Protocoles de cytogénétique

Protocole pour l'accumulation et la fixation des chromosomes de métaphase d'usine. - [Accumulation et fixation lues de protocole de chromosomes de métaphase d'usine]

Protocole pour la transformation Agrobactérie-négociée en riz. méthode Agrobactérie-négociée de transformation de riz qui s'applique aux variétés facilement cultivées en plus des variétés de japonica d'élite il est plus difficile cultiver que. Suivre cette méthode, des usines de riz transgéniques peuvent être obtenues en environ 2 ou 3 mois avec une fréquence de transformation de 30-50%, tous les deux dans des variétés facilement cultivées et riz récalcitrant de japonica d'élite. - [Transformation Agrobactérie-Négociée lue dans le protocole de riz]

Le protocole pour CGH de biotine a étiqueté l'ADN contre l'ADN étiquetée par digoxigenin. Inclut : Reprécipitez les ADN ; Dénaturez les glissières ; Hybridation ; Lavage et souillure. - [CGH lus de l'ADN étiquetée par biotine contre le protocole d'ADN étiqueté par Digoxigenin]

Ce protocole de CGH est utilisé pour l'ADN de la bonne qualité si disponible dans des montants suffisants. Nous habituellement reproduisons des hybridations utilisant des échantillons étiquetés « inversement » (renversant l'étiquette pour l'essai et les ADN normales). Si l'objet façonné appréciable se produit, alors des étiquettes alternatives sont essayées. - [CGH lus de l'ADN étiquetée directe d'essai contre le protocole normal d'ADN]

Protocole pour karytoping changeant de couleur (CCK) : une alternative de M-FISH/SKY. Inclut : Glissez la préparation et l'hybridation ; Sondes, colorants et anticorps ; Détection de sonde et saisie d'image ; À traitement d'images. - [Couleur lue changeant le protocole de Karyotyping (CCK) : Une alternative de M-FISH/SKY]

Protocole pour l'hybridation genomic comparative (CGH). Inclut : Théorie de CGH ; Sensibilité ; Applications de CGH. - [Protocole comparatif lu d'hybridation de Genomic (CGH)]

Protocole cytogénétique pour des préparations de sang. Inclut : Préparation des matériaux ; Procédé de culture - utilisez la technique aseptique dans tout le procédé jusqu'à la moisson ; Moisson ; Glissez la fabrication ; Rassemblement du sang par la méthode de veine de queue ; Réponse à dose donnée de PHA. - [Préparations cytogénétiques lues de sang de protocole]

Protocole pour la détection de CGH. - [Détection lue de protocole de CGH]

CGH fournit une image complète de tous les profits et pertes chromosomiques dans une expérience simple. Contrairement à l'analyse de bande, CGH n'exige d'aucune préparation des chromosomes de métaphase des cellules d'être analysée (qui dans certains types de tumeur peuvent être difficiles ou même impossibles). ? ? ? ? ? ? ? - [Détection lue des déséquilibres chromosomiques utilisant DOP-PCR et hybridation comparative de Genomic (CGH)]

Protocole pour la précipitation d'ADN et l'hybridation (CGH). - [Précipitation lue d'ADN et protocole d'hybridation (CGH)]

Observations de G-Bande. Inclut : Glissez la mémoire ; Traitement fixatif de composition et de trypsine en G-bande ; Bande des glissières chimiquement âgées. - [Observations lues de G-Bande]

Hybridation in situ à d'alpha ordres satellites (détail de chromosome). Livre .net de méthode - [hybridation in situ lue à alpha ordres satellites (détail de chromosome)]

Karyotyping est un outil valable de recherches utilisé pour déterminer le complément de chromosome dans les cellules cultivées. Il est important de maintenir dans l'esprit que les karyotypes évoluent avec la culture continue. En raison de cette évolution, il est important pour la traduction de biochimique ou d'autres données, ces le karyotype d'une secondaire-ligne spécifique soient déterminées. - [Protocole lu de Karyotyping]

Protocole pour les préparations meiotic à partir du testicule. - [Préparations Meiotic lues à partir de protocole de testicule]

Le protocole décrit une méthode développée récemment - karyotyping digital méthylation-spécifique (MSDK) - qui permet l'analyse génome-large complète et impartiale de méthylation d'ADN. Utilisant une combinaison d'une enzyme de cartographie méthylation-sensible (par exemple, AscI) et d'une enzyme de fragmentation (par exemple, NlaIII), des étiquettes courtes d'ordre peuvent être obtenues et seulement tracées à l'emplacement de génome. - [Protocole Méthylation-Spécifique lu de Digitals Karyotyping]

Manganèse dans les lymphocytes humains (description de méthode et de protocole) Nina T. Hollande, Division des sciences de santé environnementale, Berkeley - [lymphocytes humains lus d'analyse de micronoyau]

Protocole pour le chromosome mitotic des cultures de cellules. Inclut : Traitement de colchicine ; Cultures de couche unitaire ; Suspensions de cellules ; Moisson de cellules ; Préparation de glissière de chromosome. - [Chromosome lu de Mitotic de protocole de cultures de cellules]

Protocole pour les préparations mitotic de chromosome à partir de la moelle. - [Préparations lues de chromosome de Mitotic à partir de protocole de moelle]

Protocole pour les préparations mitotic de chromosome à partir des cultures mammifères de cellules de suspension. - [Préparations lues de chromosome de Mitotic à partir de protocole mammifère de cultures de cellules de suspension]

Protocole pour la translation de coupure utilisant (CGH). - [Protocole lu de translation de coupure (CGH)]

Détaille une manipulation spécifique de gène de placenta par transducing des blastocysts avec vectors1 lentiviral. Après un déplacement du pellucida de zona qui fonctionne comme entrave physique, la couche extérieure menteuse de cellules trophoblast de blastocyst transduced de l'extérieur avec des vecteurs lentiviral de haut-titre. Car la plupart des cellules placentaires descendent des cellules trophoblast tandis que le foetus provenait de la masse intérieure de cellules, on peut observer l'expression de transgene en cellules trophoblast des étapes de preimplantation et dans le placenta… - [Manipulation spécifique lue de gène de placenta par Transducing Blastocyst Zona-Libre utilisant le vecteur de Lentiviral]

Une méthode idéale de préparation de tissu assure la bonne morphologie de spécimen et que les molécules de cible sont dans l'état optimum pour l'accès et l'hybridation de sonde. ADN : L'hybridation in situ d'ADN est habituellement effectuée sur des préparations de diffusion de chromosome où le chromosome et les noyaux sont libérés des cellules et de la diffusion sur une glissière en verre de microscope. Cette méthode rapporte les chromosomes bien séparés et agrandis avec la morphologie de bon qui peut être analysée dans la lumière transmise ou des microscopes de fluorescence. - [Préparation lue des diffusions de chromosome]

Protocole pour la préparation de la diffusion de métaphase. Inclut trois méthodes. - [Préparation lue de protocole de diffusion de métaphase]

Le protocole pour le traitement préparatoire du chromosome glisse pour FISH/CGH/SKY. - [Le traitement préparatoire lu du chromosome glisse pour le protocole de FISH/CGH/SKY]

Protocole de SCE. Protocole pour l'usage pour le wildtype MEFs. Il peut exiger quelques réglages pour d'autres génotypes ou types de cellules. - [Protocole lu de SCE]