Protocoles à cellule T

Protocole pour la culture et l'expansion des cellules de T transgéniques d'OT-1 TCR. - [Culture et expansion lues de protocole transgénique de cellules de T d'OT-1 TCR]

Protocole pour la précipitation Dlgh1 dans les lymphocytes primaires d'OT-1 T. - [Précipitation Dlgh1 lue dans le protocole primaire de lymphocytes d'OT-1 T]

Protocole pour la stimulation des cellules mononucléaires de sang périphérique humain avec de l'anticorps CD3 monoclonal anti-humain ; Analyse de MTT pour la détection de la prolifération cellulaire. PBMCs humain peut être lancé in vitro par les anticorps CD3 anti-humains solubles. La titration exécutée étudie avec des ces anticorps et a établi le protocole suivant pour la stimulation de PBMC. - [Protocole à cellule T humain lu de lancement]

Décrit produire de CTL contre quelques antigènes utilisés généralement de cible. Deux méthodes pour la quantitation de l'activité de CTL sont décrites ont basé sur le BT utilisé deux par voies CTL pour détruire des cellules de cible. Dans une voie, elles libèrent les granules lytiques contenant le perforin et les granzymes, menant au lysis de cellules d'apoptosis et de cible. Dans une deuxième voie, elles déclenchent l'apoptosis par l'intermédiaire de FLB/FLB des interactions de ligand. - [Induction et mesure lues de protocole cytotoxique d'activité de lymphocyte de T]

Décrit des méthodes pour étiqueter des nombres élevés ou peu élevés des lymphocytes avec CSFE. Des protocoles sont fournis pour utiliser les cellules CSFE-étiquetées dans des études de transfert de cellules ou comme des cellules à cultiver in vitro. Les directives détaillées pour le positionnement des lymphocytes CSFE-étiquetés dans les organes lymphoïdes ou d'autres tissus sont incluses pour ceux qui souhaitent employer cette approche pour étudier le transfert de lymphocyte. - [Colorant fluorescent intracellulaire lu CFSE pour surveiller le transfert et la prolifération de lymphocyte]

La correction de Peyer, et les populations de lymphocyte de cellules de Propria de lame devraient être analysées en étudiant le mode immunologique de l'intestin, par exemple dans l'immunisation orale ou dans la maladie intestinale (maladie infectieuse y compris et tumeurs). Ce protocole détaille des techniques pour l'isolement des cellules d'IEL, de pp, et des cellules de LP du petit intestin de la souris. - [Isolement lu de petit protocole intraépithélial intestinal de lymphocytes de souris]

Protocole de souris : La stimulation des cellules de T périphériques de souris avec plat-bondissent l'anticorps 145-2C11 monoclonal ; Analyse de MTT pour la détection de la prolifération cellulaire. - [Analyse lue de MTT pour la détection de la prolifération cellulaire]

Le protocole pour des cellules de NKT et les cellules de T de CD8+ sont dispensables pour l'inflammation allergique dépendante à cellule T de voie aérienne. - [Les cellules lues de NKT et les cellules de T de CD8+ sont dispensables pour l'inflammation allergique dépendante à cellule T de voie aérienne]

Protocole pour le nucleofection et le transfert adoptif des lymphocytes primaires de la souris T. - [Nucleofection lu et transfert adoptif de protocole primaire de lymphocytes de souris T]

Des hybridomes à cellule T peuvent être obtenus en fondant les cellules de T lancées avec des cellules de tumeur. Une population hétérogène des hybridomes peut être copiée en limitant la dilution pour obtenir les hybridomes qui expriment la spécificité à un récepteur à cellule T (TCR). Le protocole décrit la fusion de cellules et la sélection des hybridomes à cellule T. Un protocole est donné pour le criblage des hybridomes à cellule T pour l'expression du complexe de CD3-TCR par analyse cytometry d'écoulement. - [Production lue de protocole à cellule T d'hybridomes de souris]

Fournit des méthodes pour la dérivation des types spécifiques de clones à cellule T : préparation et maintenance de lymphocyte murin alloreactive de l'aide T (TH) et de clones cytotoxiques du lymphocyte de T (CTL) utilisant la technique de dilution et la dérivation limiteuses des clones de TH réactifs avec des antigènes solubles de protéine comprenant une méthode pour la sélection sous-ensembles du lymphocyte de TH1 ou de TH2. - [La production lue du T Cell copie le protocole]

Les protocoles décrivent les conditions exigées pour induire la prolifération sont décrits. Décrivez également l'analyse dans laquelle CD4·CD25·Des cellules de T Co-sont cultivées avec les cellules de T conventionnelles afin d'évaluer leur fonction suppressive. Décrira les conditions de culture pour le lancement et l'expansion de CD4·CD25· cellules. - [Analyses prolifératives lues pour des protocoles à cellule T de fonction]

Dans le premier protocole, des cellules de T murines d'IL-2-producing sont mesurées après stimulation par l'escroquerie A. de mitogène. Le deuxième protocole fournit une modification pour l'usage des cellules humaines de répondeur. Le deuxième protocole est utilisé pour estimer la proportion de cellules qui peuvent produire d'un clone des cellules effectrices cytotoxiques une fois stimulées près escroquent A avec l'ajout d'IL-2. - [Quantitation lue des cellules de T fonctionnelles en limitant des protocoles de dilution]

Protocole pour la stimulation des récepteurs obligatoires de la classe I de MHC sur les clones decidual de NK. - [La stimulation lue des récepteurs obligatoires de la classe I de MHC sur Decidual NK copie le protocole]