Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
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En toute la science, l'erreur précède la vérité, et il est meilleur il devrait aller d'abord que dernier. ~Hugh Walpole
Protocoles et information liés à C.elegans. Inclure : C. Elegans Fixing ; La génétique d'elegans de C. ; Injection d'elegans de C. ; Acides nucléiques d'elegans de C. associés ; Elegans de C. souillant ; Culture d'elegans de C..
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Protocole (d'alimentation) Bactérie-Négocié de RNAi -
http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/Feeding_RNAi.htm Protocole pour RNAi (d'alimentation) négocié par bactéries. - [Protocole (d'Alimentation) Bactérie-Négocié Lu de RNAi] |
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Protocole Cytosolique d'Extrait et
d'Immunoprécipitation -
http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/CytosolicExtractv1_v2.htm Protocole pour l'extrait et l'immunoprécipitation cytosoliques. Inclut : Culture ; Moisson ; Extrait ; Immunoprécipitation. - [Protocole Cytosolique Lu d'Extrait et d'Immunoprécipitation] |
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Protocole de dissections de gonade -
http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/gonad_dissections.html Protocole pour des dissections de gonade. - [Protocole Lu de Dissections de Gonade] |
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Immunofluorescence du protocole d'embryons d'elegans de
C. -
http://www-biology.ucsd.edu/labs/aroian/protocols/immunofluorescence.htm Protocole pour l'immunofluorescence des embryons d'elegans de C.. - [immunofluorescence lue de protocole d'embryons d'elegans de C.] |
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Immunofluorescence en utilisant l'anticorps
d'Anti-Sérotonine dans le protocole d'elegans de C. -
http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1561 Protocole pour l'immunofluorescence en utilisant l'anticorps d'anti-sérotonine dans des elegans de C.. - [immunofluorescence lue en utilisant l'anticorps d'Anti-Sérotonine dans le protocole d'elegans de C.] |
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Protocole in situ d'hybridation -
http://www.k-state.edu/hermanlab/protocols/in_situ_hybridization.htm Protocole pour l'hybridation in situ. - [Protocole In situ Lu d'Hybridation] |
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Formation image de phase des elegans de Caenorhabditis
: Exemples -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip19 Aux fendages d'image et à la dynamique tôt de chromatin, il est commode d'utiliser l'histone H2B fondue à GFP ou à lamin::GFP. des films de Temps-faute peuvent être obtenus en utilisant les systèmes confocal conventionnels de microscope et leur logiciel inclus. Des embryons tôt disséqués des hermaphrodites transgéniques sont placés avec des sels d'oeufs sur des garnitures d'agar. - [formation image de phase lue des elegans de Caenorhabditis : Exemples] |
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Formation image de phase des elegans de Caenorhabditis
: Observation des nématodes et du protocole de collecte de
données -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip18 Au bas rapport optique, les microscopes de dissection sont utiles, tandis qu'à un rapport optique plus élevé et à une résolution, un éventail de méthodes optiques peut être utilisé, y compris le systeme optique différentiel du contraste d'interférence (DIC), le contraste de phase, la fluorescence, la zone de lumière, confocal, et foncée polarisée. - [formation image de phase lue des elegans de Caenorhabditis : Observation des nématodes et du protocole de collecte de données] |
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Formation image de phase des elegans de Caenorhabditis
: Préparation des échantillons -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4601 Le protocole décrit des techniques utiles pour préparer des elegans de C. pour l'analyse au microscope de phase. Les détails de la préparation témoin dépendent de l'étape développementale du ver à étudier. - [formation image de phase lue des elegans de Caenorhabditis : Préparation des échantillons] |
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Préparation des extraits de ver par Sonication
Protocol -
http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/Cyto_extract_sonicat_v2.htm Le protocole a été conçu pour produire rapidement des extraits cytosoliques à échelle réduite des elegans de C. pour occidental ou l'IP (n'a pas été testé pour le travail d'ARN). Le protocole fonctionne bien pour entre 50 à 5000 vers et n'a pas été intensivement testé sur plus grand une échelle, bien qu'il devrait fonctionner. Inclut : Collection ; Sonication ; Lysate d'effacement ; Immunoprécipitation. - [préparation lue des extraits de ver par Sonication Protocol] |
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Hybridation in situ d'ARN des gonades disséquées
avec le protocole Digoxygenin-Étiqueté de sondes -
http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/gonad_in_situ.html Protocole pour l'hybridation in situ d'ARN des gonades disséquées avec les sondes digoxygenin-étiquetées. Inclut : Préparation des sondes simple-échouées de l'ADN copiée ; Dissections et fixation ; Digestion de la protéinase K ; Hybridation ; Fabrication d'un support. - [hybridation in situ lue d'ARN des gonades disséquées avec le protocole Digoxygenin-Étiqueté de sondes] |
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Entier-Montez l'hybridation in situ pour la détection
de l'ARN dans des elegans de C. que les embryons proclament un
protocole -
http://cobweb.dartmouth.edu/~ambros/worms/14.html Proclamez un protocole pour entier-montent l'hybridation in situ pour la détection de l'ARN dans des embryons d'elegans de C.. Inclut : Collection d'embryons ; Permeabilization et fixation des embryons ; Prehybridization ; Hybridation ; lavages de Poteau-hybridation ; Détection de Sonde ; Double-étiqueter ; Traduction. - [lu Entier-Montez l'hybridation in situ pour la détection de l'ARN dans le protocole d'embryons d'elegans de C.] |
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