Le tissu in situ d'hybridation sectionne des protocoles

Le protocole pour la détection des transcriptions égal-sautées dans des embryons de drosophile avec de l'ADN de PCR/DIG-labeled sonde. Ce protocole a été employé pour détecter la distribution de transcription d'un certain nombre de gènes par l'hybridation in situ, y compris evenskipped et seven-up, dans les embryons entiers de drosophile de support, et Antennapedia engrailed dans les embryons entiers de sauterelle de support. Inclut : Écriture de labels de sonde ; Évaluation de la réaction de écriture de labels ; Préparation des embryons, de l'hybridation et de la détection. ? ? - [La détection lue des transcriptions Égal-Sautées dans des embryons de drosophile avec de l'ADN de PCR/DIG-Labeled sonde le protocole]

Protocole pour la détection de l'ADN de HPV 11 dans le tissu laryngé paraffine-encastré avec une sonde Creuser-étiquetée d'ADN. Inclut : Préparation de sonde ; Traitement préparatoire des glissières ; Préparation des sections de tissu ; Hybridation ; Lavages ; Détection des hybrides. - [Détection lue de l'ADN de HPV 11 dans le tissu laryngé Paraffine-Encastré avec un protocole Creuser-Étiqueté de sonde d'ADN]

Protocole pour la détection de l'ADN messagère dans des sections de tissu utilisant les sondes Creuser-étiquetées d'ARN et d'oligonucléotide. - [Détection lue d'ADN messagère dans des sections de tissu utilisant le protocole Creuser-étiqueté de sondes d'ARN et d'oligonucléotide]

Le protocole pour la détection de l'ADN messagère sur la paraffine a inclus le matériel du système nerveux central avec les sondes Creuser-étiquetées d'ARN. - [Détection lue d'ADN messagère sur le matériel inclus par paraffine du système nerveux central avec de l'ARN Creuser-Étiqueté]

Le protocole pour la détection des mRNAs sur des cryosections du système cardio-vasculaire utilisant l'ARN Creuser-étiqueté sonde. Le protocole a été optimalisé d'un protocole utilisant des sondes de l'ARN 35S-labeled. Il laisse détecter l'expression de bas mRNAs abondants dans le système cardio-vasculaire, par exemple du cytokine proinflammatory GM-CSF dans les artères coronaires humaines normales, et d'IL6 et de gp130 aux coeurs de manqu humains. Le protocole peut être combiné avec immunohistochemistry. - [Détection lue des mRNAs sur Cryosections du système cardio-vasculaire utilisant les sondes Creuser-Étiquetées d'ARN]

Protocole pour le hydbridization in situ aux sections de tissu. Inclut : Sections de paraffine ; Sections gelées ; Préparation de sonde ; Hybridation et lavages ; Autoradiographie. - [L'hybridation in situ lue au tissu sectionne le protocole]

Protocole pour l'hybridation in situ de support entier d'ARN. Inclut : Préparation d'embryon ; Prehybridization et hybridation ; lavages de Poteau-hybridation, blocage, et incubation d'anticorps ; lavages de Poteau-anticorps ; Développement de couleur. - [Protocole in situ lu d'hybridation de support entier d'ARN]

Protocole pour les miRNAs de visualisation dans le muscle squelettique adulte par l'hybridation in situ. Inclut : miRNAs de visualisation dans le muscle squelettique adulte par l'hybridation in situ ; Préparation de sonde ; Préparation de tissu ; Fixation ; Déprotéinisation avec de la protéinase K ; Acétylation du tissu ; Déshydratation ; Étape d'hybridation ; Lavages de Poteau-Hybridation (étape 1-6 devrait être exécutée sur le dispositif trembleur) ; Détection de signal (des étapes devraient être exécutées sur un dispositif trembleur) ; Lavages de Poteau-Détection. - [miRNAs de visualisation lus dans le muscle squelettique adulte par protocole in situ d'Hybridization]