Traceurs non radioactifs & Méthodes de détection

Méthodes non radioactives de détection

L'énorme avantage des traceurs radioactifs est leur sensibilité, mais maintenant les traceurs non radioactifs rivalisent la sensibilité de leur radioactif s'abstient. Ceci peut être un avantage significatif parce que les substances radioactives posent un risque sanitaire potentiel et doit être manipulé très soigneusement.  En outre, les traceurs radioactifs créent les déchets radioactifs, et l'élimination d'une telle perte est de plus en plus difficile et chère.  Comment un traceur non radioactif peut-il concurrencer la sensibilité de radioactive ?  La réponse est, en utilisant l'effet multiplicateur d'une enzyme.  C'est-à-dire, si nous pouvons coupler une enzyme à une sonde qui détecte la molécule que nous sommes intéressés dedans, l'enzyme produira beaucoup de molécules de produit, de ce fait amplifiant le signal.  Ceci fonctionne particulièrement bon si le produit de l'enzyme est chimioluminescent (électroluminescent), parce que chaque molécule émet beaucoup de photons, amplifiant le signal de nouveau.  La lumière peut être détectée par l'autoradiographie avec le film radiographique, ou par un phosphorimager.
Si nous voulons éviter les dépenses d'un phosphorimager ou d'un film radiographique, nous pouvons utiliser enzyme/substrate qui changent la couleur au lieu de devenir chimioluminescentes.  Ces substrats chromogènes produisent les bandes colorées correspondant à l'emplacement de l'enzyme, et donc à l'emplacement de la molécule que nous essayons de détecter.  L'intensité de la couleur est directement liée à la quantité de notre molécule d'intérêt, ainsi c'est une méthode quantitative.