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Électrophorèse de Gel d'ADN

Électrophorèse de gel et technologie d'ADN

L'électrophorèse de gel est une méthode qui sépare (basé sur la taille, la charge électrique et d'autres propriétés physiques) des macromolécules telles que les acides nucléiques ou les protéines.

Le terme d'électrophorèse est employé pour décrire le transfert de la particule chargée sous l'influence d'un champ électrique. Ainsi l'électrophorèse de gel se réfère est la technique dans laquelle les molécules sont obligatoires à travers une envergure de gel, motivée par un courant électrique. Sur l'une ou l'autre extrémité du gel il y a des électrodes déclenchées qui fournissent la force d'entraînement. Par conséquent les propriétés d'une molécule particulièrement la possession des groupes ionisables, déterminent comment rapidement un champ électrique peut déplacer la molécule par un support gélatineux.

Une demande très importante d'électrophorèse de gel est en technologie d'ADN. La biotechnologie pour des milliers d'années a été employée par les personnes qui ont employé la levure pour transformer la farine en le pain et des raisins dans le vin. Nous employons maintenant la biotechnologie pour étudier les processus de base de la vie, pour diagnostiquer des maladies, et pour développer de nouveaux traitements pour les maladies. Certains des outils de la biotechnologie sont les composants normaux des cellules. Par exemple des enzymes de restriction sont faites par des bactéries pour se protéger contre des virus. Ils inactivent l'ADN virale en la coupant dans les endroits spécifiques. La ligase d'ADN est une enzyme qui existe en toutes les cellules et est responsable de se joindre ensemble échoue de l'ADN. Des enzymes de restriction peuvent être employées pour couper l'ADN aux ordres spécifiques appelés les sites d'identification. Elles rejoignent alors les brins de coupe avec la ligase d'ADN à de nouvelles combinaisons des gènes. Les ordres de recombinaison d'ADN contiennent des gènes de deux organizations ou plus.

Cette technique a permis à des chercheurs de gagner la capacité de diagnostiquer les maladies telles que l'anémie de cellules de faucille, la fibrose cystique, et la danse de Saint Guy tôt au cours de la maladie. Beaucoup de chercheurs appliquent également les techniques de la biotechnologie pour trouver de nouveaux traitements pour les maladies génétiques.

La technologie d'ADN a déclenché des avances de recherches dans presque tous les domaines de biologie. Actuel des centaines de produits utiles sont produites par la génétique. Elle est devenue courante pour combiner des gènes de différentes sources, espèces habituellement différentes -- tubes à essai de in, et puis transfère cette ADN de recombinaison dans les cellules vivantes où elle peut être repliée et exprimée.

Les accomplissements les plus importants résultant de la technologie de recombinaison de lc'adn Ont été  des avances dans notre arrangement de base de biologie moléculaire eukaryotic. Par exemple, seulement par l'utilisation de gène-épisser des techniques ayez les détails de l'agencement et du règlement de gène d'eukaryotics ouvert à l'analyse expérimentale.

L'électrophorèse de gel est l'un des outils d'agrafe dans la biologie moléculaire et est de  valeur critique dans beaucoup d'aspects de manipulation et d'étude génétiques. Une utilisation est l'identification des molécules particulières d'ADN par les configurations de bande qu'elles rapportent dans l'électrophorèse de gel après avoir été coupé avec des diverses enzymes de restriction. L'ADN virale, l'ADN de plasmide, et les segments particuliers de l'ADN chromosomique peuvent tout être identifiés de cette façon. Une autre utilisation est l'isolement et la purification de différents fragments contenant les gènes intéressants, qui peuvent être récupérés du gel avec la pleine activité biologique.

L'électrophorèse de gel permet pour déterminer la différence génétique et le rapport évolutionnaire parmi des espèces des usines et des animaux. En utilisant cette technologie il est possible de séparer et identifier les molécules de protéine qui diffèrent près aussi peu comme acide aminé simple.

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