Welcome to Molecular Station! Tervetuloa Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Sinun täytyy rekisteröityä ennen kuin voit lähettää meidän foorumeilla tai käyttää lisätoimintoja. Register Now! Register Now! Its Free and Fast! Sen vapaata ja nopeaa!

Already registered? Oletko jo rekisteröitynyt? Login now below. Login nyt alla.

User Name: User Name:

Password: Salasana:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Jo rekisteröity ja Unohditko salasanasi? Click below to recover it. Klikkaa alhaalta sitä takaisin.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Liity nyt - se on nopeaa ja ilmaista!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station on suurin verkosto, tutkijat, tiedemiehet ja tieteen ystäville!

Recent Forum Posts Uusi Forum Posts

PCR Protocols PCR pöytäkirjat	PCR Bioinformatics and Databases PCR Bioinformatiikka ja tietokannat	Learn about PCR Opi PCR	PCR Kits and Products PCR Kits ja Tuotteet	PCR Forum PCR-Forum	PCR Books PCR-Kirjat

Avoid PCR Contamination Vältä PCR Vierasaineet

A How To Guide on How to Avoid PCR contamination. A How To opas siitä, kuinka välttää PCR saastuminen.

PCR is a molecular biology technique which allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules of DNA. PCR on molekyylibiologia tekniikka, joka mahdollistaa tuotannon yli 10 miljoonaa kappaletta, joka kohdistaa DNA-sekvenssi vain muutaman molekyylejä DNA. The sensitivity of PCR means that the sample used for PCR should not be contaminated with any other DNAs that may reside in the laboratory environment. Herkkyys PCR tarkoittaa, että näyte käytetään PCR ei olisi saastunut mihinkään muuhun nimettyjen kansallisten viranomaisten, jotka voivat oleskella laboratorio ympäristössä.

• DNA Sample Preparation such as Genomic DNA preparation or Mini-Prep should be done in an area far or at least separate from the area where PCR reaction mixes will be prepared. DNA-näytteen valmistus, kuten Genomisten DNA-valmistetta tai Mini-Prep olisi tehtävä alaa paljon tai ainakin erillinen alue, jossa PCR-reaktion miksaus on valmis.
• Laminar flow cabinet can be used and equipped with a UV lamp to prevent bacterial growth. Laminar flow säilytin voidaan käyttää ja varustettu UV-lampun estää bakteerien kasvua. This is the ultimate PCR reaction mixture work area. Tämä on perimmäinen PCR-reaktion seos työtä alueella.
• Fresh Gloves should be worn at all times when PCR is performed. Tuore Käsineet olisi kuluneet aina, kun PCR on suoritettu.
• Pipette tips with aerosol filters allow the prevention of microdroplets being injected into the PCR mixture, and thus prevent contamination of PCR reaction mixtures. Pipetoidaan vinkkejä kanssa aerosoli suodattimien avulla ehkäisemistä microdroplets ollaan ruiskutetaan PCR-seoksessa, ja siten estää saastumista PCR-reaktion seoksia.
• Negative Controls should be performed, in which the reaction mixture does not have the DNA template. Negative tarkastukset olisi suoritettava, jossa reaktio seos ei ole DNA-malliin. If bands are seen after PCR, they are either contaminants or primer dimers. Jos bändit ovat nähneet jälkeen PCR, ne ovat joko vierasaineita tai alukkeet dimeerit.

Also visit PCR Station Myös käydä PCR Station