protocoles acides

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles traités enduits de glissières

Protocole pour des lamelles de nettoyage acide. - [Protocole lu de lamelles de nettoyage acide]

Catégorie : Protocoles de neurologie : L'histologie souille des protocoles : Protocoles histochimiques de taches d'enzymes

Protocole pour la tache histochimique de phosphatase acide. - [Protocole histochimique lu de tache de phosphatase acide]

Catégorie : Protocoles de neurologie : L'histologie souille des protocoles : Le tissu conjonctif souille des protocoles

Protocole pour la tache de tissu conjonctif. Picro acide Mallory. - [Protocole acide lu de tache de tissu conjonctif de Picro Mallory]

Catégorie : Protocoles d'ACP : ACP D'AFLP

P Vos, R Hogers, M Bleeker, M Reijans, T van de Lee, M Hornes, un Frijters, pot de J, J Peleman, et M Kuiper. 1995. Recherche d'acide nucléique. La technique d'AFLP est basée sur l'amplification sélective d'ACP des fragments de restriction d'un sommaire total de genomic - [AFLP lu : une nouvelle technique pour l'empreinte génétique.]

Catégorie : La génétique et génomique : Protocoles de la génétique de Cancer

Décrivez les méthodes pour identifier et doser la transcription spécifique d'A/E9a dans t (8 ; 21) échantillons de patients relativement à la transcription d'AML1-ETO encodant 752 la protéine intégrale bien connue de l'acide aminé AML1-ETO (EA). Inclut : Préparation d'ARN et RT-PCR ; Quantitation relative de l'AE9a et des transcriptions des EA. - [Lu un Isoform alternativement épissé de t (8 ; 21) La transcription favorise Leukemogenesis]

Catégorie : Protocoles de lipide : Protocoles d'acide arachidonique

Protocole pour l'écriture de labels de l'acide arachidonique. - [Protocole de écriture de labels lu d'acide arachidonique]

Catégorie : Protocoles de Xenopus

Le protocole décrit l'utilisation d'un colorant à base d'eau de base de souiller pour des mucosubstances acides et des mucines acétiques situés sur le cartilage des embryons fixes, permettant l'examen de la formation de cartilage. - [Souillure lue de cartilage du protocole tropicalis de Xenopus]

Catégorie : Protocoles de chromatographie : Protocoles immobilisés de chromatographie d'affinité d'ion en métal

La chromatographie d'affinité immobilisée d'ion en métal (IMAC) exploite l'affinité d'une molécule pour les ions chélatés en métal.  L'histidine d'acide aminé actuelle en beaucoup de protéines forme des complexes avec des ions en métal de transition tels que Cu2+, Zn2+, Ni2+ et Fe3+.  Sepharose™ de chélation coulent rapidement avec un ion immobilisé approprié en métal donc maintiendra sélectivement des protéines avec de l'histidine exposée. - [la sépharose de chélation lue coulent rapidement le protocole]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Digestion d'enzymes de restriction

Enzymes de clonage un guide Promega. Une série de guide de ressource d'enzymes, points culminants ces enzymes importantes des procédures de clonage d'acide nucléique. Promega - [enzymes de clonage lues un guide Promega]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocoles in situ d'hybridation

Protocole pour l'hybridation in situ combinée d'ADN et immunocytochemistry pour la détection simultanée des ordres d'acide nucléique, des protéines, et de BrdU incorporé dans des préparations de cellules. Inclut : Préparations de cellules et écriture de labels de BrdU ; Détection d'antigène par immunocytochemistry (ICC) ; Visualisation ICC d'antigène ; - Réaction Gallon-BCIG (pour produire une microscopie de dessous visible de brightfield de précipité bleu) ; Cellule traitant pour l'hybridation in situ ; Hybridation in situ (ISH) ; etc… - [hybridation d'ADN et protocole in situ combinés lus d'Immunocytochemistry]

