Protocoles de culture de cellules

Protocole pour la culture des cellules de COURBURE (cellules endométriales bovines). Inclut : Milieu de culture, cellules de dégel, Trypsinazation/se dédoublant et gelant. - [Culture lue de protocole de cellules de COURBURE (cellules endométriales bovines)]

Protocole employé pour étudier la sécrétion des protéines et des prostaglandines par l'endomètre de la vache, de la brebis, de la jument, de la chienne et d'autres espèces. La technique est également utile pour la culture des conceptuses de peri-implantation et des tissus placentaires pour des études de écriture de labels métaboliques et pour obtenir les protéines sécrétrices de conceptus pour des études biologiques. Le support utilisé s'appelle Pig MEM, qui est un support essentiel modifié de minimum complété avec des acides aminés non essentiels, les vitamines, l'insuline et le glucose supplémentaire. - [Culture lue d'Explants endométrial et de Peri-implantation Conceptuses pour surveiller la synthèse et la sécrétion]

Le protocole décrit une méthode pour l'évaluation du nombre de cellules mammifères dans un volume défini de support utilisant un hémocytomètre. Les méthodes automatisées utilisant des dispositifs de comptage de cellules comme ceux produits par Coulter sont désirables quand un grand nombre de différents échantillons doivent être comptés. - [Évaluation lue du nombre de cellules par protocole de Hemocytometry Counting]

Pour le travail à basse résolution, des cellules à utiliser pour souiller peuvent être développées directement sur les paraboloïdes réguliers de tissu-culture. C'est une méthode commode qui n'exige pas beaucoup de travaux préparatoires. - [Les cellules adhérentes croissantes lues directement sur le tissu bombe le protocole]

Le verre est un excellent substrat pour la plupart des cellules tissu-culture-adaptées et est compatible avec toute la fixation et des solutions de souillure. Les lamelles en verre dans des paraboloïdes de tissu-culture ou dans des 24 plats bons de multipuits conviennent les porteurs, de même que les glissières de multipuits. Pour des études à haute résolution, choisissez les lamelles en verre de la catégorie disponible la plus élevée ; les lamelles #1 ou #1.5 sont l'épaisseur appropriée. - [Cellules adhérentes croissantes lues sur des lamelles ou le protocole de glissières de multipuits]

L'information sur les méthodes employées pour cultiver des grands nombres de cellules afin d'obtenir un produit endogène ou de recombinaison. - [Protocole de grande puissance lu de culture de cellules]

Le protocole décrit une méthode pour plaquer des cellules pour le microinjection sur les lamelles gravées à l'eau-forte. Les lamelles pour le microinjection doivent être marquées de sorte que des cellules microinjected puissent être identifiées aux points de temps après injection. - [Lu plaquant des cellules pour le protocole de Microinjection]

Le protocole décrit la culture statique des embryons de postimplantation, une alternative à la méthode de rouleau. La méthode statique best suited à 6.0 à 7.0 embryons du coitum de poteau de jours (DPC) suivis pendant 24 heures (7.0 embryons de DPC) à 48 heures (6.0 embryons de DPC) de développement. Elle permet l'observation en temps réel réitérée avec la manipulation minimale de l'embryon. Il est particulièrement utile si de seuls ou petits groupes d'embryons doivent être distingués entre eux. - [Culture statique lue de protocole d'embryons de Postimplantation]

Inclut l'information en fonction : Théorie d'isolement de cellules (types de tissu : Tissu épithélial, tissu conjonctif) ; Dissociant des enzymes (collagènase, trypsine, élastase, hyaluronidase, papaïne, chymotrypsine, deoxyribonucléase I, protéase neutre (Dispase), inhibiteur de trypsine (soja)); Techniques d'isolement de cellules : Fonctionnant avec des enzymes, isolement de base de cellules primaires, équilibration avec 95%O2 : 5%CO2, Trituration, cellule enzymatique moissonnant, moisson de cellules adhérence et, trypsine pour la cellule moissonnant, etc… - [guide lu de dissociation de tissu de Worthington]

Protocole relatif à l'écriture de labels de la thymidine [3H]. Le protocole inclut : Milieu de culture d'Explant ; thymidine 100X (froide) ; Réalisateur de Dektol ; Fixateur - [protocole de écriture de labels lu de thymidine [3H]]