Cellule triant des protocoles

La combinaison de l'identification/de isolement éventuels des ancêtres de moelle et de RT-PCR quantitatif est un outil puissant pour comprendre l'hématopoïèse fondamentale de mécanisme moléculaire. Décrit les procédures standard de l'ancêtre myéloïde murin souillant pour les cellules lancées par fluorescence triant (FACS) et les méthodes de purification d'ARN. - [Cellule lue souillant pour trier de cellules de tige hématopoïétiques (HSC) et d'ancêtres myéloïdes]

Le protocole décrit comment des monocytes peuvent être triés d'une prise de sang entière lysée, et des préparations de ce cytospin peuvent être faites pour l'examen par photomicroscopie. - [Enrichissement lu des monocytes pour le protocole morphologique d'étude]

Questions et réponse au sujet de trier de cellules. Inclut : Quand est-ce que je devrais utiliser la cellule lancée par fluorescence triant au-dessus des méthodes de séparation en bloc comme le panoramique ou les séparations magnétiques de programme ? Mes cellules seront-elles nuies par le processus triant ? Combien de cellules est-ce que je dois disposer pour récupérer 1 x 106 d'une population qui comporte 10% des cellules ? Y a-t-il des voies d'améliorer la reprise de tri ? etc… - [FAQ indiqués au sujet de trier de cellules]

L'écoulement cytometry est une méthode employée couramment pour caractériser et séparer différentes cellules. Foyers de ce protocole de base en fonction : mesurez l'intensité de fluorescence produite par les anticorps et les ligands fluorescents-labled qui lient les molécules associées aux cellules spécifiques. Inclut : Souillure d'immunofluorescence et analyse de Cytometry d'écoulement. - [Protocole lu d'analyse de Cytometry d'écoulement]

Protocole pour la préparation de phase de cellules pour trier. - [Préparation de phase lue de cellules pour trier le protocole]

Ce protocole a été établi pour mettre à jour l'utilisation efficace de la trieuse de cellules d'AutoMACS au cours des périodes d'une utilité lourde (par exemple, trois préparations des splenocytes de 16 rates par semaine). Inclut : Exécutant les SÛRS nettoient le programme ; Débris d'effacement. - [Maintenance lue du protocole de trieuse de cellules d'AutoMACS]

Le protocole pour la souillure extérieure d'antigène des cellules pour la fluorescence a lancé trier de cellules. - [Protocole lu pour la souillure extérieure d'antigène des cellules pour trier lancé par fluorescence de cellules]

Explique l'utilisation du FACSort pour trier basé sur l'ADN ploidy ou la présence du cytokeratin, et la convenance des cellules triées pour l'analyse morphologique par l'examen au microscope. - [Lu triant les cellules anormales utilisant contenu l'Anti-Cytokeratin ou d'ADN pour l'étude de la morphologie de cellules]

Décrit comment FACSort peut être employé pour enrichir pour les cellules transfected de souris exprimant des niveaux élevés du récepteur humain de thrombine. La fraction triée peut alors être cultivée in vivo et réanalysée 12 jours plus tard pour prouver qu'elle reste enrichie pour les cellules de récepteur-expression de thrombine. - [Lu triant des cellules de Transfected basées sur l'expression de gène, suivie de Culture in vivo]