Catégorie : Protocoles de purification d'acide nucléique

L'ultra-filtration est une alternative à la précipitation d'éthanol pour la concentration et la déssalement des solutions acides nucléiques.  Elle n'exige aucune modification de phase et est particulièrement utile pour traiter des concentrations très basses des acides nucléiques.  Ce protocole décrit l'utilisation de la cartouche de Microcon, d'un dispositif centrifuge d'ultra-filtration, de se concentrer et des solutions acides nucléiques de desalt. - [Acides nucléiques lus de concentration et de déssalement avec le protocole de Microconcentrators]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocole in situ fluorescent de POISSONS d'hybridation

Protocole pour la synthèse fluorescente faite sur commande de nucléotide/l'écriture de labels acide nucléique. - [Synthèse fluorescente faite sur commande lue de nucléotide/protocole de écriture de labels acide nucléique]

Catégorie : Protocoles d'électrophorèse d'acide nucléique : Protocoles d'électrophorèse d'ADN : L'électrophorèse d'ADN dans l'agarose gélifie des protocoles

La méthode la plus commode et la plus utilisée généralement pour visualiser l'ADN en gels d'agarose souille avec du bromure d'éthidium de colorant fluorescent.  Le bromure d'éthidium peut être employé pour détecter les deux acides nucléiques bicaténaires de singleand (ADN et ARN).  Cependant, l'affinité du colorant pour l'acide nucléique monocatenaire est relativement basse et le rendement fluorescent est comparativement pauvre. - [La détection lue de l'ADN dans l'agarose gélifie le protocole]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'extraction d'ADN : Protocoles d'extraction d'ADN de gel d'agarose

L'extraction d'ADN à partir de l'agarose gélifie le protocole. La page inclut couper la bande d'ADN du gel, et décrit trois méthodes comprenant 1) des Tourner-colonnes (colonnes de purification d'acide nucléique), 2) suivre la tuyauterie de dialyse (membrane semi-perméable, tuyauterie de Visking), et 3) la méthode de bande article. Matt Lewis, service de la pathologie, université de Liverpool. - [L'extraction lue d'ADN à partir de l'agarose gélifie le protocole]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocoles de sonde étiquetés par biotine de FOUILLE

Le protocole décrit ici un procédé indirect de détection de sensibilité élevée pour les sondes Creuser-étiquetées d'hybridation. Le procédé emploie les composants du positionnement fluorescent de détection de HNPP pour former un précipité fluorescent de HNPP (phosphate de phenylanilide de 2-hydroxy-3-naphthoic acid-2'-) et pour jeûner TR rouge au site de l'hybridation. Inclut : Hybridation in situ avec les sondes Creuser-étiquetées ; Détection des sondes Creuser-étiquetées ; Microscopie de fluorescence. - [Hybridation in situ lue d'ADN avec un système de détection fluorescent Phosphatase-Basé alkalin]

Catégorie : Protocoles de modification d'acide nucléique : La biotine de FOUILLE a étiqueté des protocoles de sondes

Le protocole décrit un procédé indirect de détection de sensibilité élevée pour les sondes Creuser-étiquetées d'hybridation.  Le procédé emploie les composants du positionnement fluorescent de détection de HNPP pour former un précipité fluorescent de HNPP (phosphate de phenylanilide de 2-hydroxy-3-naphthoic acid-2'-) et pour jeûner TR rouge au site de l'hybridation.  Ce procédé peut être employé pour détecter des ordres de copie simple aussi petits que 1 kb sur les chromosomes humains de métaphase.  ? ? ? ? ? - [Hybridation in situ lue d'ADN avec un protocole fluorescent Phosphatase-Basé alkalin de système de détection]

Catégorie : Protocoles de drosophile : Protocoles de milieux de culture de drosophile

Protocole pour le support de farine d'avoine, de sucrose, de dextrose, de levure et de 2 acides de drosophile. - [Farine d'avoine lue de drosophile, sucrose, dextrose, levure et protocole 2-Acid moyen]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de titrages de l'enzyme

Le protocole décrit une activité de mesure de cyclooxygenase de procédé par PGE2 de mesure produit par conversion enzymatique d'acide arachidonique, en la présence ou l'absence des inhibiteurs potentiels.  Cette méthode de haut-débit a l'avantage qu'elle mesure directement l'activité de cyclooxygenase et exige peu d'enzyme. - [Enzymes lues de COX d'inhibition de mesure de méthode d'ELISA]

