Biologie de cellules et culture de cellules

Le protocole s'applique EFs aux cellules in vitro mais a été modifié et selon les chambres electrotactic d'utilisation pour faciliter des cellules accroissant dans la culture planaire ou dans les gels (3D) tridimensionnels, les cultures de tissu de bloc d'en dans 3D et les petits embryons possibles, de ce type des poissons de grenouille et de zèbre. L'EF est appliqué aux cellules ou les tissus cultivés dans une chambre electrotactic conçue par client par l'intermédiaire de l'agar salent les passerelles, la solution de Steinbergâ??s et les électrodes d'Ag/AgCl. - [application lue des champs électriques de courant continu aux cellules et aux tissus in vitro]

Protocole pour le criblage formation image-basé automatisé de haut-débit pour les petites molécules qui renversent la sénescence cellulaire. - [Criblage Formation image-Basé Automatisé Lu de Haut-Débit : Petites molécules qui renversent la sénescence cellulaire]

Protocoles de base de Culture de Cellules. Passage, compte, viabilité et plus. Hyclone - [Protocoles De base Lus de Culture de Cellules]

Protocoles de base de Culture de Cellules. BHK-21. - [BHK-21 lu. Protocoles de base de Culture de Cellules]

Techniques sur la façon dont créer des gradients d'iodixanol pour le fractionnement des cellules mammifères. Ces gradients peuvent être produits en tant que gradients discontinus ou continus préformés. Ces gradients sont invariablement exécutés dans des rotors de balancer-position dans les centrifugeuses à vitesse réduite. - [préparation C2 lue des gradients préformés d'iodixanol pour les cellules mammifères.]

La feuille C14 d'application d'OptiPrep décrit des procédures pour déterminer la densité et déposer des propriétés de n'importe quelle cellule (de toute taille ou densité) utilisant un gradient continu ou discontinu d'iodixanol. Cette feuille d'application décrit des procédures visées isolant spécifiquement une fraction relativement à basse densité de cellules de n'importe quel tissu. - [isolement C25 lu dans la rate, le thymus, le pancréas, le tissu alvéolaire et d'autres tissus]

Le protocole présenté en cette feuille d'application utilise une stratégie alternative à la sédimentation en fonction à une barrière de densité, ce doit ajuster la densité du sang entier sur une valeur juste plus grande que les cellules d'intérêt et leur permettre de flotter sur la surface. - [isolement C8 lu des cellules mononucléaires de sang périphérique de bovin par flottaison.]

Protocole pour l'adhérence de cellules. - [Protocole Lu d'Adhérence de Cellules]

Protocole de Culture de Cellules. Un protocole court. - [Protocole Lu de Culture de Cellules]

Protocoles de Culture de Cellules. Sujets de base dans le pdf. Carte de Laboratoire de Gumbleton. - [Protocoles Lus De Culture de Cellules. Sujets de base dans le pdf]

Culture Trypsinization MolecularStation de Sous-culture de Cellules. - [Culture Lue Trypsinization MolecularStation de Sous-culture de Cellules]

Des techniques de fractionnement de cellules sont présentées pour la conception des systèmes de gradient pour séparer un ou plusieurs types de cellules des lavages des cavités de corps ou de mécaniquement ou des tissus enzymatique-dissociés. Inclut : Préparation de suspension de cellules pour le chargement de gradient ; Fractionnement par densité flottable ; Fractionnement sur la base de taille de cellules. - [fractionnement lu de cellules d'une population mélangée des cellules]

Protocole de fractionnement de cellules en utilisant le seperation à vitesse réduite. - [protocole lu Usingt Separaton à vitesse réduite de fractionnement de cellules des cellules]

La masse de cellules par la mesure de la turbidité. Manuel de Laboratoire de Biologie de Cellules. Heidcamp - [la masse lue de cellules par la mesure de la turbidité]

