Welcome to Molecular Station! Tervetuloa Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Sinun täytyy rekisteröityä ennen kuin voit lähettää meidän foorumeilla tai käyttää lisätoimintoja. Register Now! Register Now! Its Free and Fast! Sen vapaata ja nopeaa!

Already registered? Oletko jo rekisteröitynyt? Login now below. Login nyt alla.

User Name: User Name:

Password: Salasana:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Jo rekisteröity ja Unohditko salasanasi? Click below to recover it. Klikkaa alhaalta sitä takaisin.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Liity nyt - se on nopeaa ja ilmaista!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station on suurin verkosto, tutkijat, tiedemiehet ja tieteen ystäville!

Recent Forum Posts Uusi Forum Posts

Non-Radioactive Tracers | Detection Methods Ei-radioaktiivisen Merkkiaineet | Detection Methods

Non-radioactive Methods of Detection Ei-radioaktiivisen havaitsemismenetelmiä

The enormous advantage of radioactive tracers is their sensitivity, but now non-radioactive tracers rival the sensitivity of their radioactive forebears. Valtava etu radioaktiivisia merkkiaineita, on niiden herkkyys, mutta nyt ei-radioaktiivisia merkkiaineita kilpailevien herkkyys niiden radioaktiivisten forebears. This can be a significant advantage because radioactive substances pose a potential health hazard and must be handled very carefully.  Furthermore, radioactive tracers create radioactive waste, and disposal of such waste is increasingly difficult and expensive.  How can a non-radioactive tracer compete with the sensitivity of a radioactive one?  The answer is, by using the multiplier effect of an enzyme.  That is, if we can couple an enzyme to a probe that detects the molecule we are interested in, the enzyme will produce many molecules of product, thus amplifying the signal.  This works especially well if the product of the enzyme is chemiluminescent (light emitting) , because each molecule emits many photons, amplifying the signal again.  The light can be detected by autoradiography with x-ray film, or by a phosphorimager. Tämä voi olla merkittävä etu, koska radioaktiiviset aineet aiheuttavat mahdollisesti vaaraa terveydelle, ja niitä on käsiteltävä erittäin huolellisesti. Lisäksi radioaktiivisia merkkiaineita luoda radioaktiivisen jätteen ja hävittäminen tällainen jäte on yhä vaikeaa ja kallista. Miten ei-radioaktiivista tracer kanssa kilpailevia herkkyys radioaktiivisen? Vastaus on, käyttäen kerrannaisvaikutus entsyymiä. Tämä on, jos voimme couple entsyymi, joka koetin, että tunnistaa molekyylin olemme kiinnostuneita, entsyymiä tuottaa monia molekyylejä, tuote, mikä täydentää signaalin. Tämä toimii erityisen hyvin, jos tuote-entsyymi on kemiluminesenssireagenssia (valodiodisirusta), koska jokaisen molekyylin emittoida monet fotonit, täydentää signaalin uudelleen. Valon voidaan havaita autoradiography X-ray-elokuvan, tai jonka phosphorimager .
If we want to avoid the expense of a phosphorimager or x-ray film, we can use enzyme substrates that change color instead of becoming chemiluminescent.  These chromogenic substrates produce colored bands corresponding to the location of the enzyme, and therefore to the location of the molecule we are trying to detect.  The intensity of the color is directly related to the amount of our molecule of interest, so this is a quantitative method. Jos haluamme välttää kustannuksella, phosphorimager tai x-ray-elokuva, jota voimme käyttää entsyymin substraatteja, että muutos väri sijaan tulossa kemiluminesenssiin. Chromogenic substraattien tuottaa värillisiä bändit vastaavat sijainti entsyymin ja näin ollen sijainti, molekyylin me yritämme tunnistaa. intensiteetti, väri on suoraan sidoksissa siihen, kuinka paljon meidän molekyylin kiinnostusta, joten tämä on määrällinen menetelmä.