CREUSEZ les protocoles de sonde étiquetés par biotine

Ce protocole décrit comment employer le Chem-Lien de FOUILLE pour étiqueter directement n'importe quelle ADN [par exemple plasmides, produits d'ACP, cDNA préparés à partir de l'ADN messagère] ou ARN (par exemple ARN total, poly (mMRNA d'A)+). Le Chem-Lien de FOUILLE ou le Chem-Lien de biotine peut également être employé pour étiqueter des oligonucléotides. Inclut : Pureté requise des descripteurs de Chem-Lien de FOUILLE ; Dirigez l'écriture de labels de FOUILLE de l'ADN messagère ou du cDNA avec le Chem-Lien de FOUILLE ; Produit clé requis pour l'écriture de labels directe de l'ADN ou de l'ARN ; Estimation du rendement d'acides nucléiques Creuser-étiquetés. - [Écriture de labels lue de Chem-Lien de l'ADN ou de l'ARN avec la FOUILLE ou le protocole de biotine]

Protocole pour l'écriture de labels de FOUILLE des sondes de cDNA. Inclut : FOUILLE d'incorporation pendant l'ACP ; L'estimation du rendement de la FOUILLE a étiqueté des sondes ; Éponger de point d'ADN ; Prehybridization et hybridation. - [L'écriture de labels lue de FOUILLE du cDNA sonde le protocole]

Le protocole décrit ici un procédé indirect de détection de sensibilité élevée pour les sondes Creuser-étiquetées d'hybridation. Le procédé emploie les composants du positionnement fluorescent de détection de HNPP pour former un précipité fluorescent de HNPP (phosphate de phenylanilide de 2-hydroxy-3-naphthoic acid-2'-) et pour jeûner TR rouge au site de l'hybridation. Inclut : Hybridation in situ avec les sondes Creuser-étiquetées ; Détection des sondes Creuser-étiquetées ; Microscopie de fluorescence. - [Hybridation in situ lue d'ADN avec un système de détection fluorescent Phosphatase-Basé alkalin]

Protocole pour l'identification des cellules bactériennes simples utilisant les oligonucléotides Creuser-étiquetés. Inclut : Organizations et états de croissance ; Fixation de cellules et préparation des souillures de cellules ; L'écriture de labels de FOUILLE des oligonucléotides avec Creusent-ddUTP ; Hybridation in situ utilisant les oligonucléotides digoxigenin-étiquetés ; La détection des oligonucléotides Creuser-étiquetés avec fluorescent étiqueté anti-CREUSENT les fragments ouvriers ; Détection d'oligonucléotide Creuser-étiqueté. ? ? - [Identification lue des cellules bactériennes simples utilisant le protocole Creuser-Étiqueté d'oligonucléotides]

Hybridation in situ à l'alpha protocole d'ordres satellites (détail de chromosome). - [Hybridation in situ lue à l'alpha protocole d'ordres satellites (détail de chromosome)]

Protocole pour l'hybridation in situ aux chromosomes humains de métaphase utilisant la FOUILLE, la biotine, ou les sondes fluorochrome-étiquetées et la détection d'ADN avec des conjugés de fluorochrome. Inclut : Traitement préparatoire des diffusions de métaphase sur des glissières ; Dénaturation et hybridation ; Détection fluorescente de couleur simple avec l'amplification immunologique ; Hybridation in situ de fluorescence multicolore (POISSON multicolore) ; Résultats obtenus avec des diffusions humaines de chromosome de métaphase. ? - [Hybridation in situ lue aux chromosomes humains de métaphase utilisant la FOUILLE, l'ADN de biotine ou Fluorochrome-Étiquetée]

Protocole pour l'écriture de labels d'entaille-traduction de l'ADN de ds avec le dUTP de FOUILLE, de biotine, ou Fluorochrome-étiquetée. ? - [Écriture de labels lue de translation de coupure de l'ADN de Ds avec le protocole étiqueté par Flurochrome- de FOUILLE, de biotine, ou de dUTP]

Protocole pour l'oligonucléotide 3 ' - terminez l'écriture de labels avec Creusent-ddUTP ou Biotine-ddUTP. ? - [Oligonucléotide lu 3 ' - l'extrémité étiquetant avec Creusent-ddUTP ou le protocole de Biotine-ddUTP]

Le protocole pour le produit de queue d'oligonucléotide avec mélange Creusent-dUTP, de Biotines-dUTP, ou de Fluorescéine-dUTP. ? - [Le produit de queue lu d'oligonucléotide avec Creusent-dUTP, Biotine-dUTP, ou protocole de mélange de Fluorescéine-dUTP]

Protocole pour l'écriture de labels d'ACP de l'ADN de ds avec le kit de synthèse de sonde de FOUILLE d'ACP ou les mélanges de écriture de labels d'ACP. Inclut : Réaction de écriture de labels de FOUILLE d'ACP pour les sondes modérément étiquetées ; Réaction de écriture de labels de fluorescéine d'ACP pour les sondes in situ directes. ? - [Écriture de labels lue d'ACP de l'ADN de Ds avec le kit de synthèse de sonde de FOUILLE d'ACP ou les mélanges de écriture de labels d'ACP]

Procédures pour étiqueter l'ADN, l'ARN, et les oligonucléotides avec la FOUILLE, la biotine, ou les fluorochromes. Inclut : Écriture de labels amorcée aléatoire de l'ADN de ds avec le Fluorescéine-Haut de réaction mélange principal de FOUILLE, de biotine ou ; Écriture de labels d'ACP de l'ADN de ds avec le kit de synthèse de sonde de FOUILLE d'ACP ou les mélanges de écriture de labels d'ACP. - [Procédures lues pour étiqueter l'ADN, l'ARN, et les oligonucléotides avec la FOUILLE, la biotine, ou les fluorochromes]

Le protocole donné fait la méthode de plus fiable d'hybridation in situ, plus rapidement, et disponible plus faciles à n'importe qui qui peut actionner un microscope. Inclut : Écriture de labels de la sonde d'hybridation ; Préparation et dénaturation des chromosomes de polytene de drosophile, de Chironomus, ou d'autres espèces ; Hybridation et détection. - [Protocole lu pour l'hybridation in situ non radioactive aux chromosomes de Polytene avec de l'ADN Creuser-étiquetée]

Protocole pour l'ARN étiquetant par la transcription in vitro de l'ADN avec le mélange de écriture de labels de FOUILLE, d'ARN de biotine ou de fluorescéine. - [ARN lu étiquetant par la transcription in vitro de l'ADN avec le mélange de écriture de labels de FOUILLE, d'ARN de biotine ou de fluorescéine]