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Les micro-organismes de sol tels que des bactéries sont essentiels pour des collectes et l'agriculture. Leur étude est cruciale dans l'étude et l'amélioration de la croissance et de la culture de collecte.
L'appareil a eu besoin pour l'étude
Foreur stérile de sol ; sac de papier stérile ; grande spatule stérile ; grande partie de papier stérile ; papier stérile 15 cm. Place ; 500 c.c. large-ont dit le flacon du bout des lèvres contenant de l'eau stérile de 200 C.C. ; 90 et 99 flacons de dilution de c.c. (l'eau stérile) ; agar ordinaire ; boîtes de Pétri Stériles ; sol (différents types), engrais, etc.
Chaque étudiant devrait utiliser un type de sol et un type d'engrais pour cette expérience. Des affectations seront faites par l'instructeur. Les résultats obtenus par chaque étudiant doivent être comparés à ceux de d'autres.
1. Enlevez les débris extérieurs plus bruts du sol. Descendez le foreur de sol à la profondeur de 30 cm., retirez le foreur et placez le sol dans le sac.
2. Prenez six sondages de sorte que votre échantillon composé soit représentant du traçage entier sous le tion de considera.
3. Au laboratoire, soigneusement mélangez et pulvérisez l'échantillon composé et la spatule sur la grande partie de papier.
4. Pesez 20 gms. Sur le papier stérile et le transfert immédiatement dans le flacon contenant 200 c.c. de l'eau stérile. Un grand nombre de sol est employé pour réduire l'erreur autant que possible. L'engrais devrait être traité d'une façon semblable.
5. Secouez complètement pour une minute, permettez aux particules plus grosses d'arranger et transférer 10 c.c. (équivalents à 1 GM. Du sol) du liquide surnageant à 90 c.c. de .sterile arrosez. Chaque centimètre cubique de cette dilution contient alors 0.01 GM. Sol.
6. Faites et plaquez des dilutions suivantes : 1-10, 1-100, 1-1000, 1-10.000, 1-100.000, 1-1.000.000.
7. Incubez à la température ambiante pendant quatre à huit jours.
8. Comptez et enregistrez les résultats comme nombre de bactéries par gramme de sol ou d'engrais, en forme de tableaux.
9. Enregistrez le nombre de divers types d'organizations micro. Notez les nombres de bactéries chromogènes et de formes de streptothrix.
10. Examinez une partie de l'engrais dans la baisse s'arrêtante. Quelles formes sont vues ? Faites les schémas. Est-ce que toutes ces formes sont trouvées des plats ? Donnez les raisons de ce qui se produit. Ajoutez l'eau stérile à l'engrais dans une boîte de Pétri ou un flacon profonde stérile et examinez tous les trois ou quatre jours pendant l'expérience. Enregistrez vos vations d'obser.
11. Quand l'échantillon de tourbe est obtenu, remplissez en même temps partiellement petit flacon stérile avec de l'eau marais ou marais. Examinez immédiatement dans la baisse s'arrêtante et dessinez les formes vues.
12. Placez cette eau de marais dans la lumière du soleil (plus ou moins dirigent) pendant deux ou trois jours et l'examinez de nouveau dans la baisse s'arrêtante pour toutes les formes de présent de la vie.
13. Comparez la flore de ces deux arations microscopiques de préparation. Suggérez pourquoi chaque type d'organization est présent.
14. Comparez tous les types de sol a examiné le quanti tatively et qualitativement quant à leur flore microbienne. Quels sols sont les plus semblables dans leur flore ? Suggérez une raison pour laquelle. Pourquoi les divers sols varient-ils dans le nombre de bactéries trouvées ?
B)
Appareil
Sol ou engrais du même type qu'utilisé pour l'électrodéposition ; l'eau stérile ; encre chinoise stérile ; boucle de platine de la capacité connue ; verre de montre stérile ; couvrir-verres,] micromètre oculaire absolument propre ; eter de microm d'étape (objet).
Méthode
1. À 1 GM. du sol ou de l'excrément (engrais) dans un tube à essai ajoutez 4 c.c. de l'eau stérile et secouez vigoureusement pendant cinq minutes.
2. Placez 0.5 c.c. dans un verre de montre propre et stérile. Ajoutez 0. 5 c.c. d'encre chinoise.
3. Mélangez à une boucle de platine de la capacité connue.
Notez. Pour déterminer la capacité de la boucle de platine, pesez deux verres de montre. Dans un mettez exactement 1 GM. (1 c.c.) de l'eau. Transférez cinq loopfuls à partir de l'eau contenante en verre au verre de montre vide.
Pesez chacun. Déterminez alors le poids et également le volume d'un loopful.
4. Transférez un loopful de la solution « d'engrais d'encre » à un couvrir-verre propre et stérile et de l'étendre dans même un film au-dessus de la surface entière.
5. Laissez ce sec en air et le fixez en passant trois fois par la flamme. Montez immédiatement dans le baume.
6. Mesurez la superficie du couvrir-verre. Également le diamètre d'une zone de l'objectif à immersion dans l'huile (utilisant le micromètre d'étape) et de cela la zone de la zone.
7. Comptez cinquante zones et déterminez la moyenne.
8. À partir des données que vous avez maintenant, déterminez le nombre d'organizations sur le couvrir-verre, qui est le nombre dans un loopful.
9. Alors à partir de ceci calculez le nombre à 1 GM. Du sol ou de l'excrément.
10. Calculez également le poids de bactéries à 1 GM. (Voir le P. 88, la microbiologie de Marshall.)
11. Comparez le compte obtenu ainsi au compte obtenu par la méthode de plat. Qu'est affiché ? Comment expliquez-vous ce résultat ?
12. Comparez les comptes d'engrais et de sol. Dessinez les clusions d'escroquerie et les expliquez.
13. Queest-ce que d'autres méthodes sont utilisées pour obtenir des nombres, etc., des organizations dans le sol et aiment des matériaux ?
14. Énoncez vos données et observations entièrement. Tirez toutes les conclusions garanties et précisez n'importe quelles applications pratiques.
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| Titre/affiche d'amorçage | Dernier poteau | Réponses | Vues |
| 02-24-2007 05:24 AM | 1 | 1475 | |
| Filète | |||
| Titre/affiche d'amorçage | Dernier poteau | Réponses | Vues |
| 07-18-2008 03:15 P.M.
par » | 3 | 475 | |
| 09-08-2006 08:01 P.M. | 3 | 5790 | |
| 05-20-2008 02:32 AM
par » | 2 | 147 | |
| 10-02-2008 05:20 AM | 7 | 2124 | |
| 09-24-2009 08:29 AM | 0 | 55 | |
| 02-26-2008 08:46 AM | 0 | 1857 | |
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