendement d'acides nucléiques Creuser-étiquetés. - [lu estimant le rendement du protocole Creuser-Étiqueté d'acides nucléiques]

Catégorie : Protocoles De Chromatographie

Son Pdf de Protocole de Chromatographie d'Affinité De Nickel D'Étiquette. Le Wallert et le principal Lab. Theory et l'introduction : La chromatographie de Ni-Affinité utilise la capacité à lui de lier le nickel. Six acides aminés de histadine à l'extrémité d'une protéine (des terminus de N ou de C) est connus comme un 6X son étiquette. Du nickel est lié à un petit programme d'agarose par chélation en utilisant les petits programmes (NTA) acides nitroloacetic. Le produit de plusieurs compagnies ces petits programmes en tant que ses protéines étiquetées sont certaines des étiquettes d'affinité les plus utilisées sur le marché de todayâ??s. - [Lu Son Pdf de Protocole de Chromatographie d'Affinité De Nickel D'Étiquette]

Catégorie : Protocoles d'Anticorps : Protocoles Étiquetants d'Anticorps

Cette méthode pour étiqueter les anticorps monoclonaux implique d'accroître des hybridomas en présence des acides aminés radioactifs. Ce protocole peut être particulièrement utile quand cause étiquetante conventionnelle de techniques l'anticorps pour détruire l'activité. Les anticorps étiquetés qui résultent sont essentiellement identiques aux anticorps non étiquetés. - [anticorps monoclonaux étiquetants lus par Biosynthesis Protocol]

Catégorie : Protocoles de la Livraison de Gène : Protocoles d'ADN Nanoparticles

Lipoplex (complexe liposome-ADN cationique) est formé par l'intermédiaire de l'interaction électrostatique des acides nucléiques anioniques avec des liposomes cationiques. Une couche mince des lipides est séchée sur le bas d'un tube de verre et réhydratée dans un soluté. La suspension résultante de liposome est passée par des filtres de polycarbonate de taille désirée de pore. Ce protocole décrit également la préparation, les propriétés physiques, et l'activité biologique des nanoparticles liposome-polycation-ADN (LPD). - [Lipoplex et LPD lus Nanoparticles pour le protocole in vivo de la livraison de gène]

Catégorie : Protocoles De Spectrométrie de masse

Matrices de MALDI. Matrices généralement utilisées de MALDI pour l'analyse des peptides, des protéines, des hydrates de carbone, et des acides nucléiques à l'aide de 337 355 de nm UV lasers de nm ou. Toutes les matrices peuvent être utilisées pour la préparation témoin en utilisant la méthode sèche de gouttelette tandis que seulement solubl de matrices - [les matrices lues de MALDI]

Catégorie : Protocoles De Protéine : Protocoles de Phosphorylation de Protéine

Recettes et protocoles pour l'analyse des acides de phosphoamino (PAA). Marquez la méthode de Kamps. Le livre de cuisine de Bart. - [analyse acide lue de Phosphoamino]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

L'iodure de Propidium (pi) intercale dans les acides nucléiques bicaténaires. Il est exclu par les cellules viables mais peut pénétrer des membranes de cellules de la mort ou des cellules mortes. - [souillure lue d'iodure de Propidium des cellules mortes pour le protocole de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Protocoles De Protéine : Protocoles d'Extraction de Protéine

Protocole pour l'extraction de protéine en utilisant Proteomics. Extraction des protéines des cellules d'usine qui sont riches en composés qui gênent les méthodes électrophorétiques de la séparation 2-Dimensional telles que des sels, acides organiques, composés phénoliques, colorants, terpènes, entre d'autres. Un protocole commun utilisé dans notre laboratoire pour des protéines d'extraction des tissus végétaux consiste en homogénéisation de matériel mortier-fondé en azote liquide avec une mémoire tampon d'extraction. - [protocole lu pour l'extraction de protéine en utilisant Proteomics]

Catégorie : Protocoles Viraux

La centrifugation d'Isopycnic par des gradients de CsCl est employée pour préparer les particules infectieuses du bactériophage {lambda} de la plus grande pureté qui sont essentiellement exemptes de souiller les acides nucléiques bactériens. - [purification lue des particules de bactériophage lambda par Isopycnic Centrifugation par des gradients de CsCl]

Catégorie : Protocoles de Purification d'Acide Nucléique

Le protocole décrit la méthode standard pour la purification d'acide nucléique par l'extraction d'abord avec phenol:chloroform (contenant sur option le hydroxyquiniline à 0.1%) et alors avec du chloroforme pour éliminer tout phénol restant.  Le procédé tire profit du fait que la déprotéinisation est plus efficace quand deux dissolvants organiques différents sont utilisés au lieu d'un. - [purification lue des acides nucléiques par Extraction avec le protocole de Phenol:Chloroform]

Catégorie : Protocoles de Purification d'Acide Nucléique

Des acides nucléiques radioactifs, y compris des oligonucléotides, peuvent être séparés du radiolabel non enregistré par la précipitation quantitative et différentielle avec du bromure de cetylpyridinium de détergent cationique (CPB).  Les acides nucléiques sont d'abord précipités du soluté avec CPB. - [purification lue des oligonucléotides radioactifs par Precipitation avec le protocole de bromure de Cetylpyridinium]

Catégorie : Protocoles De Détection d'Acide Nucléique : Protocoles Épongeants d'Acide Nucléique

Protocole pour l'hybridation méridionale des sondes radioactives aux acides nucléiques immobilisés sur des membranes. Le protocole décrit comment effectuer des hybridations méridionales à la raideur élevée dans les mémoires tampons phosphate-SDS.  Bien qu'une grande variété de formats soient disponible, la plupart des hybridations méridionales sont effectuées dans les sacs, les bouteilles de rouleau, ou des boîtes en plastique thermoscellables. - [hybridation méridionale lue des sondes radioactives aux acides nucléiques immobilisés sur le protocole de membranes]

Catégorie : Protocoles et méthodes généraux de recherches : Protocoles de Spectrophotométrie

Mesure spectrophotométrique de l'outil de la concentration d'acides nucléiques. Cette aide bioinformatic de programme calculent la concentration des acides nucléiques selon la densité optique (ADN y compris, ARN, oligonucléotides). Zbio - [mesure spectrophotométrique lue de l'outil de la concentration d'acides nucléiques]

Catégorie : Protocoles De Neurologie : l'Histologie Souille des Protocoles : l'Acide Nucléique Souille des Protocoles

Tache de protocole pour les acides nucelic. Réaction de Feulgen pour l'ADN. - [tache lue pour le protocole d'acides de Nucelic]