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Chromatographie Liquide de Haut-Exécution de CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION

La Technique de Chromatographie Liquide de Haut-Exécution

L'analyse des peptides et des protéines a été révolutionnée par l'introduction de la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION. La CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION tient compte de l'analyse rapide et sensible de la structure de peptide et de protéine. Elle a simplifié notre analyse dans l'arrangement des processus biologiques et dans le développement du peptide et par protéine basé des pharmaceutiques.

Mais la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION ne s'arrête pas là, c'est des applications en peptide et la purification de protéine continue à augmenter à une vitesse extrêmement rapide. Par exemple la synthèse en phase solide de peptide et les techniques de recombinaison d'ADN ont permis la production de grandes quantités de peptides et de protéines qui doivent être fortement épurés. En outre une autre demande très importante de CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION dans l'âge de poteau-genomic est que ses techniques sont utilisées intensivement dans l'isolement et la caractérisation des protéines de roman.

Le dispositif le plus significatif de la chromatographie liquide sous haute pression serait son excellente résolution qui est facilement réalisé sous un éventail de conditions pour les molécules très étroitement liées, aussi bien que les molécules structurellement tout à fait distinctes. Ce dispositif est du fait que tous les modes interactifs de la chromatographie sont basés sur les forces d'identification qui peuvent être manipulées subtilement par des changements des conditions d'élution qui sont spécifiques pour le mode particulier de la chromatographie. Les peptides et les protéines agissent l'un sur l'autre avec la surface chromatographique d'une façon spécifique d'orientation, de laquelle leur temps de conservation est déterminé par la composition moléculaire des régions spécifiques de contact. Pour de plus grands polypeptides et protéines qui adoptent un degré significatif de structure secondaire et tertiaire, la région chromatographique de contact comporte une petite proportion de toute la surface moléculaire. Tous les processus biologiques dépendent des interactions spécifiques entre les molécules et la chromatographie d'affinité exploite ces interactions spécifiques pour permettre la purification d'un biomolécule sur la base de sa fonction biologique ou structure chimique individuelle.

Rapports de conservation et de largeur de bande de CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION

Le temps de conservation ou le TR dans la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION est le moment pris pour un corps dissous au passage par une colonne chromatographique. Ce temps de conservation est mesuré comme temps pris par le corps dissous, après injection, pour émerger de la colonne et pour être détecté. Afin d'accorder des temps de conservation être comparé à différentes colonnes ou dans différentes conditions, la période de conservation d'un corps dissous est normalement comparée à la période de conservation d'une molécule qui n'est pas maintenue sur la colonne spécifique d'intérêt. Ceci permet au facteur unitless k de capacité 'd'un corps dissous d'être exprimé en termes de temps TR de conservation, par le rapport