Welcome to Molecular Station! Tervetuloa Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Sinun täytyy rekisteröityä ennen kuin voit lähettää meidän foorumeilla tai käyttää lisätoimintoja. Register Now! Register Now! Its Free and Fast! Sen vapaata ja nopeaa!

Already registered? Oletko jo rekisteröitynyt? Login now below. Login nyt alla.

User Name: User Name:

Password: Salasana:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Jo rekisteröity ja Unohditko salasanasi? Click below to recover it. Klikkaa alhaalta sitä takaisin.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Liity nyt - se on nopeaa ja ilmaista!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station on suurin verkosto, tutkijat, tiedemiehet ja tieteen ystäville!

Recent Forum Posts Uusi Forum Posts

Transgenic Animals Siirtogeenisten eläinten

How Transgenic Animals are Generated Miten siirtogeenisten eläinten ovat Generated

Copyright Molecular Station 2006 Copyright Molecular Station 2006

Transgenic Plants Siirtogeenisten kasvien

In nature, plant cells often live in close association with cerain bacteria, which may provide a convenient vehicle for introducing cloned DNA into plants.  Agrobacterium tumefaciens, for example, attaches to the cells of dicotledonous plants and causes the formation of plant tumours known as galls.  This bacterium introduces a circular DNA molecule called the Ti (tumour-inducing) plasmid into the plant cell in a manner similar to bacterial conjugation.  The plasmid DNA then recombines with the plant DNA.  Since the Ti plasmid has been isolated, new genes can be inserted into it using recombinant DNA techniques and the Ti genes causing tumours can be disrupted.  The resulting recombinant plasmid can then transfer desired genes into plant cells. Luonnossa, kasvien solujen asuvat usein tiiviissä yhteistyössä cerain bakteereja, jotka voivat tarjota sopivan ajoneuvon käyttöönoton kloonattu DNA-kasveja. Agrobacterium tumefaciensin, esimerkiksi, pitää solujen dicotledonous kasveja ja aiheuttaa muodostumiseen kasvi kasvaimia kutsutaan galls . Tämä bakteeri otetaan käyttöön kiertokirjeellä DNA-molekyyli, jota kutsutaan Ti (kasvain-asiakkuutta) plasmidi osaksi kasvien solujen tavalla, joka on samankaltainen kuin Bakteerien konjugaatio. Plasmidi DNA sitten recombines kanssa kasvien DNA: ta. Koska TI plasmidi on eristetty, uusia geenejä voi Lisätään sen käyttämällä yhdistelmä-DNA-tekniikat ja TI geenit aiheuttavat kasvaimia voi olla häiriintynyt. tuloksena rekombinantti plasmidi voi sitten siirtää toivotut geenit huomioon kasvien soluissa.
An especially useful characteristic of plants for transgenic studies is the ability of cultured plant cells to give rise to mature plants.  meristemativ (growing) cells from dissected plant tissue or cells within excised parts of a plant will grow in culture to form callus tissue, an undifferntiated lump of cells.  Under the influence of plant growth hormones, different plant parts (roots, stems, and leaves) develop from the callus and eventually grow into whole fertile plants.  When an agrobacterium containing a recombinant Ti plasmid infects a cultured plant cell, the newly incorporated foreign gene is carried into the plant genome.  A. tumefaciens readily infects dicots (petunia, tobacco, carrot) but not monocots; reliable techniques for introducing genes into monocots are still being developed.  Direct introduction of DNA by electroporation has been successful in rice plants, (which are monocots), and the future looks bright for the manipulation of other commercially important monocotyledonous crop plants.  Also available for gene transfer experiments are cells of a tiny, rapidly growing memberof the mustard family called Arabidopsis thaliana.  This plant appears to be well suited to geentic analysis of a variety of developmental and physiological processes.  It takes up little space, is easy to grow, and has a small genome, and genes defined by mutations can be cloned by positional cloning strategies. Erityisen hyödyllinen ominaisuus laitosten siirtogeenisten tutkimuksissa on kyky viljellään kasvien soluja, jotka voivat johtaa kypsät kasveja. Meristemativ (kasvava) soluja hajoaviksi kasvien kudokset tai solut on poistettu osia, kasvi kasvaa kulttuurin muodossa callus kudosta, undifferntiated kertakorvauksen soluja. vaikutuksen alaisena kasvunsääteiden hormonit, eri kasvien osat (juuret, varret ja lehdet) kehittää, callus ja lopulta kasvaa koko hedelmällisen kasveja. Kun Agrobacterium sisältää rekombinantti Ti plasmidi tarttuu yksi viljelty kasvi-solu, äskettäin sisällytetty ulko-geeni on tehty osaksi kasvin genomia. A. tumefaciensin helposti tarttuu dicots (petunian, tupakka-, porkkana), mutta ei monocots; luotettavia menetelmiä ottaa käyttöön geenien viemiseksi monocots ovat vielä kehitteillä. Suora käyttöönotto DNA, elektroporaatio on ollut menestyksellistä riisin kasvit, (jotka ovat monocots), ja tulevaisuudessa näyttää kirkkaasti, manipuloinnin muihin kaupallisesti tärkeitä monocotyledonous viljelykasveja. käytettävissä myös geenisiirtoon kokeilut ovat solujen pieni, nopeasti kasvava jäsenenä sinappi perhe kutsuttu Arabidopsis thaliana. kasvien näyttää soveltuvan hyvin geentic analyysi eri kehitysvaiheissa ja fysiologisia prosesseja. Se vie vähän tilaa, on helppo kasvattaa, ja se on pienen genomin, ja geenien määritelty mutaatioita voidaan kloonata, sijoitteluun kloonaus strategioita.