Ce protocole d'analyse de chemotaxis est basé sur les lieux de créer un gradient de l'agent chimiotactique et de permettre à des cellules de passer par une membrane vers l'agent chimiotactique. Une analyse de chemotaxis peut déterminer si votre protéine ou petite molécule d'intérêt a l'activité chimiotactique sur un type spécifique de cellules. Chemotaxis est alors la capacité d'une protéine de diriger le transfert d'une cellule spécifique. - [Protocole Lu d'Analyse de Chemotaxis]

Visualisation d'offre d'analyses d'écoulement d'adhérence de cellules sous l'effort de cisaillement de mur. La visualisation des différents événements de l'adhérence de cellules peut être mesurée par saisie sélective d'image et le traitement d'image ultérieur. Des analyses d'écoulement approprié aux événements adhésifs qui se produisent très rapidement dans une échelle de temps plus courte que celle de la plupart des analyses statiques d'adhérence. En outre, des événements ultérieurs aux événements initiaux peuvent être étudiés comme la stabilisation de cellules et la propagation donnant de l'perspicacité dans la cinétique de la cellule-cellule. - [analyse dynamique lue d'écoulement pour l'adhérence de cellules dans une chambre parallèle d'écoulement de plat]

Le fractionnement de cellules des composants cellulaires en utilisant Percoll une solution synthétique et colloïdale de polyvinylpyrrolidone a enduit la silice, spécifiquement conçue pour la centrifugation de sédimentation. Percoll devient chose facile d'établir un gradient de densité linéaire. Il est beaucoup plus facile accomplir des séparations d'organelle sur des gradients de densité de Percoll que sur des gradients de sucrose. - [Protocole Lu de Percoll de Gradient de Densité D'Équilibre]

Dynamique de Croissance d'Eukaryote. Manuel De Laboratoire de Biologie de Cellules. Heidcamp. - [Dynamique Lue De Croissance d'Eukaryote]

Techniques fondamentales dans la culture de cellules : Un Manuel. Excellente Ressource. Sigma. - [techniques fondamentales lues dans la culture de cellules : Un Manuel]

Guide pour produire des hybridomas. Eppendorf - [guide lu pour produire des hybridomas]

Ce protocole utilise la fraction de PBMC enrichie dedans avec des monocytes par des centrifugations de gradient de densité. La réduction de la quantité de microbeads réduit les coûts de l'expérience. - [isolement lu des monocytes de la fraction de PBMC enrichie par monocyte en utilisant CD14]

Protocoles de purification des virus : HIV-1, virus de Lassa, oncornavirus et d'autres retroviruses. Le protocole utilise un gradient d'iodixanol dans un mode de vitesse de sédimentation aux virions purifyHIV-1 sans affecter l'infectiosité du virus. Dans des gradients cadence-zonaux d'iodixanol le HIV-1 a été pertinemment séparé de Vif et des microvesicles. - [gradients lus de vitesse M5 (cadence zonale) pour l'analyse de purification et d'assemblage des virus.]

Protocole relatif au microtubule en utilisant le tubulin épuré. - [Protocole Lu d'Assemblée de Microtubule]

Microtuble/ organelled l'analyse de motilité en utilisant Golgi ou HEU des membranes, le tubulin de 45 UMS, le cytosol de foie de rat, et le système de régénération de l'énergie 20x. - [analyses lues de motilité d'organelle de Microtubule/]

Protocole de fractionnement de cellules pour rapporter les protoplastes intacts d'usine. La technique épurait des protoplastes des fluitans de Glyceria d'herbe. Le protocole inclut : Détermination d'osmolality de feuille ; Stérilisation. - [purification lue de cellules d'usine des protoplastes intacts d'usine]

Protocole de polymérisation de Tubulin en utilisant GTP et GMPCPP

Tubulin est polymérisé dans des microtubules par tubulin d'incubation à 37°C avec GTP. Une graine de nucléation est ajoutée quand le but est d'analyser l'élongation de microtubule. Tubulin peut également être polymérisé pour les buts de réutiliser le tubulin ou d'étiqueter les microtubules avec le tubulin fluorescently étiqueté. Basé sur le protocole par Timothy Mitchison d'université de Harvard.

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