G mettent des protocoles en phase

Ce protocole fournit une méthode pour la synchronisation d'une culture de couche unitaire des cellules de CHO dans G1 utilisant la privation d'isoleucine. Puisque des cellules de CHO peuvent également être adaptées pour élever en suspension la culture, ce procédé peut être employé pour obtenir de plus grandes quantités de cellules. Quand l'isoleucine est substituée, les cellules reprennent la croissance et commencent à entrer dans la phase de S ~4 heures plus tard. Cette méthode arrête presque 100% des cellules de CHO dans G1, et sur l'inversion, mène à la reprise rapide de la croissance de cellules et de la viabilité très élevée de cellules. - [Synchronisation G1 lue des cellules de CHO par protocole d'Isoleucine Deprivation]

Ce protocole fournit une méthode pour synchroniser des cellules au cadre de G1/S utilisant un double traitement de la thymidine, qui, supérieure, est un inhibiteur de la synthèse d'ADN. Des cellules sont traitées une fois avec de la thymidine excessive pour accumuler la plupart d'entre elles à G1/S ; cependant, quelques cellules auront arrêté la croissance dans la phase de S. - [Synchronisation lue de phase de G1/S utilisant de doubles protocoles de synchronisation de thymidine]

Ce protocole utilise le mimosine d'acide aminé d'usine comme G1/S synchronisant l'agent. Des cellules sont d'abord traitées avec de la thymidine excessive pour accumuler la plupart d'entre eux à G1/S ; cependant, quelques cellules auront arrêté la croissance dans la phase de S. La thymidine est alors éliminée pour permettre à toutes les cellules de procéder complètement par la phase de S. Mimosine est alors ajouté pour arrêter les cellules au cadre de G1/S. Quand le mimosine est retiré, les cellules commenceront à entrer dans la phase de S dans environ 1 heure. - [Synchronisation lue de phase de G1/S utilisant le protocole d'arrestation de Mimosine]