Transgenic Fruit Flies Siirtogeeniset Fruit Flies

Foreign DNA can be incorporated into the Drosophila germ-line genome by the technique of P-element transformation.  This technique makes use of a segment of the P element, a highly mobile DNA element, which can transpose from an extrachromosomal element into a chromosome.  Generally, this procedure results in incorporation of a single copy of the transgene into the Drosophila genome.  In contrast, transgenic mice carry multiple copies of the transgene incorporated into their chromosomes.  In both organisms, however, the chromosomal insertion site is highly variable. Vieraasta DNA: sta voidaan sisällyttää Banaanikärpänen germ-line genomin jonka tekniikka P-osa muutosprosessia. Tämä tekniikka käyttää segmentti, P elementti, joka on erittäin liikkuvia DNA-elementti, joka voi osaksi peräisin extrachromosomal elementti osaksi kromosomi. Yleensä tämä menettely johtaa sisällyttäminen yhden kopion siirtogeenin osaksi Banaanikärpänen geeniperimästä. Sitä vastoin siirtogeenisiä hiiriä tehdä useita kopioita siirtogeenin sisällytetty niiden kromosomeja. Molemmissa organismien kuitenkin kromosomien sijoittelua sivusto on erittäin suuri vaihtelu.
Flies that develop from injected embryos will carry some germ cells that have incorporated the transgene; some of their progeny will carry the transgene in all somatic and germ-line cells, giving rise to pure transgenic lines.  Individuals carrying the transgene are recognized by expression of a marker gene (eg, one affecting eye color) that is also present on the donor DNA.  Although the transgenes in Drosophila and mice insert in chromosomal sites different from the position of the corresponding endogeneous gene, they usually are expressed in the right tissue and right time during development. Flies, että kehittyy ruiskutetaan alkioiden tekee joitakin sukusolut, jotka on sisällytetty siirtogeenin; joidenkin niiden jälkeläiset jatkavat siirtogeenin kaikissa somaattisen ja germ-line-soluja, jotka aiheuttavat puhdasta siirtogeenisten linjojen tuottamiseen. Yksityishenkilöt kuljettavat siirtogeenin ovat hyväksymä ilmaus merkkiaineena geenin (esim. yksi vaikuttavat silmien väri), joka on myös läsnä luovuttajan DNA: ta. Vaikka siirtogeenien vuonna Banaanikärpänen ja hiiriä insert-kromosomien sivustot poikkeavat asemaa vastaava endogeneous geeni, ne yleensä on ilmaistu oikealla kudosten ja oikeaan aikaan kehittämisen aikana.

Copyright Molecular Station 2006 Copyright Molecular Station 2006