Protocoles de Cytometry d'écoulement

Les différents types de cellules varient dans leur contenu de la phosphatidylsérine (picoseconde), avec la quantité d'exposition de picoseconde sur la surface de cellules après la mort de cellules. Ce protocole est une directive pour obtenir commencé, toutefois il peut être nécessaire d'ajuster la concentration de l'Annexin V-FITC. - [Protocole lu d'Annexin V pour écoulement Cytometry]

Protocole de souillure de Cytometry d'écoulement d'Annexin V - un protocole général pour souiller la cellule pour l'analyse cytometry. Le BD PharMingen. - [Protocole de souillure lu de Cytometry d'écoulement d'Annexin V]

Une méthode sensible pour la détection de l'apoptosis par l'écoulement simple de laser cytometry. La méthodologie inclut : Souillant pour la détection de l'apoptosis, procédé de souillure direct, procédé de souillure indirect, protocole pour l'usage de l'actinomycine D (ANNONCE) sur les échantillons qui ont été souillés avec 7-AAD pour l'apoptosis et fixés en formaldéhyde. - [Protocole lu de détection d'Apoptosis par écoulement simple Cytometry de laser]

Méthode de base pour l'écriture de labels directe d'immunofluorescence. Université de l'Etat de l'Iowa, service de Cytometry d'écoulement. - [Méthode de base lue pour l'écriture de labels directe d'immunofluorescence]

Protocole pour l'analyse de flux de calcium. Inclut : Préparation de réactif ; Préparation témoin ; Souillure de surface de cellules ; Installation d'instrument ; Optimalisation des configurations d'instrument ; Données d'enregistrement pour appliquer la compensation ; Données expérimentales de enregistrement. - [Protocole lu d'analyse de flux de calcium pour écoulement Cytometry]

Cette analyse est basée sur la cétone de fluoromethyl étiquetée par carboxyfluorescein (FMK) - inhibiteurs de peptide des caspases. Inclut : Dilution fonctionnante des inhibiteurs de FMK-peptide ; mémoire tampon fonctionnante de lavage de la dilution 1X ; Protocole pour l'écoulement Cytometry. - [Protocole lu d'activité de CaspaTag Caspase]

Le protocole utilise les anticorps spécifiques couplés à un de quatre fluorochromes : isothiocyanate de fluorescéine (FITC), R-phycoérythrine (PE), chlorophylle-un de peridinin (PcP), et allophycocyanin (RPA). Ces fluorochromes peuvent être employés simultanément pour souiller et analyser les configurations d'expression de quatre protéines différentes dans le même échantillon. Les populations souillées par fluorochrome de cellules sont analysées utilisant un cytometer d'écoulement de duel-laser de FACSCalibur. - [Caractérisation lue des cellules par protocole de Cytometry d'écoulement]

Protocole pour l'analyse d'ADN par l'écoulement cytometry. - [Analyse lue d'ADN par protocole de Cytometry d'écoulement]

Protocole pour estimer le nombre de molécules CD38 sur les lymphocytes de CD8+ T des individus HIV-infectés. Inclut : RECOMMANDATION DE CONSTRUCTEUR POUR PE-CD38 ET PE-CD4 ; VALIDATION DES LINÉARITÉS ET DE SENSIBILITÉ LOGARITHMIQUES D'AMPLIFICATEUR ; ÉCONOMIE DU NIVEAU DE L'EXPRESSION DE L'ANTIGÈNE CD4 SUR DES LYMPHOCYTES DE CD4+ ET DE SON UTILISATION COMME NORME BIOLOGIQUE POUR LA CARACTÉRISATION D'INSTRUMENT DE L'ÉCOULEMENT CYTOMETER ; DÉTERMINATION DU NOMBRE DE MOLÉCULES CD38 PAR CELLULE DE CD8+ ; etc… - [lu estimant le nombre de molécules CD38 sur les lymphocytes de CD8+ T des individus HIV-Infectés]

Protocoles pour l'analyse de FASC du cycle de cellules utilisant BrdU et pi. Inclut : Écriture de labels des cellules avec BrdU ; Rassemblement des cellules ; Traitement des cellules. - [Analyse lue de FASC de cycle de cellules utilisant BrdU et protocole de pi]

FIXATION et ADN souillant pour le protocole d'analyse de cycle de cellules. Cette méthode de souillure d'ADN utilise l'éthanol pour fixer les cellules et pour permeabilize la membrane, qui permet au colorant (iodure de Propidium) d'écrire les cellules.  L'iodure de Propidium (pi) est un fluorochrome ADN-contraignant qui intercale dans la double-spirale.  La Ribonucléase-Un est employée pour éliminer la souillure de l'ARN bicaténaire. - [FIXATION lue et ADN souillant pour l'analyse de cycle de cellules]

Analyse cytometric d'écoulement des cellules bactériennes gramnégatives. Inclut : Souillure des conditions et des configurations de FACSort ; Résolution légère d'éparpillement concernant le BD FACSort ; Résolution bactérienne de cellules concernant le BD FACSort. - [Analyse lue de Cytometric d'écoulement des cellules bactériennes gramnégatives]

