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Bioinformatic et information sur des gènes et bases de données sur des gènes de la maladie
| Projet d'anatomie de génome de Cancer - http://cgap.nci.nih.gov/ Le but est de déterminer les profils d'expression de gène de la normale, du precancer, et des cellules cancéreuses ; les ressources pour l'humain et la souris incluent ESTs, configurations d'expression de gène, SNPs, batteries, information cytogénétique, et outils pour questionner et analyser les données. - [Lu plus de projet d'anatomie de génome de Cancer] |
| DTFAM - http://research.i2r.a-star.edu.sg/DRAGON/TFAM_v2/index.html Le mineur d'association de TF de dragon (DTFAM) est l'outil de texte-exploitation qui prend des abrégés sur/résumés Pubmed comme associations potentielles d'entrée et d'états entre les facteurs de transcription et les ontologies de diseases/GO. L'utilisateur peut également fournir une requête de PubMed directement à DTFA - [lu plus de DTFAM] |
| GeneCards - http://bioinformatics.weizmann.ac.il/cards/ Base de données des gènes humains, de leurs produits, et de la participation dans les maladies ; libérez pour l'usage non-commercial, mais les utilisateurs devraient également lire les limites de l'utilisation pour ce site. - [Lu plus de GeneCards] |
| GeneTests - http://www.geneclinics.org/ GeneTests est une ressource en information de la génétique médicale développée pour des médecins, d'autres fournisseurs de soins de santé, et des chercheurs, disponibles à aucun coût à toutes les personnes intéressées - [lu plus de GeneTests] |
| Base de données humaine de mutation de gène - http://archive.uwcm.ac.uk/uwcm/mg/hgmd0.html La base de données humaine de mutation de gène comporte de divers types de la mutation dans les régions de codage des gènes nucléaires humains entraînant la maladie héritée. - [Base de données plus humaine lue de mutation de gène] |
| OMIM - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM Transmission mendélienne en ligne chez l'homme ; catalogue des gènes humains et des désordres génétiques avec le texte, les références, et les liens descriptifs à beaucoup de ressources de NCBI comprenant GenBank et PubMed. - [Lu plus d'OMIM] |
| Prospectr - http://www.genetics.med.ed.ac.uk/prospectr/ Prospectr (PRiOrization par Sequence et ampleur phylogénétique des régions de candidat) peut être employé pour enrichir des listes de gènes trouvés à un lieu suspecté de la maladie. Donné une liste de gènes, Prospectr renverra une liste rangée commandée par la probabilité de la participation dedans - [lu plus de Prospectr] |
| Le projet d'annotation du chromosome 7 - http://www.chr7.org/ La base de données du chromosome 7 est un projet de la communauté-curated qui contient l'interclassement le plus à jour de l'ordre, du gène, et d'autres annotations de toutes les bases de données (par exemple Celera édité, NCBI, Ensembl, RIKEN, UCSC) aussi bien que des données non publiées. - [Plus lu le projet d'annotation de chromosome 7] |
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