Protocoles d'Apoptosis Cytometry

Annexin V, appartenant à une famille récemment découverte des protéines, les annexins, avec des propriétés d'anticoagulant s'est avéré être un outil utile en détectant les cellules apoptotic puisqu'il lie préférentiellement négativement - les phospholipides chargés comme la picoseconde en présence de Ca2+ et affiche l'attache minimale à la phosphatidylcholine et au sphingomyeline. Change en asymétrie de picoseconde, qui est analysée en mesurant Annexin V liant à la membrane de cellules, ont été détectés avant les modifications morphologiques liées à… - [Protocole lu d'Annexin V]

Détection d'Apoptosis utilisant l'annexin V de protocole + 7-AAD. - [Détection lue d'Apoptosis : Annexin V + protocole 7-AAD]

Protocole pour la détection d'apoptosis utilisant Hoechst contre le protocole 7-AAD. - [Détection lue d'Apoptosis : Hoechst contre le protocole 7-AAD]

Protocole pour la détection d'apoptosis utilisant le protocole de TUNEL. Cette technique emploie la transférase terminale de deoxynucleotidyl d'enzymes (TdT) pour étiqueter les cellules qui ont les entailles/ruptures oligonucleosomal de brin en leur ADN. - [Détection lue d'Apoptosis : Protocole de TUNEL]

Un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [Protocole lu d'identification et de mesure d'Apoptosis]

Protocole pour la détection de l'incorporation de BrdU en ADN synthétisant des cellules. - [Détection lue d'incorporation de BrdU en ADN synthétisant le protocole de cellules]

Les méthodes communes applicables pour couler cytometry le rendent possible : (1) identifient et mesurent mort ou les cellules de mort, (2) indiquent un mode de la mort de cellules (apoptosis ou nécrose), et (3) des mécanismes d'étude impliqués dans la mort de cellules. Agrégez les changements de la morphologie de cellules et la condensation de chromatine, qui se produit pendant l'apoptosis, peut être détectée par analyse avec la dispersion de faisceau de lumière laser. - [Écoulement lu Cytometry de protocole d'Apoptosis]

Protocole pour l'apoptosis de mesure et nécrose par l'écoulement duel de laser cytometry. Inclut : Préparation des solutions courantes de HO342, de pi, et de 7-AAD ; Souillure pour la détection de l'apoptosis ; - [Apoptosis de mesure lu et nécrose par protocole duel de Cytometry d'écoulement de laser]

L'iodure de Propidium (pi) intercale dans les acides nucléiques bicaténaires. Il est exclu par les cellules viables mais peut pénétrer des membranes de cellules de la mort ou des cellules mortes. - [Souillure lue d'iodure de Propidium des cellules mortes pour le protocole de Cytometry d'écoulement]

L'hydrosoluble, intercalator d'ADN, l'iodure de propidium (pi), est employé pour lier à l'ADN après le permeabilization des cellules avec NP40. La quantité de limite de colorant se corrèle avec le contenu de l'ADN dans une cellule indiquée. Une fois que des cellules sont souillées, elles sont analysées sur un cytometer d'écoulement. Le contenu relatif de l'ADN indique la distribution d'une population des cellules dans tout le cycle de cellules. - [Quantification lue d'Apoptosis et la distribution de cycle de cellules des cellules de B primaires utilisant pi]

Deux modes distincts de la mort de cellules, apoptosis et nécrose, peuvent être distingués sur la base des différences dans les changements morphologiques, biochimiques, et moléculaires se produisant des cellules de mort. Enregistrez le développement des techniques cytometric d'écoulement qui permettent la détection concomitante de l'apoptosis et du contenu cellulaire d'ADN ou de l'analyse du contenu de BrdU. - [Lu l'utilisation d'écoulement Cytometry pour la détection concomitante d'Apoptosis et d'analyse de cycle de cellules]