Plantez les protocoles de biologie

L'essai d'allium fournit une procédure de dépistage rapide pour les produits chimiques, les contaminants de polluants, etc. qui peuvent représenter des dangers pour l'environnement.  L'inhibition de croissance de racine et les effets nuisibles sur des chromosomes fournissent une indication de la toxicité probable. - [Essai lu d'allium]

Le protocole peut être utilisé pour les matériaux intacts de non-ovule d'effacement de l'arabidopsis, qui peuvent alors être observés sous le systeme optique de Normarski. C'est une voie efficace d'analyser la racine, développement de fleur de plante même sans sectionnement. Ce protocole pourrait également être utilisé pour le matériel souillé par GUS d'effacement, après que de la chlorophylle soit enlevée par l'éthanol de 70%. - [Matériaux effaçants lus de Non-Ovule d'Arabidopsis avec le protocole de solution de HCG]

Le protocole peut être utilisé pour les graines intactes d'effacement de l'arabidopsis, qui peuvent alors être observées sous le systeme optique de Normarski. C'est une voie efficace d'analyser le développement d'embryon et d'endosperme sans sectionnement. - [Matériaux effaçants lus d'ovule d'Arabidopsis avec le protocole de la solution du Hoyer]

Protocole pour la collection et la mémoire du tissu de feuille de coton. - [Collection et mémoire lues de tissu de feuille de coton]

Dans la plupart des habitats normaux, Arabidopsis est un annuaire d'hiver : Ses graines germent en automne, les jeunes usines survivent à l'hiver, les meristems floraux émergent au printemps, et seulement les graines survivent aux mois d'été. La plupart des variétés communes de laboratoire de fleur d'Arabidopsis dans un délai de 4 semaines de germination, et de graines peuvent être rassemblées après des 4-6 semaines supplémentaires. - [Culture lue de protocole d'Arabidopsis]

Protocole pour la fixation et la séparation des cellules de feuille d'Arabidopsis. Inclut : Préparation témoin ; Glissez la préparation. - [Fixation et séparation lues de protocole de cellules de feuille d'Arabidopsis]

Ces dernières années, la plus grande sensibilité des détecteurs électroniques et la disponibilité des systèmes de bas-vide ou de variable-pression ont permis la formation image des échantillons de tissu frais sans besoin de fixation, de séchage, et d'enduit. Ceci sauvegarde évidemment beaucoup de temps, bien que la qualité d'image puisse ne pas être aussi bonne que cela obtenue à partir des échantillons fixes. Cependant, pour la plupart des applications qui tendent à être à un rapport optique relativement bas, la qualité peut être aussi bonne que cela obtenue à partir des échantillons fixes. - [Formation image lue des tissus frais d'Arabidopsis dans le protocole de microscope à balayage électronique]

Le protocole de la croissance in vitro des plantes inclut : stérilisation des graines ; électrodéposition et croissance. - [Croissance in vitro lue des plantes]

Protocole pour la lyophilisation des feuilles de coton. - [Lyophilisation lue des feuilles de coton]

Le protocole standard pour des hybridations in situ aux usines implique toujours de fixer le tissu frais, encastrant le tissu en cire, sectionnant d'un microtome et la détection des transcriptions d'intérêt utilisant étiqueté ARN-sonde. Ce protocole se concentre seulement sur des méthodes non radioactives, car il est facile les exécuter, très sensible et encore plus rapidement que des techniques impliquant des étiquettes de radio-isotope. - [Analyse moléculaire et biochimique lue de protocole d'Arabidopsis]

Le protocole inclut : Étape de stérilisation de graine ; Étape de germination de graine ; Préparation d'inoculum d'agrobactérie ; Préparation d'Explant ; plats de Co-culture ; Étape de déclenchement de pousse ; Étape d'élongation de pousse ; Étape de enracinement. - [Système lu de transformation Agrobactérie-négocié parnoeud de soja]

La luzerne est des espèces outcrossing, les cultivars se composent des populations plutôt que différentes souches homozygotes ou pures. Après seulement deux cycles de self-pollination, la dépression d'endogamie grave élimine les individus selfed des populations. Pour obtenir la suffisamment de matière végétale de l'uniformité de parent génétiquement (ces usines néanmoins seront nécessairement hétérozygotes) pour des buts expérimentaux, il peut être nécessaire de propager un individuel ou un clone simple. - [Multiplication végétative lue de luzerne par Stem Cuttings]