Catégorie : Protocoles d'ELISA

La réaction de cyclooxygenase (COX) peut être surveillée par la mesure de la consommation de l'oxygène, de l'oxydation de Co-substrat de peroxydase ou de la détection de prostaglandine (PAGE). Ce protocole décrit une activité de mesure de cyclooxygenase de procédé par PGE2 de mesure produit par conversion enzymatique d'acide arachidonique, en la présence ou l'absence des inhibiteurs potentiels. - [Méthode lue d'ELISA pour mesurer l'inhibition du protocole d'enzymes de COX]

Catégorie : Protocoles de souris

Les souris ont alimenté avec l'inhibiteur SecinH3 de cytohesin pendant deux jours développent la résistance d'insuline hépatique qui peut être identifiée par les niveaux réduits de glycogène de foie, les niveaux accrus de corps d'insuline de sérum et de cétone et l'acide gras non estérifié diminué de sérum. Pour confirmer la présence et l'identité de SecinH3 dans le foie de souris, nous avons extrait le composé à partir des homogénats de foie avec du chloroforme et l'avons identifié par LC/MS. - [l'extraction lue du SecinH3 du protocole de foie de souris]

Catégorie : Protocoles de lipide

Protocole pour l'analyse d'oxydation d'acide gras. Inclut : Différentiation des cellules C2C12 ; Préparation ; Oxydation d'acide oléique. - [Protocole lu d'analyse d'oxydation d'acide gras]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules : Protocoles de phase de G

Ce protocole utilise le mimosine d'acide aminé d'usine comme G1/S synchronisant l'agent. Des cellules sont d'abord traitées avec de la thymidine excessive pour accumuler la plupart d'entre eux à G1/S ; cependant, quelques cellules auront arrêté la croissance dans la phase de S. La thymidine est alors éliminée pour permettre à toutes les cellules de procéder complètement par la phase de S. Mimosine est alors ajouté pour arrêter les cellules au cadre de G1/S. Quand le mimosine est retiré, les cellules commenceront à entrer dans la phase de S dans environ 1 heure. - [Synchronisation lue de phase de G1/S utilisant le protocole d'arrestation de Mimosine]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de cycle de cellules : Protocoles de phase de S

Le protocole utilise le mimosine d'acide aminé d'usine comme G1/S synchronisant l'agent. Des cellules sont d'abord traitées avec de la thymidine excessive pour accumuler la plupart d'entre eux à G1/S ; cependant, quelques cellules auront arrêté la croissance dans la phase de S. La thymidine est alors éliminée pour permettre à toutes les cellules de procéder complètement par la phase de S. Mimosine est alors ajouté pour arrêter les cellules au cadre de G1/S. Quand le mimosine est retiré, les cellules commenceront à entrer dans la phase de S dans environ 1 heure. - [Synchronisation lue de phase de G1/S utilisant le protocole d'arrestation de Mimosine]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'analyse de cycle de cellules

Ce protocole utilise le mimosine d'acide aminé d'usine comme G1/S synchronisant l'agent. Des cellules sont d'abord traitées avec de la thymidine excessive pour accumuler la plupart d'entre eux à G1/S ; cependant, quelques cellules auront arrêté la croissance dans la phase de S. La thymidine est alors éliminée pour permettre à toutes les cellules de procéder complètement par la phase de S. Mimosine est alors ajouté pour arrêter les cellules au cadre de G1/S. Quand le mimosine est retiré, les cellules commenceront à entrer dans la phase de S dans environ 1 heure. - [Synchronisation lue de phase de G1/S utilisant le protocole d'arrestation de Mimosine]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Découverte de drogue

Pour déterminer la sélectivité des inhibiteurs identifiés pendant les efforts de criblage nous avons développé l'analyse de gel-élongation utilisant le lysate bactérien brut directement pour déterminer les spécificités de cible des inhibiteurs de synthèse d'acide gras. - [Analyse lue d'élongation de gel pour type protocole de synthèse d'acide gras d'II]