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Est la recherche ce que je fais quand je ne sais pas ce que je fais. Von Braun de ~Wernher
L'expression de gène peut être déterminée par plusieurs méthodes comprenant de façon générale l'expression de protéine, et expression de mRNA.
on peut analyser l'analyse d'expression de mRNA ou l'expression des niveaux de mRNA par des techniques multiples à un niveau de grande puissance que ceux-ci incluent :
À une plus petite échelle ou pour confirmer des résultats d'grand-mesurez un peut utiliser les techniques suivantes d'expression de mRNA :
Cependant, l'analyse bioinformatic peut être utilisée. L'analyse de Bioinformatic permet sauter de la polarisation biologique de mesure et le bruit des techniques spécifiques et utilise les outils statistiques pour séparer le changement crucial de l'expression de gène du bruit dans des études de grande puissance ou de haut-débit de gène d'expression.
De telles études peuvent être utilisées pour déterminer les gènes impliqués dans un désordre : on pourrait comparer des données microarray des cellules épithéliales cancéreuses aux données des cellules non-cancéreuses pour déterminer les transcriptions qui vers le haut-sont réglées et vers le bas-réglées dans une population particulière des cellules de cancer.
La technologie d'Affymetrix GeneChip est employée fréquemment pour analyser des configurations d'expression de mRNA en utilisant une approche microarray.
Des données brutes produites des alignements de sonde de GeneChip peuvent être analysées en utilisant l'Affymetrix ((suite d'analyse de Microarray) logiciel MAS)4.0 et MAS5.0.
Le logiciel de suite d'analyse de Microarray peut calculer une variété que beaucoup de mesures l'utilisation des intensités d'hybridation a mesuré par le module de balayage des alignements de sonde.
L'intensité de l'alignement entier de sonde est utilisée pour des calculs de fond et de bruit dans l'analyse de données brutes.
L'autre métrique compare les intensités des cellules parfaites ordre-spécifiques de sonde de l'allumette (P.M.) à leurs cellules de sonde de l'erreur d'assortiment de commande (millimètre) pour que chaque positionnement de sonde détermine si une transcription est le présent (p), le (m) marginal, ou le (a) absent. Ensuite, les nombres de positif et des paires négatives de sonde sont déterminés pour chaque positionnement de sonde. Les nombres de positif et de positionnements négatifs de sonde sont alors employés pour dériver la métrique qui décrivent l'exécution de chaque positionnement de sonde, de la fraction positive et du taux de Pos/Neg. L'analyse de données brutes a également comme conséquence des appels d'absence et de présence, la différence moyenne, et des niveaux d'expression.
L'analyse de comparaison donne la normalisation et la graduation, le calcul de changement de pli et les coefficients de corrélation.
On peut analyser des rapports fonctionnels en utilisant plusieurs méthodes comprenant :
Voir l'analyse d'expression de protéine pour plus d'information sur ce sujet.
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