Détermination cytometric d'écoulement des antigènes de surface de leucocyte dans le sang entier. La quantitation des antigènes de surface de cellules dans le sang entier avec le cytometer d'écoulement est très simple et exige :
1. Collection de sang ; 2. Ajout d'anticorps ; 3. Étalonnage du cytometer d'écoulement ; 4. Fabrication des mesures. - [Détermination cytometric lue d'écoulement des antigènes de surface de leucocyte dans le sang entier]

L'écoulement cytometry est une méthode employée couramment pour caractériser et séparer différentes cellules. Foyers de ce protocole de base en fonction : mesurez l'intensité de fluorescence produite par les anticorps et les ligands fluorescents-labled qui lient les molécules associées aux cellules spécifiques. Inclut : Souillure d'immunofluorescence ; Analyse de Cytometry d'écoulement. - [Protocole lu d'analyse de Cytometry d'écoulement]

Protocole pour la souillure immunofluorescente des thymocytes de rat. - [Souillure immunofluorescente lue du protocole de Thymocytes de rat]

Protocole pour la commutation in vitro de classe souillant pour l'écoulement cytometry. - [Commutation in vitro lue de classe souillant pour le protocole de Cytometry d'écoulement]

Un protocole de écriture de labels d'immunofluorescence indirecte pour l'écoulement cytometry. Université de l'Etat de l'Iowa, service de Cytometry d'écoulement - [protocole de écriture de labels lu d'immunofluorescence indirecte]

Les cytometers simple-laser généralement disponibles peuvent également être employés pour mesurer les conjugés multicellulaires, mais en raison des superpositions dans des spectres d'émission, l'ampleur des cellules de écriture de labels avec des fluorophores doit être contrôlée beaucoup plus soigneusement quand les machines simple-laser sont utilisées. Ce protocole décrit l'écriture de labels des cellules et de l'analyse des conjugés avec duel-laser ou cytometers simples d'écoulement de laser. - [Mesure lue des conjugés intercellulaires par protocole de Cytometry d'écoulement]

Protocole pour l'analyse potentielle de membrane par l'écoulement cytometry. Inclut : Préparation des colorants ; Chargement des colorants ; Analyse de Cytometric d'écoulement. - [Analyse potentielle lue de membrane par écoulement Cytometry Protoocol]

Fournit une vue d'ensemble de la terminologie et des echniques seuls à l'écoulement ytometry et est divisé en deux sections. La première section discute les aspects techniques de l'écoulement cytometry qui s'appliquent principalement à la phase cytometry instrumentation-orientée d'écoulement. La deuxième section discute la séparation électronique de cellules utilisant l'écoulement cytometry. - [Vue d'ensemble lue d'écoulement Cytometry]

Fixation de paraformaldéhyde de protocole de cellules. Cette méthode de fixation est bonne pour des cellules étiquetées par les anticorps fluorochrome-conjugués aux antigènes de membrane.  Elle stabilisera l'éparpillement léger et l'écriture de labels pendant jusqu'à une semaine dans la plupart des exemples, te permettant d'être plus flexible le temps de cytometer d'état SCH.  En outre, elle inactive la plupart des agents biohasardeux, ainsi il est important d'un point de vue de sûreté aussi bien. Université de l'Iowa. - [Fixation lue de paraformaldéhyde des cellules]

Protocole pour le PE de PARP. - [Protocole lu de PE de PARP]

Un procédé pour la souillure directe et indirecte des suspensions unicellulaires du tissu lymphoïde ou des lymphocytes périphériques de sang pour détecter les antigènes extérieurs de membrane de cellules est présenté. En outre, méthodes actuelles de protocoles de support pour l'écriture de labels de fluorescence des anticorps purifiés. Un protocole pour l'analyse cytometric d'écoulement des antigènes intracellulaires dans les suspensions unicellulaires est également inclus. - [Préparation lue des cellules et des réactifs pour des protocoles de Cytometry d'écoulement]

Protocole pour la purification cellules de moelle de Lin-, de c-kit+, de Sca-1+ pour la culture, écoulement Cytometry, ou Transplantaion. Inclut : Anticorps pour l'épuisement de lignée ; Moelle /courgette de moisson ; Épuisement de lignée ; Trier de cellules ; Transduction virale ; Greffe ; Analyses de CFU ; GFP et repère extérieur de cellules immunostaining. - [Purification lue de Lin-, de c-kit+, de cellules de moelle de Sca-1+ pour la culture, d'écoulement Cytometry, ou de Transplantaio]

Protocole pour l'analyse de sodium et de potassium par l'écoulement cytometry. Inclut : Préparation des colorants ; Chargement des colorants ; Analyse de Cytometric d'écoulement. - [Analyse lue de sodium et de potassium par protocole de Cytometry d'écoulement]