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Animaux transgéniques

Comment des animaux Transgéniques sont produits

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Usines transgéniques

En nature, les cellules d'usine vivent souvent dans l'association étroite avec les bactéries de cerain, qui peuvent fournir un véhicule commode pour présenter l'ADN copiée dans des usines.  Tumefaciens d'agrobactérie, par exemple, attaches aux cellules des usines dicotledonous et des causes la formation des tumeurs d'usine connues sous le nom d'écorche.  Cette bactérie présente une molécule circulaire d'ADN appelée le plasmide de Ti (tumeur-induire) dans la cellule d'usine en quelque sorte semblable à la conjugaison bactérienne.  L'ADN de plasmide recombine alors avec de l'ADN d'usine.  Puisque le plasmide de Ti a été isolé, de nouveaux gènes peuvent être insérés dans lui utilisant des techniques de recombinaison d'ADN et les gènes de Ti causant des tumeurs peuvent être perturbés.  Le plasmide de recombinaison résultant peut alors transférer les gènes désirés dans des cellules d'usine.
Une caractéristique particulièrement utile des usines pour des études transgéniques est la capacité des cellules cultivées d'usine de provoquer les plantes mûres.  les cellules de meristemativ (croissance) du tissu végétal disséqué ou les cellules dans les parties excisées d'une usine se développeront dans la culture pour former le tissu de calus, undifferntiated le morceau des cellules.  Sous l'influence des hormones de croissance de plantes, les différentes pièces d'usine (racines, tiges, et feuilles) se développent à partir du calus et se développent par la suite dans les usines fertiles entières.  Quand une agrobactérie contenant un plasmide de recombinaison de Ti infecte une cellule cultivée d'usine, le gène étranger nouvellement incorporé est porté dans le génome d'usine.  Les tumefaciens de A. infecte aisément des dicots (pétunia, tabac, carotte) mais pas des monocots ; des techniques fiables pour présenter des gènes dans des monocots sont toujours en cours de développeres.  L'introduction directe de l'ADN par electroporation a été réussie dans les usines de riz, (qui sont des monocots), et les futurs sembler lumineux pour la manipulation d'autres plantes cultivées monocotyledonous commercialement importantes.  En outre disponibles pour des expériences de transfert de gène sont les cellules d'un memberof minuscule et rapidement croissant la famille de moutarde appelée le thaliana d'Arabidopsis.  Cette usine semble être bien convenue à l'analyse geentic d'une variété de processus développementaux et physiologiques.  Il prend peu d'espace, est facile de se développer, et a un petit génome, et des gènes définis par des mutations peuvent être copiés par des stratégies de position de clonage. 

Mouches à fruit Transgéniques

L'ADN étrangère peut être incorporée à la germe-ligne génome de drosophile par la technique de la transformation de P-élément.  Cette technique se sert d'un segment de l'élément de P, un élément fortement mobile d'ADN, qui peut transposer d'un élément extrachromosomal dans un chromosome.  Généralement, ce procédé a comme conséquence l'incorporation d'une copie simple du transgene dans le génome de drosophile.  En revanche, les souris transgéniques portent les copies multiples du transgene incorporé à leurs chromosomes.  Dans les deux organizations, cependant, le site chromosomique de mise en place est fortement variable.
Vole qui se développent à partir des embryons injectés portera quelques cellules germinales qui ont incorporé le transgene ; une partie de leur progéniture portera le transgene dans toutes les somatique et germe-ligne cellules, provoquant les lignes transgéniques pures.  Des individus portant le transgene sont identifiés par expression d'un gène de repère (par exemple, une couleur touchant d'oeil) qui est également présent sur l'ADN de donateur.  Bien que les transgenes en drosophile et insertion de souris dans les sites chromosomiques différents de la position du gène endogeneous correspondant, ils habituellement soient exprimés en tissu droit et bon temps pendant le développement.

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