à la maison > pcr > pcr-dépannant > index.php
Vous devez vous enregistrer avant que vous puissiez signaler sur nos forum ou utiliser nos dispositifs avançés. Registre Maintenant ! Son libre et rapide !
Déjà enregistré ? Procédure de connexion maintenant ci-dessous.
Déjà enregistré et a oublié votre mot de passe ? Clic ci-dessous pour le récupérer.
Récupérez Le Mot de passe Perdu
Joignez maintenant - il est rapide et libre !
La station moléculaire est le plus grand réseau des chercheurs, des scientifiques et des amoureux de la science n'importe où !
En toute la science, l'erreur précède la vérité, et il est meilleur il devrait aller d'abord que dernier. ~Hugh Walpole
C'est une page de dépannage pour des problèmes communs de PCR et leurs solutions.
Longs Produits Non spécifiques de PCR
Ne peut pas Trouver Votre Problème ? Vous assurez vous voir le forum de PCR pour le dépannage de PCR et des solutions aux problèmes communs. Vous pouvez également signaler des questions à d'autres chercheurs simplement en s'enregistrant et en cliquant alors sur le nouvel amorçage de poteau ou le point d'interrogation ci-dessous !
Promoteur GSTP1 - produit non spécifique
bonjour, j'ai un problème avec la traduction de la
longueur des produits de PCR. La longueur d'un ordre d'ADN de
descripteur (promoteur GSTP1 humain) est au sujet de 1650bp...
Nouveau aux techniques de PCR
bonjour là ! mon nom est 'défi et je fais mon
projet d'étudiant préparant une licence sur la caractérisation
génétique des poulets avec le mtDNA. J'apprécierais
vraiment...
Guide de dépannage de PCR
bonjour chacun, nous essayons d'installer un guide de
dépannage de PCR. Aidez s'il vous plaît par les problèmes
communs de signalisation et leurs solutions ici thanks:notworthy :
Contamination de PCR
je fais ajouter
un problème pendant le programme de PCR L'ADN de templete, le dNTP,
l'amorce, la polymérase, le tube de PE etc..to alors que j'ai oublié
d'ajouter U-U:mellow d'huilage : ainsi. I...
PCR, produits inachevés ?
Bonjour, j'emploie la haute-fedility polymérase d'iproof
pour amplifier un fragment 6kb d'ADN dans la taille d'un génome.
Avec Taq qui est presque impossible mais iproof...
Inhibition de PCR par DNA
HELLO TOUT ! J'ai un grand problème de pcr.
J'essaye de conduire un pcr en utilisant l'ADN de plasmide que
j'ai purifiée en utilisant un kit de Qiagen Midi. J'emploie
cette ADN pour faire...
l'aide de plz dans ces le dNTP
des questions 1-What font pour PCR ? 2 mes
échantillons de PCR restent au dessus du gel d'agarose tandis que
l'échelle montrait un passage complet ?
Ennui de Re-PCR
bonjour à tous.
J'essaye d'amplifier un gène, et en même temps de présenter
des mutations de point, pour permettre la digestion avec de l'enzyme
spécifique de...
Perte de volume pendant le PCR ? ! !
Ainsi j'exécute mes tubes de PCR pour 30 cycles avec un
volume de 15ul. Tous couverts étroitement, mais moi terminons
vers le haut avec le volume de l'UL 8-10 après PCR. J'ai
essayé de les tourner en bas de...
Rtpcr
Droite-pcr tout
en faisant le pcr de droite quand j'utilise 20pM concentrés. de
l'amorce i...
Vous devez VOUS
ENREGISTRER MAINTENANT pour signaler une question
dans le forum de PCR en cliquant
ici.
Visualisez plus de discussions de PCR et le dépannage dans : Forum de PCR
Déni/limites de service &
Politique d'Intimité& ©2005-2007 Station.com moléculaire, tous droits
réservés.