Fabbricazione del biodiesel

Buondi, avendo voluto seguire le istruzioni per la fabbricazione del
biodiesel enunciate in dimolti sitti, ho mischiato alcol con soda caustica,
orbene la soda non si discioglie ma resta in pastiglia, per cui ho dovuto
sbregarla. Ora dopo un pò di agitazione ho lasciato de cantare e l' alcol è
divenuto bianco e non più rosa come fu pria. Quindi la reagione sta pro
cedendo bene?

Ora dopo un pò di agitazione ho lasciato de cantare e l' alcol è

Ma il denaturante dell'alcool non era a base di zolfo? In tal caso non credo
che possa andare bene.

> Buondi, avendo voluto seguire le istruzioni per la fabbricazione del

Ma che senso ha?!


Beh, certo la soda è molto poco solubile in alcol...

Ora dopo un pò di agitazione ho lasciato de cantare e l' alcol è

Ma che reazione ci dovrebe essere, scusa? Comunque il rosa è dato dai
denaturanti che con l'alcol non c'entrano nulla.

Tex

Se non ricordo male nel biodisel sono contenuti degli esteri

Nel biodiesel una parte dei grassi è esterificata, quindi ritengo che la
reazione desiderata da Miao sia di esterificazione, ma non credo che
l'alcool etilico specialmente denaturato e colorato sia adatto allo scopo.
La soda può servire da catalizzatore, ma in tal caso non dovrebbe essere
messa in soluzione.

Ma Miao, ti fidi a mettere questi intrugli nel motore della tua macchina?
Non rischi di spaccare tutto e magari beccarti una multa?

> Nel biodiesel una parte dei grassi è esterificata, quindi ritengo che la

OK, ma se non ci sono grassi o oli nella miscela...
Magari vorrebbe essere uno step di preparazione dell'etossido di sodio con
cui transesterificare?

Tex

ma non credo che

Come stai procedendo, per me , rischi solo di farti male !!! ... e non
figurativamente, ma fisicamente.

Al biodisel, normalmente ci si arriva per trans-esterificazione, partendo da
olii vegetali, che per idrolisi e contestuale riesterificazione, vengono
scomposti in acidi salificati, per riesterificare con alcooli inferiori,
formando esteri più performati nel ciclo diesel (ovio ci sono i
sottoprodotti). Normalmente si lavora a temperature oltre la portata
"domestica", magari in assenza di O2 e/o sottovuoto. Tra i costi di materia
prima, gli scarti che vanno smaltiti, l'energia da utilizzare per il
processo, e la scarsità di controlli qualitativi, già senza quest'ulimo
fattore, la fabbricazione in transesterificazione si rende commercialmente
conveniente da q.le milliaio di quintali di produzione al giorno; se pio
aggiungi il rischio di immettere ciofeca nel tuo motore, bè .... vattelo a
comperare il diesel, che ne guadagni in salute !
Il MeONa, industrialmente parrebbe più pratico e veloce produrlo dal Na
metallico, che a sua volta potrebbe essere una sorta di sottoprodotto dalla
riduzione di 2NaCl ->2 Na+ Cl2 , in corrente di Hg.
Se invece sei spirito intrepido, facendo le cose di "nascosto", ma nemmeno
troppo, i 10000 lt li usi come sono, e provi a far girare il tuo diesel cosi
!... ci dirai poi, se le notizie che circolano sono vere: onestamente ne
sono molto interessato anch'io, perche in barba al GPL, mi riconvertirei in
un lampo al self made - biodisel.
Semmai volessi imbatterti un po' nella sua fabbricazione, be ..... l' olio
di semi di girasole "tecnico", lo trovi regolarmente in commercio, per tank
da 10000 lt a non più dei 0.3-0.5 euro.

Ciao .....e faccie sape' !

"Busto Brewers" <[Only registered users see links. ]> ha scritto nel messaggio
news:e1fo57$j52$[Only registered users see links. ].mi.it...
scopo.
macchina?

"Busto Brewers" <[Only registered users see links. ]> ha scritto nel messaggio
news:e1fo57$j52$[Only registered users see links. ].mi.it...
scopo.
macchina?

Non lo so, io ho seguito le istruzioni del sito

La reazione di transesterificazione degli oli con l'alcol presuppone
l'utilizzo di metanolo o dell'alcol etilico assoluto (anidro) l'alcol
commerciale denaturato non va bene perche' contiene acqua. La presenza
di acqua e' assolutamente da evitare perche' e' un parassita della
reazione di transesterificazione promuovendo invece la saponificazione.

Ciao

Andrea Zille