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Perfavore mi aiutate a comprendere questo concetto?

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  #1  
Old 12-24-2007, 02:28 AM
Kucciola
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Default Perfavore mi aiutate a comprendere questo concetto?



La risonanza è un grande fattore di stabilità sia per le molecole, che per i
radicali, che per gli ioni. Attraverso la risonanza un radicale o uno ione
vengono stabilizzati per via della dispersione della carica elettrica o
della delocalizzazione dell'elettrone spaiato che ne consegue.
La risonanza spiega, ad esempio, l'enorme differenza di comportamento tra il
cicloesanolo ed il fenolo. Tra i due, solo quest'ultimo manifesta un
comportamento acido proprio perché l'anione che si forma dopo la perdita
dello ione idrogeno è stabilizzato dalla risonanza attraverso la dispersione
della carica negativa sull'intero anello aromatico.

Di conseguenza questa base coniugata difficilmente si legherà a un H+ e,
per quello che posso dedurre nella mia profonda ignoranza, il perchè è forse
legato al fatto che c'è maggiore attrazione degli elettroni da parte del
nucleo, rendendoli così non disponibili ad occupare un eventuale orbitale
vuoto di H+
Ma perchè una maggiore delocalizzazione porta a una maggiore attrazione
nucleo - elettrone rendendò così l'elettrone non disponibile?
Giuro che questo è l'ultimo perchè, anche perchè per altri perchè del perchè
mi sa che dovrei chiedere direttamente a Dio la cui risposta sarebbe: "non
chiederti il perchè del perchè".
Scusate il gioco di parole.

BUONA VIGILIA E BUON NATALEEEEEEE


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  #2  
Old 12-24-2007, 02:43 PM
Soviet_Mario
Guest
 
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Default Perfavore mi aiutate a comprendere questo concetto?

Kucciola ha scritto:

è giusto, anche se sottolineerei come molto spesso non si possa
nemmeno parlare di stabilità tout court, in senso assoluto, ma
soltanto di stabilizzazione relativa.


Ok. E, in genere, la stabilizzazione di tali intermedi di per sé
stessi instabili o poco stabili, è proporzionalmente maggiore
della stabilizzazione delle molecole normali. Questo aiuto
incostante ha grossi effetti sulla reattività (e senza questa
clausola non si capirebbe la forte reattività di alcune molecole
aromatiche, pure molto stabili)


in molti libri di organica il termine nucleo/nucleare, nel
contesto di aromaticità, è usato come sinonimo non come
normalmente avviene di protoni+neutroni (nucleo atomico), ma
come sinonimo di ciclo aromatico.

Ad esempio si trova tranquillamente idrocarburi aromatici
polinucleari come sinonimo di policiclici (ma nessun atomo ha
vari nuclei !).

Quindi è il ciclo il "nucleo" che disperde la densità
elettronica, diversamente localizzata soltanto sull'ossigeno.


ma non ti fare paranoie ! Qui la cosa che può dare fastidio è,
come fanno certuni, di postare i testi degli esercizi e volere
una mail personale coi compiti svolti gratis.
Chi cerca di capire meglio e fa degli sforzi personali, è sempre
bene accetto


ciao
Soviet_Mario

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aiutate , comprendere , concetto , perfavore , questo


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